罐頭食品中痕量錫的檢測
用石墨爐原子吸收法測定錫時,由于錫易生成揮發性的化合物,以及氯化物等共存元素的氣相干擾,導致直接測定的靈敏度較低,灰化階段錫的損失比較嚴重。為了減少錫在石墨爐中的揮發損失,目前常用的方法是加入以硝酸鹽為代表的基體改進劑。但有的改進劑會引起較大的背景吸收或增加空白值。 一種有效的分離及富集手段:電沉積技術已被應用于重金屬的原子吸收光譜法測定。電極材料一般為難熔金屬或石墨,以便在電解完成之后,可將電極插入到石墨管中進行原子化。 結合探針原子化技術,使待測元素在更接近恒溫的條件下原子化,提高了原子化效率,降低了基體干擾和記憶效應,可進一步提高檢測靈敏度。 用鎢絲探針電解預濃集-石墨爐原子吸收技術測定錫。鎢絲既是電解電極又是探針,選擇氟化鈉為絡合劑,在中性溶液中電解預富集,消除了因大量酸存在產生的基體干擾以及酸性條件下電解的不利,大大降低了錫的檢出限。鎢絲不接觸石墨杯內壁,延長了鎢絲電極的......閱讀全文
罐頭食品中痕量錫的檢測
?用石墨爐原子吸收法測定錫時,由于錫易生成揮發性的化合物,以及氯化物等共存元素的氣相干擾,導致直接測定的靈敏度較低,灰化階段錫的損失比較嚴重。為了減少錫在石墨爐中的揮發損失,目前常用的方法是加入以硝酸鹽為代表的基體改進劑。但有的改進劑會引起較大的背景吸收或增加空白值。? 一種有效的分離及富集手段:電
原子吸收光譜法檢測罐頭食品中痕量錫
?用石墨爐原子吸收法測定錫時,由于錫易生成揮發性的化合物,以及氯化物等共存元素的氣相干擾,導致直接測定的靈敏度較低,灰化階段錫的損失比較嚴重。為了減少錫在石墨爐中的揮發損失,目前常用的方法是加入以硝酸鹽為代表的基體改進劑。但有的改進劑會引起較大的背景吸收或增加空白值。? 一種有效的分離及富集手段:電
應用原子吸收檢測銅錫合金中的錫含量
? ? ? 摘要：本文采用濕法消解銅錫合金，使用火焰原子吸收檢測合金中錫含量，并將檢測結果和使用GB/T5121.10-2008中要求分析方法檢測結果做比較，結果表明，使用原子吸收檢測結果和使用紫外可見分光光計所得結果一致性較好，且操作簡單、快捷、節省試劑。??????以錫為主要添加元素的銅合金稱為
罐頭食品X射線檢測系統
罐裝應用梅特勒-托利多的罐裝食品X射線檢測系統能夠出色檢測采用多種金屬罐包裝的食品、飲料與寵物食品中的污染物。 各種檢測解決方案可用于所有形狀和大小的食品罐，以及各種罐頭應用。 常見應用有嬰兒食品、方便肉類、魚和海產品、肉類、水果和蔬菜、寵物食品和飲料。在線質量檢驗梅特勒-托利多的X射線罐裝食品檢測
碘量法測定錫合金中的錫
一、方法要點試樣溶解于硫酸中成四價錫，將四價錫用金屬鋁或鉛、鐵、鎳等還原成二價錫，再用碘酸鉀標準溶液滴定，從消耗的體積可以計算出錫含量。Sn+4H2SO4一→Sn(SO4)2+2SO2+4H2O6H+?+3Sn4+?+4Al一→3Sn2++4Al3++3H2↑KIO3+KI+2SnCl2+6HCl一
原子吸收法檢測銅錫合金中的銅含量
摘要：本文采用濕法消解銅錫合金，使用火焰原子吸收法檢測合金中錫含量，并將檢測結果和使用GB/T5121.10-2008中要求分析方法檢測結果做比較，結果表明，使用原子吸收檢測結果和使用紫外可見分光光計所得結果一致性較好，且操作簡單、快捷、節省試劑。以銅為主要添加元素的銅合金稱為銅錫合金，其應用范圍較
乳酸鏈球菌素在罐頭食品中的應用
罐頭食品中經常污染一些極為耐熱的細菌芽孢，如嗜熱脂肪芽孢桿菌和熱解糖梭菌的芽孢，一旦條件適宜，它們就會生長，引起產氣、產酸腐敗. 0.1g/kg的乳酸鏈球菌素添加于罐頭食品中，可以使罐頭食品在炎熱的條件下保存2年。并能減少熱處理強度1/2 ，節省能源，使罐頭食品保持良好營養價值、外觀、風味、色澤
全反射X熒光技術在痕量元素檢測中的應用
?TX2000全反射X熒光光譜儀 高沸點石油化工產品及其衍生物中痕量元素的檢測是一項挑戰性工作，目前檢測手段主要為AAS、ICP-OES、EDXRF等。 樣品測量結果與樣品前處理息息相關。前處理方法包括稀釋樣品，灰化法分解樣品，濕法分解樣品等。但是這些前處理手段都有其不足之處，如高溫易揮發元素損失
BCEIA－2015－食品中痕量重金屬檢測解決方案
2015年10月27日上午在BCEIA2015上舉辦的《儀器分析在食品安全中的應用》的分論壇中，來自島津企業管理（中國）有限公司分析測試儀器市場部尹宏瑞、賽默飛世爾科技的崔曉亮、中國檢驗檢疫科學研究院的儲曉剛、鋼研納克檢測技術有限公司副總經理陳吉文、安捷倫科技液質產品應用工程師郭啟雷都
重量法測定銅合金中的錫
一、方法要點在酸性溶液中錫生成不溶性的偏錫酸，加入硝酸銨，使錫的沉淀呈晶體聚合。過濾后，經灼燒后成二氧化錫，稱重計算錫的百分含量。3Sn+4NO3-+4H+?+H2O——→3H2SnO3↓+4NO↑H2SnO3——→H2O+SnO2二、試劑(1)硝酸溶液(1+1)。(2)硝酸銨溶液(15％)。(3)
原子吸收分光光度計測定銅錫合金中錫的方法
使用火焰原子吸收分光光度計檢測合金中錫含量，并將檢測結果和使用GB/T5121.10-2008中要求分析方法檢測結果做比較，結果表明，使用原子吸收檢測結果和使用紫外可見分光光計所得結果一致性較好，且操作簡單、快捷、節省試劑。1、儀器及試劑原子吸收分光光度計錫空心陰極燈；儀器工作參數：波長286.6n
頂空固相微萃取檢測石油樣品中的痕量多環芳烴
頂空固相微萃取-氣相色譜串聯質譜法檢測石油樣品中的痕量多環芳烴文章圖片多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合物, 廣泛分布于天然環境中, 屬于持久有機污染物, 具有極強的
GCMS測定紡織品中的有機錫
氣相色譜/質譜聯用法（GC/MS）測定紡織品中的有機錫 --------------------------------------------------------------------------------介紹了利用酸性人工汗液萃取，氣相色譜/質譜聯用法（GC/MS）測定紡織品中的可溶出
食品中痕量二惡英的分析
? 圖1.? 2，3，7，8-四氯二苯并-對-二惡英（TCDD）。 人體接觸的二惡英90%來自膳食，目前由二惡英引發的環境和食品安全問題正越來越受到關注。由于二惡英在環境和食品中的含量一般在pg級甚至更低，異構體種類繁多，前處理復雜, 屬于超痕量的多組分分析，對特異性、選擇性
測定鋼鐵及合金中的痕量鈮、鉭
? 鈮、鉭在自然界中屬于伴生元素，它們常共存于鋼中，鉭在鋼中的應用和鈮相似，都能有效地提高鋼的強度，改善鋼的性能，只是在某些方面的作用較弱而已。由于鑭系收縮，使鉭（V）的離子半徑縮小到和鈮（V）離子半徑一樣，因而鈮、鉭的物理化學性質極為相似，難以相互分離，在化學測定中通常相互干擾，因此鈮、鉭的分離和
高通量檢測：痕量毒品瞬間畢露
小型化SPRi原型機 新聞背景 當前，我國已由毒品過境為主轉變為過境與國內消費并存，2008年我國在冊吸毒人數累計已達112.67萬人。近年來，設計型毒品也在不斷出現，對毒品檢測鑒定提出了更高要求。然而國內對毒品及代謝物的快速分析，主要利用進口的免疫試劑盒，此方法干擾因素多，經常出現
鐵礦石中含錫，如何提煉
但從含量的角度來講，錫的價值要大于鐵的價值。具體建議做礦石分析和相態研究，然后確定工藝。一般鐵用磁選，錫用重選，這樣兩個聯合工藝流程就可以解決，當然具體指標要看工藝試驗結果而定。
合肥研究院揭示痕量砷污染檢測中的電化學晶面效應
近日，中國科學院合肥物質科學研究院智能機械研究所“百人計劃”黃行九研究員和“973”首席科學家劉錦淮研究員帶領的研究團隊成功地實現了小于20納米的四氧化三鐵納米顆粒晶面可控生長，并以此實現對磁性的精確調制和電化學行為的調控，揭示了電化學檢測砷污染過程中的納米晶面效應。 環境中砷污染物的檢測是一
分析化學中什么是痕量，微量
在分析化學中，根據分析試樣中待測組分的含量多少，分析化 學可以分為： 常量組分（質量分數>1%）分析、 微量組分（0.01%~1%）分析、 痕量組分（100mg,試液體積>10ml）、 半微量分析（試樣用量10m~100mg,試液體積1~10ml）、 微量分析（試樣用量0.1~10mg,試液體積0.
分析化學中什么是痕量，微量
在分析化學中，根據分析試樣中待測組分的含量多少，分析化 學可以分為： 常量組分（質量分數>1%）分析、 微量組分（0.01%~1%）分析、 痕量組分（100mg,試液體積>10ml）、 半微量分析（試樣用量10m~100mg,試液體積1~10ml）、 微量分析（試樣用量0.1~10mg,試液體積0.
關于氯化亞錫的檢測方法介紹
按HG/T 2526-93中規定的分析方法檢測。 氯化亞錫含量測定 在酸性介質中，二價錫與硫酸鐵銨反應使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量。 重金屬含量測定 用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬
食用油中有毒痕量金屬的檢測
石墨爐原子吸收法可直接分析食用油樣品而無需先消化。本文使用此法對食用油中的砷、鉛和鎘進行分析，對最佳熱解和霧化溫度進行優化，并對檢出限、質量控制和回收率進行了研究，以便建立一種快速準確的方法。 食用油樣品在進行儀器分析之前通常需要進行預處理程序，以消除有機基質。濕法，干法或微波消解方法，都
痕量有害重金屬元素的檢測
高信噪比等離子體質譜的應用 重金屬元素一般是指在標準條件下單質密度大于4.50g/cm3的金屬元素，這些元素進入人體后或多或少地容易引起各種疾病，故被認為是有害元素。通常關注的重金屬元素有Hg，Pb，Sb，Cd，Ba，Cr，Sb，Sn等等，實際上有害元素還包括較重的類金屬元素，如As等，其
高錳酸鉀容量法測錫合金中的銻
一、方法要點試樣以硫酸加熱溶解，冷卻，加入鹽酸，使可能生成的五價銻還原，并生成較不易水解的[SbCl6]3-絡離子，再以高錳酸鉀溶液滴定將三價銻氧化為五價銻。5Sb3++2MnO-4+16H+一→5Sb5++2Mn2++8H2O二、試劑(1)硫酸、鹽酸。(2)高錳酸鉀標準溶液(0．1mo1／L)。三
火焰原子吸收可以測定礦石中的錫嗎
參考這篇論文大體步驟是先進行消解由于CuMn較為穩定可以采取濕法消解或微波消解根據稱樣量和消解方法不同可能需要5-12小時消解方法參考藥典或微波消解儀說明書一般會同時進行多份平行樣品的消解消解好之后進行原子吸收的測定金銀花屬于易富集重金屬的植物所以一般可以用火焰法測定標準曲線的濃度可以先定的寬些比如
中科院光電所建立中紅外高靈敏痕量氣體檢測技術
高純氣體中水汽含量是半導體工業生產中的一個重要參數，氣體中殘余水汽含量即使是ppbv (體積的十億分之一）量級也會對產品質量產生影響。氣體在中紅外區域具有更豐富的特征譜線，在該區域對水汽含量進行檢測十分必要。寬調諧范圍、高輸出功率和窄線寬量子級聯激光器的快速發展，推動了該區域紅外光譜檢測技術的發
藥品中潛在致突變性雜質的痕量水平
摘要：本應用簡報重點介紹了一種分析方法，用于精確定量兩種潛在致突變性雜質 3-氨基吡啶和異煙酰胺，這兩種雜質可由達伐吡啶中的活性藥物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通過該功能可以同時采集樣品的定量（SIM 和 MRM）及定性信
原子吸收法分析固體樣品中的痕量汞
汞的測定方法一直是分析學者探索的重點。傳統的測汞方法一般是將含汞樣品消解處理完后，用原子吸收法進行測定。但由于汞元素易揮發，所以在傳統方法的消解過程中可能會損失一部分汞元素。另外，汞元素對生物體有極大的傷害，一旦有汞元素被生物體吸收，這些汞元素將永久不可逆地沉積到骨骼上，對生物體的身體健康造成極大威
痕量元素分析中的空白污染控制—試劑篇
隨著ICP-MS等痕量、超痕量檢測技術的廣泛應用，人們發現試劑不純帶來空白值高的問題已經制約了這些痕量檢測技術的實際應用，含有雜質的空白試劑是影響樣品分析檢測結果的萬惡之源，試劑空白成了分析結果準確性的關鍵。 根據GB/T 626-2006的規定，優級純硝酸中鉛的限量值為≤50 ng/g，如果
藥品中潛在致突變性雜質的痕量水平
摘要：本應用簡報重點介紹了一種分析方法，用于精確定量兩種潛在致突變性雜質 3-氨基吡啶和異煙酰胺，這兩種雜質可由達伐吡啶中的活性藥物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent?Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通過該功能可以同時采集樣品的定量（SIM 和 MRM）及定