激肽調控選擇性識別和緩激肽受體激活
近日，中國科學院上海藥物研究所蔣軼/徐華強團隊聯合王明偉團隊，在Nature Structural & Molecular Biology上發表了題為“Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradykinin receptors”的研究成果，首次報道了兩類激肽即Des-Arg10-kallidin和緩激肽（Bradykinin）分別結合緩激肽受體B1R和B2R兩種亞型復合體的近原子分辨率結構，揭示了激肽選擇性識別及其受體激活的分子機制。 激肽及其受體是激肽釋放酶-激肽系統（Kallikrein-kinin system，KKS）的重要組成部分。緩激肽受體屬于A類G蛋白偶聯受體家族成員，包括B1R與B2R兩個亞型。在激肽的調控下，B1R和B2R參與調控機體的血壓、炎癥反應及疼痛傳導等生理功能，對遺傳性血管水腫、糖尿病腎病和......閱讀全文
激肽調控選擇性識別和緩激肽受體激活
近日，中國科學院上海藥物研究所蔣軼/徐華強團隊聯合王明偉團隊，在Nature Structural & Molecular Biology上發表了題為“Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradyk
激肽選擇性識別及其受體激活分子機制獲揭示
9月9日，中國科學院上海藥物研究所研究員蔣軼、徐華強、王明偉和副研究員尹萬超等與合作者在《自然—結構與分子生物學》發表最新研究成果，首次報道了兩類激肽即Des-Arg10-kallidin和緩激肽（Bradykinin）分別結合緩激肽受體B1R和B2R兩種亞型復合體的近原子分辨率結構，揭示了激肽
徐華強教授JBC發表最新成果
5月13日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了華東師范大學、美國Van Andel研究所和中科院上海藥物研究所的一項最新研究成果，題為“Differential Requirement of the Extracellular Domain
徐華強研究組最新Nature文章
7月14日， 英國《自然》雜志(Nature)在線發表了中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組與美國Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡國立大學Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
何勝陽院士、徐華強教授Nature攜手解開免疫重大謎題
就像世界各國嚴守它們的國防秘密一樣，植物也是如此。而現在，由來自密歇根州里大學、Van Andel研究所、中科院、南京農業大學等機構的研究人員組成的一個研究小組，在原子水平上揭示出了植物防御機制的一些分子秘密。這篇發表在《自然》（Nature）雜志上的新論文，重點研究了植物激素茉莉酸（jasmo
徐華強教授Nature發布十年研究里程碑成果
利用最明亮的X-射線激光，科學家們確定了負責調控至關重要的生理功能，可作為重要藥物靶點的一個分子復合物的結構。新研究結果為科學家們提供了更具選擇性的藥物治療靶向信號通路路線圖，這有可能促使開發出副作用更小、更有效的療法來治療心臟病、神經退行性疾病和癌癥等疾病。這項研究在線發布在《自然》（Natu
Science：徐華強等揭示甲狀旁腺激素受體1結構及其動態性
甲狀旁腺激素受體-1（PTH1R）是一種B級G蛋白偶聯受體，是鈣穩態的中心，是骨質疏松癥和甲狀旁腺功能減退癥的治療靶點。 然而，全長PTH1R與功能性肽激素相互作用并與下游G蛋白偶聯的結構基礎仍然未知，這是臨床相關PTH類似物的發展和理解GPCR信號傳導的基本機制的障礙。 2019年4月12日
新研究闡明前列環素受體激活以及配體選擇性機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517540.shtm2月10日，中國科學院上海藥物研究所徐華強/吳燦榮團隊與華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院的研究團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了曲前列環素（TRE）和賽樂西帕在體內的活性代謝物MRE-
研究揭示半胱氨酰白三烯受體CysLT2R被內源性配體LTD4激活的結構基礎
中國科學院上海藥物研究所徐華強/尹萬超團隊聯合臨港實驗室蔣軼團隊、北京協和醫院張抒揚團隊，揭示了半胱氨酰白三烯受體CysLT2R與內源性配體LTD4的特異性結合模式，并在分子層面闡述了受體激活機制，為基于結構的藥物設計與開發，提供了理論依據和結構基礎，有望推動靶向CysLT2R創新藥物的研發進程。半
縮膽囊素受體識別配體和G蛋白選擇性的分子機制被揭示
中國科學院上海藥物研究所蔣軼/徐華強團隊、趙強團隊、吳蓓麗團隊、王明偉/楊德華團隊和上海科技大學趙素文團隊于Nature Chemical Biology背靠背在線發表了題目分別為 ”Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of
藥物所等揭示促腎上腺皮質激素釋放因子受體的激活機制
促腎上腺皮質激素釋放因子受體(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B類GPCR的重要成員，在中樞和外周神經系統中廣泛表達，主要通過偶聯下游Gs蛋白參與體內內分泌系統、行為系統和免疫系統的壓力應答。研究表明，CRF1R可能與壓
解析糖蛋白激素受體！打開糖蛋白激素作用機制“黑匣子”
糖蛋白激素是輔助生殖、治療甲狀腺等疾病的關鍵藥物。近幾十年來，雖然糖蛋白激素臨床應用已經取得很大成功，但它如何激活人體細胞中的受體機制，是長期以來科研人員難以打開的“黑匣子”。 在9月22日發表于《自然》的一項研究中，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）研究員徐華強、蔣軼、蔣華良等聯
促腎上腺皮質激素釋放因子受體的激活機制
促腎上腺皮質激素釋放因子受體(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B類GPCR的重要成員，在中樞和外周神經系統中廣泛表達，主要通過偶聯下游Gs蛋白參與體內內分泌系統、行為系統和免疫系統的壓力應答。研究表明，CRF1R可能與壓
Nature子刊：上海藥物所徐華強等合作揭示FSH激素相關研究
促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）是由垂體分泌的一種糖蛋白激素，能夠作用于性腺（睪丸或卵巢）組織特定靶細胞上的卵泡刺激素受體（FSHR），從而調控卵泡的成熟和排卵，以及誘導精子的發生。FSH-FSHR信號穩態是人體生殖系統最重要的調控樞紐。此外，越來越
tRNA對氨基酸的識別
tRNA通過反密碼子和mRNA上的密碼子相互配對，將特定的氨基酸運送到核糖體上肽鏈合成位點上，但是tRNA如何來識別特定的氨基酸呢？這就涉及tRNA的“身份”（identity）問題，這個問題是核酸領域的熱點之一。人們需要解決幾個問題：（1）tRNA怎樣接受特定的氨基酸，氨基酰－tRNA合成酶怎樣識
關于絡合態鐵測定的簡介
絡合態鐵測定，是指與有機質結合的鐵鋁絡合物也是非晶質物質，廣泛存在于各種土壤中。在測定土壤中與有機質結合的絡合態鐵的方法中，焦磷酸鈉提取法是較為成熟，被廣泛應用的方法。焦磷酸鈉對絡合態鐵有較高的專性，而對各種含鐵礦物的溶蝕較輕。 在堿性介質中，焦磷酸鈉與土壤相互作用時，腐殖質及其鐵衍生物與焦磷
徐華強、羅成獲第十屆藥明康德生命化學研究獎
12月11日，第十屆“藥明康德生命化學研究獎”在京揭曉。19位國內化學、生物學、藥學及醫學領域的優秀科研工作者和醫院專家獲獎。中國科學院上海藥物所研究研究員徐華強獲“杰出成就獎”，研究員羅成獲“學者獎”。 徐華強致力于核激素受體、肝細胞生長因子及其受體酪氨酸激酶Met、G蛋白偶聯受體和植物激
徐華強研究員獲國際蛋白質學會突出貢獻個人大獎
徐華強研究員獲2016年國際蛋白質學會Hans Neurath獎 2016年3月8日，國際蛋白質學會（The Protein Society）將2016年Hans Neurath獎授予徐華強研究員，表彰他在細胞跨膜信號轉導領域所做出的一系列杰出工作，徐華強研究員為中科院上海藥物所藥物靶標結構與
研究揭示多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性及潛在變構調節機制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人體中重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）及外周神經系統（PNS）多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，
揭示腺苷受體A2BR結合內源性和選擇性配體的分子機制
腺苷（adenosine，ADO）廣泛分布于人體各種組織器官，通過作用于腺苷受體（ARs）來調節人體多種重要的生理和病理過程。ARs家族包括四種亞型，分別是A1R、A2AR、A2BR和A3R，其中A2BR與腺苷分子的親和力較弱（微摩爾級別），而其他三種受體的結合能力均在納摩爾級別。A2BR在免
研究揭示調控黑素皮質素受體2的分子機理
G蛋白偶聯受體（GPCR）的功能依賴于多種輔助蛋白的調控，如單次跨膜蛋白受體活性修飾蛋白1（RAMP1）別構調控B類GPCR的活性。黑素皮質素受體輔助蛋白家族(MRAP) 包括兩個成員（MRAP1和MRAP2），其中MRAP1被認為是黑素皮質素受體 2 (MC2R)運輸到質膜和產生活性的必要元件
美國:致病基因可被選擇性識別
據最新一期《自然·化學生物學》報道，美國斯克里普斯研究所科學家開發出可對抗RNA（核糖核酸）造成的疑難雜癥的多種精準醫學方法。 RNA執行細胞中數以千計的基本功能，但很多RNA以非受控方式行動并引發疾病。幾十年來，科學家一直試圖開發出以RNA為靶標的候選藥物，但往往受阻于無法達到足夠的選擇
Nature－Communications：人血管活性腸肽受體1新突破
8月17日，中國科學院上海藥物研究所研究員蔣軼、徐華強團隊聯合浙江大學醫學院研究員張巖團隊，在人血管活性腸肽受體1（VIP1R）研究領域取得重要進展，首次解析了VIP1R與多肽配體PACAP27和Gs蛋白復合物的冷凍電鏡結構。該研究論文在線發表于《自然-通訊》（Nature Communicat
簡述tRNA對氨基酸的識別
tRNA通過反密碼子和mRNA上的密碼子相互配對,將特定的氨基酸運送到核糖體上肽鏈合成位點上,但是tRNA如何來識別特定的氨基酸呢？這就涉及tRNA的“身份”（identity）問題,這個問題是核酸領域的熱點之一。人們需要解決幾個問題： （1）tRNA怎樣接受特定的氨基酸,氨基酰－tRNA合成
如何識別小兒發作性舞蹈手足徐動癥？
不自主的舞蹈樣動作：孩子會出現不自主的舞蹈樣動作，如手臂和腿部的快速擺動、扭曲、抽搐等。這些動作通常在情緒激動或疲勞時加重。 手足徐動：孩子的手腳會出現緩慢而有規律的運動，類似于蠕動或爬行。這些動作通常在孩子放松或休息時出現。 注意力不集中：孩子在發作期間往往無法集中注意力，容易分心或失去興
首篇文章即頂刊！90后博士開辟“神仙”實驗室新方向
“目前由于沒有已發表的文章，簡歷比較寒酸簡潔，所以把我畢業答辯的PDF附上了，希望徐老師能給一次面試的機會。”2022年5月末，張衡給中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）研究員徐華強發了一封申請博后的郵件。摁下發送鍵的那一刻，張衡內心有些忐忑，因為他博士期間的工作還未整理成論文發表——盡管
首篇文章即頂刊！－90后博士開辟神仙實驗室新方向
文 ｜ 《中國科學報》見習記者 江慶齡“目前由于沒有已發表的文章，簡歷比較寒酸簡潔，所以把我畢業答辯的PDF附上了，希望徐老師能給一次面試的機會。”2022年5月末，張衡給中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）研究員徐華強發了一封申請博后的郵件。摁下發送鍵的那一刻，張衡內心有些忐忑，因為他博
上海藥物所在《自然通訊》發文，揭示甲酰肽受體模式
近日，中科院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與合作者破解了甲酰肽受體模式化識別甲酰肽的保守機制。相關研究成果發表于《自然—通訊》。 甲酰肽受體 (FPRs)家族包括FPR1、FPR2（也稱FPRL1）和FPR3，作為一類模式識別相關G蛋白偶聯受體 (GPCR)，FPRs能夠特異性識別來源于入侵病原
氨基酸總量(氨態氮)的測定
一、目的與原理： 1、了解掌握單指示劑與雙指示劑甲醛滴定法測氨基酸總量的方法與原理： 二、單指示劑甲醛滴定法： (一)原理：氨基酸具有酸、堿兩重性質，因為氨基酸含有-COOH基顯示酸性，又含有-NH2基顯示堿性。由于這二個基的相互作用，使氨基酸成為中性的內鹽。當加入甲醛溶液