GB／T338072017玉米中轉基因成分的測定基因芯片法

GB/T－338072017－玉米中轉基因成分的測定－基因芯片法

　　GB/T 33807-2017 玉米中轉基因成分的測定 基因芯片法　　本標準規定了玉米及玉米加工產品中轉基因成分的檢測方法。　　本標準適用于轉EPSPS基因、PAT基因、BAR基因耐除草劑玉米和轉Bt基因（Cry1A105、Cry1Ab）抗蟲玉米中轉基因成分的定性檢測，也適用于玉米加工產品中轉基

82項食品及食品相關標準于12月開始實施

　　筆者了解到，12月起有82項食品及食品相關標準開始實施。其中包括19項國家標準，59項行業標準和4項地方標準。　　在19項國家標準中，《GB 31641-2016 航空食品衛生規范》、《GB 18524-2016食品輻照加工衛生規范》等18項相關食品衛生規范的食品安全國家標準于12月23日開始實

世博檢測食品中轉基因成分說明

　　近期，有網民對我部網站世博科技專項行動中關于快速檢測技術檢測食品中轉基因成分的表述存在不同解讀，現就有關情況說明如下。　　我國于2001年5月23日由國務院發布了《農業轉基因生物安全管理條例》，并在2002年1月5日由相關部門發布了《農業轉基因生物標識管理辦法》，開始實施對大豆、玉米、

雙重PCR毛細管電泳法快速檢測大豆中轉基因成分

【摘要】 目的建立抗草甘膦轉基因大豆的快速檢測方法。方法：針對轉基因大豆基因組中被導入的35S啟動子、NOS終止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行設計了兩對引物，采用雙重PCR同時擴增上述基因，用8g/L羥丙基甲基纖維素為篩分介質，在50cm×100μm i．d．涂壁毛細管中，于一1

GB－GB\T－HJ之間的關系

我國標準代號及編碼我國標準的編號由標準代號、標準發布順序和標準發布年代號構成。1）國家標準的代號有大寫漢字拼音字母構成，強制性國家標準代號為GB，推薦性國家標準的代號為GB/T。2）行業標準代號有漢語拼音大寫字母組成，再加上斜線T組成推薦性行業標準，如XX/T。行業標準代號由國務院各有關行政主管部門

GB/T－142041993－水質－烷基汞的測定－氣相色譜法

本標準規定了測定水中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的氣相色譜法。本標準適用于地面水及污水中烷基汞的測定。本方法用巰基棉富集水中的烷基汞，用鹽酸氯化鈉溶液解析，然后用甲苯萃取，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定，實際達到的最低檢出濃度隨儀器靈敏度和水樣基體效應而變化，當水樣取1L時，甲基汞通常檢測到10ng

飼料中金霉素的測定－高效液相色譜法－GB/T－196842005

1 范圍本標準規定了以高效液相色譜（HPLC)測定飼料中金霉素的方法。本標準適用于配合飼料、濃縮飼料和預混合飼料中金霉素的測定，檢測限為1n g，最低檢出濃度為4 mg/kg.2 規范性引用文件下列文件中的條款通過在本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤

俄羅斯監控食品和農產品中轉基因生物成分

　　 俄羅斯聯邦消費者權益保護和公益監督局（Rospotrebnadzor）新聞中心3月4日消息：為執行俄羅斯聯邦《糧食安全說》的相關規定要求，在聯邦衛生和流行病學中心研究的基礎上，該局介紹了一個有效的系統，用于監測食品和農產品中轉基因生物成分的殘留情況。　　 據報道，俄聯邦農業與糧食政策與環境管理

GB/T－6062003－化學試劑水分測定通用方法——卡爾費休法

1?范圍本標準規定了化學試劑中用卡爾費休試劑測定微量水分的通用方法。本標準適用于化學試劑產品中微量水分的測定。本標準不適用能與卡爾費休試劑的主要成分反應并生成水的樣品以及能還原碘或氧化碘化物的樣品中水分的測定。2?規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件

基因芯片

基因芯片(genechip)（又稱DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的

飼料中金霉素的測定－GB/T－196842005

　　適用范圍 　　本標準規定了以高效液相色譜（HPLC）測定飼料中金霉素的方法。 　　本標準適用于配合飼料、濃縮飼料和預混合飼料中金霉素的測定（本標準樣品為濃縮飼料）。 　　參考標準：《GB/T 19684-2005 飼料中金霉素的測定 高效液相色譜法》 　　02 　　提取步驟 　　

GB/T－8570.12008－液體無水氨的測定方法

實驗室樣品的采取警告--使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證符合國家有關法律的條件。液體無水氨高毒，對皮膚、粘膜和眼睛有腐蝕性，接觸可引起嚴重灼傷。操作時應進行適當防護。可參見GB/T 3723。1范圍GB/T

持粘性測定儀－GB23441、GB/T4851標準試驗說明

　　持粘性測定儀 　　一、簡介 　　 依據GB23441、GB/T4851、等標準研制，適用于各類膠粘制品的持久粘合力測試。把貼有試樣的試驗板垂直吊掛在試驗架上、下端懸掛規定重量的砝碼，用一定時間后試樣粘脫的位移量，或試樣脫離的時間來表征膠帶抵抗拉脫的能力。 　　溫馨提示：選購時請按標準需

GB/T－171411997

　　 1.石墨爐原子吸收分光光度法檢測土壤中的鉛、鎘，該方法的檢出限為：鉛0.1mg/kg；鎘0.01mg/kg。　　 根據土壤環境質量標準GB 15618-2018，單位mg/kg。　　1.1原理　　 采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解的方法，使鉛、鎘溶解于試液，然后將試液注入到石墨爐中。經過預先

GB/T－119071989－水質－銀的測定－火焰原子吸收分光光度法

本標準規定了測定廢水中銀的原子吸收分光光度法。本標準適用于感光材料生產、膠片洗印、鍍銀、冶煉等行業排放廢水及受銀污染的地面水中銀的測定。本標準的最低檢出濃度為0.03mg/L，測定上限為5.0mg/L。經稀釋或濃縮測定范圍可以擴展。大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸鹽對銀的測定有干擾，但試樣經消解

世博科技專項行動快速檢測食品中轉基因成分的說明

關于世博科技專項行動中應用快速檢測技術檢測食品中轉基因成分的說明　　近期，有網民對我部網站世博科技專項行動中關于快速檢測技術檢測食品中轉基因成分的表述存在不同解讀，現就有關情況說明如下。　　我國于2001年5月23日由國務院發布了《農業轉基因生物安全管理條例》，并在2002年1月

基因芯片合成后點樣法的優缺點分析

主要優點是:保持探針長度均一,成本低用途廣泛。缺點是:密度達不到原位合成法的水平,點之間重復性差。但經過改進,已可在6.5cm2?的范圍內容納100000個核酸位點已為從事基礎研究的實驗室廣泛采用。

土壤測定——石墨爐原子吸收分光光度法－GB/T－17141一－1997

　　1 主題內容與適用范圍　　1.1 本標準規定 了測定土壤中鉛、錫的石墨爐原子吸收分光光度法。　　1.2 本標準的檢出限(按稱取0. 5 g試樣消解定容至50 mL計算)為:鉛0.1 mg/kg,W 0.01 mg/kg,　　1.3 使用塞曼法、自吸收法和氛燈法扣除背景，并在磷酸氫二錢或氯化按等基

彭陽縣檢測田間玉米轉基因成分

　? 6月4日，記者從彭陽縣農牧局獲悉，連日來，彭陽縣開展田間玉米轉基因成分檢測工作，禁止轉基因農作物非法銷售種植。 　　?? 彭陽縣種子管理站人員深入田間地頭，對種子企業銷售的玉米品種在全縣種植面積較大的6個鄉鎮開展了田間玉米轉基因成分（抗蟲基因）檢測，具體方法是選取大面積春播玉米，通

GB/T5470－低溫脆性測定儀的操作步驟

GB/T5470 低溫脆性測定儀的操作步驟A：準備?? 1、調節環境溫度，要求≤25°。?? 2、檢查電網輸入電壓，要求220V～240V。?? 3、清潔冷卻槽，槽內不得有鐵屑，顆粒或其它賭賽管路的異物。?? 4、檢查溫度傳感器，要求插頭與插座可靠連接，傳感器另一端插入冷卻槽。B：加注冷卻介質??

GB/T－35351983－石油傾點測定法

GB/T2141996－煤中全硫測定方法

代替GB214-1983Determination of total sulfur in coal　1.????????范圍本標準規定了測定煤中全硫的艾士卡法、庫侖法和高溫燃燒中和法的方法提要、試劑和材料、儀器設備、試驗步驟、結果計算及精密度等，在仲裁分析時，應采用艾士卡法。2.????????艾士

基因芯片的應用

DNA芯片技術就是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量的DNA探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后與標記的樣品雜交，通過對雜交信號的檢測分析，即可獲得樣品的遺傳信息。是伴隨“人類基因組計劃”的研究進展而快速發展起來的一門高新技術。通俗地說，基因芯片是通過微加工技術，將數以萬計、

基因芯片的原理

基因芯片（gene chip）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，可以用圖11-5-1來說明。在一塊基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置

基因芯片的應用

　　1998 年底 美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到 生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計 基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括 基因表達檢測、突變檢測

基因芯片的應用

1998 年底美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括基因表達檢測、突變檢測、基因組多態

基因芯片－原理

基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，可以基因芯片的測序原理用圖11-5-1來說明。在一塊基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與

基因芯片概念

基因芯片（又稱 DNA 芯片、生物芯片）技術就是順應這一科學發展要求的產物，它的出現為解決此類問題提供了光輝的前景。該技術系指將大量（通常每平方厘米點陣密度高于 400 ）探針分子固定于支持物上后與標記的樣品分子進行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數量和序列信息。通俗地說，

基因芯片－簡介

隨著人類基因組（測序）計劃（ Human genome project ）的逐步實施以及分子生物學相關學科的迅猛發展，越來越多的動植物、微生物基因組序列得以測定，基因序列數據正在以前所未有的速度迅速增長。然而 , 怎樣去研究如此眾多基因在生命過程中所擔負的功能就成了全世界生命科學工作者共

基因芯片簡介

隨著人類基因組（測序）計劃（Human genome project）的逐步實施以及分子生物學相關學科的迅猛發展，越來越多的動植物、微生物基因組序列得以測定，基因序列數據正在以前所未有的速度迅速增長。然而，怎樣去研究如此眾多基因在生命過程中所擔負的功能就成了全世界生命科學工作者共同的課題。為此，建立