數字PCR新方法來測量端粒長度
近日，新加坡國立大學利用數字PCR技術，開發出一種新穎、快速的端粒測量方法—單端粒絕對長度快速分析法(SATR)，可在臨床環境中快速確定癌癥和年齡相關疾病中的端粒酶異常，有助于臨床醫生更快地為患者進行診斷與計劃治療對策。相關研究日前已發表在《Science Advances 》期刊上。STAR分析流程目前，在診斷和確定端粒長度與數量異常上，標準方法是使用南方墨點法(Southern blot)，由于需要大量的起始基因體DNA（至少1 μg）且過程繁瑣，不適合臨床應用。新加坡國立大學健康創新與技術研究院（iHealthtech）助理教授Cheow Lih Feng帶領的研究小組開發了一種新穎的方法，可在3小時內，測量單個端粒的絕對端粒長度，且這種獨特方法可在小于1 ng的DNA中測量48個端粒長度。此外該方法可在廣泛的樣品中測試，且能測量到0.2至320 kb的端粒長度。該方法是將單個端粒分子分配到微流控芯片中數千的納......閱讀全文
數字PCR新方法來測量端粒長度
近日，新加坡國立大學利用數字PCR技術，開發出一種新穎、快速的端粒測量方法—單端粒絕對長度快速分析法(SATR)，可在臨床環境中快速確定癌癥和年齡相關疾病中的端粒酶異常，有助于臨床醫生更快地為患者進行診斷與計劃治療對策。相關研究日前已發表在《Science Advances 》期刊上。STAR分
端粒長度原來可以用數字方法來測量
新加坡國立大學的研究人員近日設計了一種名為單端粒絕對長度快速分析（STAR）的新方法，能夠快速測量端粒的絕對長度。 端粒長度的異常往往與多種衰老相關疾病有關，比如糖尿病、神經退行性疾病和心血管疾病，還與多種癌癥的預后相關。目前，測量端粒的金標準方法需要大量的起始DNA，而且操作繁瑣，不適合臨床
端粒長度影響癌細胞的分化
日本癌癥研究基金會的研究人員發現，促使端粒延長可促進癌細胞的體外分化，這可能降低了癌癥的惡性程度。該研究成果于近期發表在《Molecular and Cellular Biology》雜志上。 端粒是存在于真核細胞染色體末端的一小段DNA-蛋白復合體，它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
短端粒相關疾病 “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
短端粒相關疾病 “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
PNAS：端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險
“美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多，我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示，“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短，比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來
HiFi測序：單堿基分辨率的高通量端粒長度測量方法
端粒是線狀染色體末端的特殊核蛋白結構，包含約5-15 kb的富含TTAGGG的雙鏈重復序列和保護染色體末端的shelterin蛋白復合物，3'末端為富含G的單鏈懸突，對于維持人類基因組的穩定和完整復制至關重要。 端粒主要依賴端粒酶進行合成，長度也并非一成不變。除了生殖細胞和干細胞，體細
深度解讀：端粒長度與疾病發生的關聯
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊結構，早在20世紀80年代中期，科學家們就發現了端粒酶，當細胞DNA復制終止時，在端粒酶的幫助下DNA就能夠通過端粒依賴模版的復制，補償由去除引物引起的末端縮短，因此在端粒的保持過程中，端粒酶至關重要；但隨著細胞分裂次數的增加，端粒的長度逐漸縮短，當端粒變得不能
首次證實！母親BMI會影響嬰兒端粒長度
10月18日，發表在BMC Medicine上的一項研究首次報道稱，母親身體質量指數（Body Mass Index, BMI）與新生兒端粒長度有強大的關聯。 端粒是染色體末端的一種結構，對維持人類基因組的穩定至關重要。端粒的長度與一個細胞“一生”能分裂的次數直接相關。更長的端粒會使細胞分裂的
Sleep：年邁失眠老人端粒長度縮短速度加快
失眠,尤其是晚年的失眠可導致細胞老化速度加快，并提高老年人患慢性疾病和死亡的風險。該研究的目的是探討失眠對端粒長度的影響,進一步衡量細胞老化,以探究失眠是否導致細胞老化的速度超過老人的實際年齡。 此研究一共126名平均年齡為60-88歲的老人參與。研究人員使用第四版失眠癥診斷手冊評估參與者是
DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險
匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道，保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。 皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明，超過預期的端粒由重復的DNA序列組成，每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。 持有阿諾德·
諾獎得主發布端粒研究重大發現ATM激酶影響端粒長度
自從1984年發現端粒酶以來，鑒別延長或縮短這一染色體末端保護帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進行著。現在，來自約翰霍普金斯大學的研究人員揭示出了一種酶對于維持端粒長度起至關重要的作用。研究人員表示，他們采用的發現該酶的新方法應該會加速發現其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結果發布在11月
通過端粒長度來預測衰老：這是事實還是胡扯？
人們一直認為，測定端粒的長度可以了解我們的生理年齡，部分原因在于端粒會隨著細胞分裂而逐漸縮短，而且短端粒與某些疾病相關聯。不過，端粒越長，就意味著你更年輕嗎？ 假如DNA是一根鞋帶 端粒位于染色體的末端，保護染色體末端免于融合和退化，并防止細胞分裂過程中的DNA脫落。你可以把DNA想象成一根
DNA片段能預知壽命：端粒長度決定生物壽命
西班牙、英國研究人員最近發現，提取血液中的細胞，測試細胞中端粒的長度，可推斷一個人的壽命有多長。這種檢測方法將于2011年年底在英國上市，由此引來爭議與關注 端粒長度 決定生物壽命 西班牙馬德里國立癌癥研究中心的瑪莉亞?比拉斯科博士是這項商業端粒檢測方法的發明者，她說這是一種非常簡單、快捷
定量PCR儀引物長度設定
① 引物長度 一般引物長度為18~30堿基。總的說來，決定引物退火溫度（Tm值）最重要的因素就是引物的長度。有以下公式可以用于粗略計算引物的退火溫度。 在引物長度小于20bp時：[4(G+C)+2(A+T)]-5℃ 在引物長度大于20bp時：62.3℃+0.41℃(%G-C)-
定量PCR儀引物長度設定
① 引物長度 一般引物長度為18~30堿基。總的說來，決定引物退火溫度（Tm值）最重要的因素就是引物的長度。有以下公式可以用于粗略計算引物的退火溫度。 在引物長度小于20bp時：[4(G+C)+2(A+T)]-5℃ 在引物長度大于20bp時：62.3℃+0.41℃(%G-C)-
PLOS－Genetics：咖啡或啤酒可能會影響端粒長度
Kupiec教授說：這是第一次，我們已經確定了改變端粒長度的幾個環境因素，我們已經證明這些環境是如何做到這一點，這可能有一天有助于人類疾病的預防和治療。相關研究論文發表在PLOS Genetics雜志上。 端粒是染色體中DNA鏈的末端，他們是必不可少的，以確保DNA鏈被修復并正確復制。
最扎實的長壽秘訣：靠慢跑來維持端粒長度
盡管他們盡了最大的努力，但科學家們目前仍然不能阻止人類衰老。 但是，美國楊百翰大學（Brigham Young University）的新研究顯示，您極可能會擁有一種切實可行的辦法來減緩衰老，至少是在細胞水平上降低自己的老化率。 只要你愿意出足夠多的汗。 “即便你今年已經40歲，但這也并不
nature:－母親的心理健康影響孩子的端粒長度
一項新的研究顯示：媽媽們如果處于嚴重抑郁狀態，很有可能會導致孩子白血球的減少以及染色體端粒的縮短（一類細胞衰老的性狀），而且會表現出行為障礙等問題。 "成年人的心理壓力以及抑郁情緒會影響其端粒酶的長度，這可能是通過一類氧化應激的反應機制實現的，"這項研究的首席科學家，來自美國UCSF的Jane
數字PCR技術更準確檢測新冠病毒
對于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的檢測，實時定量PCR一直是金標準。不過對于某些患者，qPCR的結果似乎每天都在變化，而且有不少假陰性。近期的研究表明，ddPCR檢測能夠減少假陰性結果，而Bio-Rad Laboratories公司也利用其微滴式數字PCR系統開發出新型冠狀病毒的檢測產品
兩諾獎得主就端粒長度能否預測衰老陷入爭論
眾所周知，在我們的染色體上有一個帽子，它的名字叫端粒（telomere）。它的作用是保持染色體的完整性。DNA每復制一次，端粒就縮短一點。一旦端粒消耗殆盡，染色體則易于突變而導致某些疾病如癌癥。因此，端粒和細胞老化有明顯的關系。 那么，端粒的長度是否能夠預測我們的機體是否衰老以及我們
數字PCR技術
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾多微反應單元
數字PCR簡介
1985年美國科學家Kary Mullis發明PCR方法以后，PCR已經成為生命科學研究領域中最常規的實驗方法之一。PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點，是能將微量DNA大量擴增。最傳統的一代PCR采用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進
－Cell－Report：科學家發現控制端粒長度的關鍵酶
自從1984年發現端粒酶以來，鑒別延長或縮短這一染色體末端保護帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進行著。現在，來自約翰霍普金斯大學的研究人員發現了另一種對于維持端粒長度至關重要的關鍵酶。研究人員表示，他們采用的發現該酶的新方法應該會加速發現其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結果發布在11月1
干細胞要想健健康康－端粒長度就必須剛剛好
生物通報道：端粒是染色體末端的保護結構，自從研究人員將“端粒的縮短”與“衰老和疾病”聯系在一起以來，科學家們一直都致力于理解控制端粒長度的因素。現在，美國Salk研究所的科學家們已經發現，干細胞中端粒延伸和修剪之間的平衡，可導致端粒不太短，也不太長，但長度剛剛好。 這一研究結果發表在2016年
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復