電子顯微鏡的歷史簡介
1931年，德國的克諾爾和魯斯卡，用冷陰極放電電子源和三個電子透鏡改裝了一臺高壓示波器，并獲得了放大十幾倍的圖象，證實了電子顯微鏡放大成像的可能性。1932年，經過魯斯卡的改進，電子顯微鏡的分辨能力達到了50納米，約為當時光學顯微鏡分辨本領的十倍，于是電子顯微鏡開始受到人們的重視。到了二十世紀40年代，美國的希爾用消像散器補償電子透鏡的旋轉不對稱性，使電子顯微鏡的分辨本領有了新的突破，逐步達到了現代水平。在中國，1958年研制成功透射式電子顯微鏡，其分辨本領為3納米，1979年又制成分辨本領為0.3納米的大型電子顯微鏡。 電子顯微鏡的分辨本領雖已遠勝于光學顯微鏡，但電子顯微鏡因需在真空條件下工作，所以很難觀察活的生物，而且電子束的照射也會使生物樣品受到輻照損傷。其他的問題，如電子槍亮度和電子透鏡質量的提高等問題也有待繼續研究。......閱讀全文
電子顯微鏡的歷史簡介
1931年，德國的克諾爾和魯斯卡，用冷陰極放電電子源和三個電子透鏡改裝了一臺高壓示波器，并獲得了放大十幾倍的圖象，證實了電子顯微鏡放大成像的可能性。1932年，經過魯斯卡的改進，電子顯微鏡的分辨能力達到了50納米，約為當時光學顯微鏡分辨本領的十倍，于是電子顯微鏡開始受到人們的重視。到了二十世紀4
簡介電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。 1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。 1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。 1937年第一臺掃描透射電子顯微
透射電子顯微鏡的歷史簡介
恩斯特·阿貝最開始指出，對物體細節的分辨率受到用于成像的光波波長的限制，因此使用光學顯微鏡僅能對微米級的結構進行放大觀察。通過使用由奧古斯特·柯勒和莫里茨·馮·羅爾研制的紫外光顯微鏡，可以將極限分辨率提升約一倍。然而，由于常用的玻璃會吸收紫外線，這種方法需要更昂貴的石英光學元件。當時人們認為由于
電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。 1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。 1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。 1937年第一臺掃描透射電子顯微
電子顯微鏡的研發歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
質譜儀的歷史簡介
早期的質譜儀主要是用來進行同位素測定和無機元素分析，二十世紀四十年代以后開始用于有機物分析，六十年代出現了氣相色譜-質譜聯用儀，使質譜儀的應用領域大大擴展，開始成為有機物分析的重要儀器。 計算機的應用又使質譜分析法發生了巨大變化，使其技術更加成熟，使用更加方便。 八十年代以后又出現了一些新的
掃描電子顯微鏡的發展歷史
掃描電鏡是用于檢驗和分析固體微觀結構特征的最有用的儀器之一，可以獲得高的圖像分辨率。場發射電子槍是具有很高的亮度和很小的電子源。掃描電鏡的圖像反映了樣品三維的形貌特征，通過電子和樣品的互作用可以研究樣品的結晶學、磁學和電學特性。 早在1938年，Von.Ardence將掃描線圈加到透射電子顯微
掃描電子顯微鏡的發展歷史
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
掃描電子顯微鏡的研發歷史
1932年，Knoll 提出了SEM可成像放大的概念，并在1935年制成了極其原始的模型。1938年，德國的阿登納制成了第一臺采用縮小透鏡用于透射樣品的SEM。由于不能獲得高分辨率的樣品表面電子像，SEM一直得不到發展，只能在電子探針X射線微分析儀中作為一種輔助的成像裝置。此后，在許多科學家的努力下
掃描電子顯微鏡的發展歷史
1932年，Knoll 提出了SEM可成像放大的概念，并在1935年制成了極其原始的模型。1938年，德國的阿登納制成了第一臺采用縮小透鏡用于透射樣品的SEM。由于不能獲得高分辨率的樣品表面電子像，SEM一直得不到發展，只能在電子探針X射線微分析儀中作為一種輔助的成像裝置。此后，在許多科學家的努力下
關于地塞米松的歷史簡介
1958年，Arth與Oliveto等分別合成了地塞米松，1960年Merck & Co.生產地塞米松磷酸鈉，上市的地塞米松衍生物已達12種以上。 地塞米松的化學結構為潑尼松龍的B環9α位引入氟原子，D環16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性顯著增強，而16α甲基則顯著地降低了地塞
關于干燥技術的歷史簡介
二次世界大戰以后，軍隊和政府開始廣泛地進行有關脫水食品的實驗。當時，人們對于脫水食品的味道和營養就有了更大的期望，大家都指望有一種更好的方法，使食品保存得更長久一些，同時，人們對食用方便性也有了更高的要求，既要保存原味、質地，又要保留營養成份，但是，人們的要求又與科學技術所能達到的水平有一定的距
關于裂隙燈的歷史簡介
1911年瑞典的眼科學家Gullstrand發明了著名的眼科檢查儀器“裂隙燈”(Slit lamp)，1920年vogt加以改進使其功能更加完善，成為了今天的裂隙燈藍本。 1950年中國開始研制裂隙燈，1967年上海醫用光學儀器廠率先試制成功。同年蘇州醫療器械廠亦成功的設計制造出了裂隙燈，并且
關于PCR技術的歷史簡介
Khorana (1971)等最早提出核酸體外擴增的設想：“經DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可合成tRNA基因。” 但由于當時基因序列分析方法尚未成熟，熱穩定DNA聚合酶尚未報道以及引物合成的困難，這種想法似乎沒有實際意義。加上70年代初分子克隆技術的
關于端粒的發現歷史簡介
科學家們在尋找導致細胞死亡的基因時，發現了一種叫端粒的存在于染色體頂端的物質。端粒本身沒有任何密碼功能，它就像一頂高帽子置于染色體頭上。 在新細胞中，細胞每分裂一次，染色體頂端的端粒就縮短一次，當端粒不能再縮短時，細胞就無法繼續分裂了。這時候細胞也就到了普遍認為的分裂100次的極限并開始死亡。
噬菌體的發展歷史簡介
1915年，弗德里克· 特沃特（Frederick W.Twort）擔任倫敦布朗研究所所長。特沃特在研究中力圖尋找用于天花疫苗的痘苗病毒（vaccina virus）的變異株（variant ) ，這種變異株可能在活細胞外介質中復制。他在一項試驗中將一部分天花疫苗接種給一個含營養瓊脂的培養盤。雖
膜分離技術的歷史簡介
膜分離現象廣泛存在于自然界中，特別是生物體內，但人類對它的認識和研究卻經過了漫長而曲折的道路。膜分離技術的工程應用是從20世紀60年代海水淡化開始的1960年洛布和索里拉金教授制成了第一張高通量和高脫鹽率的醋酸纖紙素膜，這種膜具有對稱結構，從此使反滲透從實驗室走向工業應用。 其后各種新型膜陸續
關于透射電子顯微鏡的發現歷史介紹
恩斯特·阿貝最開始指出，對物體細節的分辨率受到用于成像的光波波長的限制，因此使用光學顯微鏡僅能對微米級的結構進行放大觀察。通過使用由奧古斯特·柯勒和莫里茨·馮·羅爾研制的紫外光顯微鏡，可以將極限分辨率提升約一倍。然而，由于常用的玻璃會吸收紫外線，這種方法需要更昂貴的石英光學元件。當時人們認為由于
關于透射電子顯微鏡的歷史發展介紹
恩斯特·阿貝最開始指出，對物體細節的分辨率受到用于成像的光波波長的限制，因此使用光學顯微鏡僅能對微米級的結構進行放大觀察。通過使用由奧古斯特·柯勒和莫里茨·馮·羅爾研制的紫外光顯微鏡，可以將極限分辨率提升約一倍。然而，由于常用的玻璃會吸收紫外線，這種方法需要更昂貴的石英光學元件。當時人們認為由于
生物顯微鏡的歷史簡介
公元1680年，一個在荷蘭德夫特的市政廳門房干了幾十年門衛工作的半老頭子，卻被當時歐洲乃至世界科技界頗具權威的英國皇家學會吸收為正式會員；接著，英國女王親筆給他寫來了賀信。一時，他從一個最普通、最平凡的人霎時間變成了震驚世界的名人。他的主要業績，就是經過自己幾十年堅韌不拔的努力和探索，發明了世界
染色體分析的歷史簡介
1879年,由德國生物學家弗萊明（altherFlemming,1843～1905年）經過實驗發現。 1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說。 1888年正式被命名為染色體。 1902年，美國生物學家薩頓和鮑維里通過觀察細胞的減數分裂時又發現染色體是成對的，并推測基因位于染色體上
輻射探測器的歷史簡介
能給出電信號的輻射探測器已不下百余種。最常用的主要有氣體電離探測器、半導體探測器和閃爍探測器三大類。早在1908年，氣體電離探測器就已問世。但直到1931年脈沖計數器出現后才解決了快速計數問題。1947年,閃爍計數器的出現，由于其密度遠大于氣體而大大提高了對粒子的探測效率。最顯著的是碘化鈉(鉈)
流變儀的歷史與用途簡介
流變儀，即用于測定聚合物熔體、聚合物溶液、懸浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流變性質的儀器。分為旋轉流變儀、毛細管流變儀、轉矩流變儀和界面流變儀。旋轉流變儀是現代流變儀中的重要組成部分，它們依靠旋轉運動來產生簡單剪切流動，可以用來快速確定材料的粘性、彈性等各方面的流變性能。 旋轉流變儀一般是通過一對
轉基因技術的發展歷史簡介
1974年，波蘭遺傳學家斯吉巴爾斯基（Waclaw Szybalski）稱基因重組技術為合成生物學概念，1978年，諾貝爾醫學獎頒給發現DNA限制酶的納森斯（Daniel Nathans）、亞伯（Werner Arber）與史密斯（Hamilton Smith）時，斯吉巴爾斯基在《基因》期刊中寫
關于神經毒素的歷史簡介
神經毒素是從民用有機磷農藥殺蟲劑發展而來，1935年德國學者成功地研制出速效有機磷農藥殺蟲劑──塔崩。由于意外事故，研究者中毒而出現一系列膽功能衰竭，這才意識到塔崩對人體有巨大的毒性；此時正值第二次世界大戰，塔崩很快被用于軍事戰爭并發揮了巨大的作用。原本為農藥殺蟲劑在戰爭中使用后便成為軍用毒劑。
顯微鏡的歷史發展簡介
在17世紀，人們發現把兩塊凸透鏡組合起來，能明顯的提高放大能力，這種裝置就是顯微鏡的前身。第一架真正的顯微鏡，是用一片凸透鏡和一片凹透鏡重疊起來組合而成，又稱為復式顯微鏡，是荷蘭眼鏡匠詹森父子制成的，后來經意大利天文學家伽利略加以改良，顯微鏡才有了更佳的效果。 最初的顯微鏡很簡單，只能放大50
流量計的發展歷史簡介
流量測量的發展可追溯到古代的水利工程和城市供水系統。古羅馬凱撒時代已采用孔板測量居民的飲用水水量。公元前1000年左右古埃及用堰法測量尼羅河的流量。我國著名的都江堰水利工程應用寶瓶口的水位觀測水量大小等等。17世紀托里拆利奠定差壓式流量計的理論基礎，這是流量測量的里程碑。自那以后，18、19世紀