手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然科學基金的資助下，中國科學院福建物質結構研究所房新強課題組提出了“基團添加-動力學拆分”的概念，解決了多立體中心四氫萘酮的制備和普適性a-官能團酮的拆分兩個難點；在此基礎上，課題組進一步提出了“拆分輔基”（KRA*）的策略，解決了不對稱合成中最具挑戰的含有多個相似取代基的四取代碳中心分子的制備難題，獲得了一系列含有多個類似取代基的叔醇、環氧、酯、酮、羥基酮、環氧酮、β-酮酯和甲烷衍生物，而同樣的手性分子難以或無法通過其他路徑合成。因此，這一策略可以看作是針對當前直接不對稱催化的不足所提出的最佳解決方案。 近日，相關研究成果發表在Na......閱讀全文
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
福建物構所提出手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
四氫嘧啶(依克多因)產品詳情
四氫嘧啶，也被稱為依克多因，是一種獨特而重要的化合物，它在多個領域都有著廣泛的應用。下面，我們將詳細介紹這種化合物的特性和用途。 首先，從物理性質來看，四氫嘧啶的熔點約為280°C，表明它具有較高的熱穩定性。其沸點為381.5°C，這進一步證明了它的耐高溫特性。此外，它的密度為1.37，比旋光
醋酸甲萘氫醌
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
萘丁美酮膠囊
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
醋酸甲萘氫醌片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
萘丁美酮膠囊含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮的經常方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮的檢查方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
“多取代氫化萘化合物、其制備方法及用途”獲發明ZL
9月8日，從中國科學院成都生物研究所科技處獲悉，該所“多取代氫化萘化合物、其制備方法及用途”獲國家知識產權局發明ZL授權。 多取代氫化萘具有抗腫瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。這些化合物在植物中分布很廣，但含量低，直接提取困難；同時，由于這類化合物一般含
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
制劑醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件用十
醋酸甲萘氫醌的貯藏方法
遮光,密封保存
萘丁美酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g
萘丁美酮片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關物質項下
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
萘丁美酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。
萘丁美酮膠囊的經常方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關
氧雜萘鄰酮的信息簡述
WinID：023V 中文名稱：香豆素 英文名稱：o-Naphthyl ketone oxygen 別名名稱：香豆內脂、鄰氧萘酮、氧雜萘鄰酮 [3] 、鄰羥基桂酸內酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羥基肉桂酸內酯等 更多別名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
萘丁美酮膠囊基本性狀
性狀本品內容物為白色粉末
萘丁美酮的含量測試方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液對照品溶液取萘丁美酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
簡述萘丁美酮的藥典信息
一、來源 本品為4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮，按無水、無溶劑物計算，含C15H16O2應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則