用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量
本法系用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量。 測定法 精密量取供試品2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,即為供試品溶液。照火焰光度法(通則0407)測定,在波長769nm處測定供試品溶液的發光強度。另精密稱取于110℃干燥至恒重的氯化鉀56.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,再精密量取該溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml,分別置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,制成0.03mmol/L、0.06mmol/L、0.09mmol/L、0.12mmol/L、0.15mmol/L的系列標準鉀溶液,同法測定。 以系列標準鉀溶液的濃度對其相應的發光強度作直線回歸,將供試品溶液發光強度代入直線回歸方程,求得供試品溶液鉀離子濃度(mmol/L),再乘以供試品稀釋倍數(25),計算出供試品鉀離子含量(mmol/L)。......閱讀全文
用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量
本法系用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量。 測定法 精密量取供試品2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,即為供試品溶液。照火焰光度法(通則0407)測定,在波長769nm處測定供試品溶液的發光強度。另精密稱取于110℃干燥至恒重的氯化鉀56.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻
外標法測定供試品中含量的介紹
按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高），按下式計算含量： A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符號意義同上 由于微量注射器不易精確控制進樣量，當采用外標法測定供試品中某雜質或主成分含量時，
氣相色譜法測定供試品中辛酸鈉含量
照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用酸改性聚乙二醇（20M）毛細管柱，柱溫160℃，火焰離子化檢測器，檢測器溫度230℃，氣化室溫度230℃，載氣（氮氣）流速為每分鐘35ml。辛酸峰與庚酸峰的分離度應大于1.5，辛酸峰的拖尾因子應為0.95～1.20，辛酸對照品溶
比色法測定供試品中間甲酚含量
本法系依據4-氨基安替比林、鐵氰化鉀在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質，用比色法測定供試品中間甲酚含量。 測定法 精密量取一定體積的供試品，置試管中，定量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH 9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6.36g、碳酸
火焰光度法測定鉀離子和鈉離子
火焰光度法測定：Na+、K+測定可采用火焰光度法，火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析，可檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，該方法屬于經典的標準參考法，優點是結果準確可靠，廣為臨床采用。通常采用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和內標
火焰光度法測定鉀離子和鈉離子
火焰光度法測定：Na+、K+測定可采用火焰光度法，火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析，可檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，該方法屬于經典的標準參考法，優點是結果準確可靠，廣為臨床采用。通常采用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和內標
火焰光度法測定鉀離子和鈉離子
火焰光度法測定：Na+、K+測定可采用火焰光度法，火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析，可檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，該方法屬于經典的標準參考法，優點是結果準確可靠，廣為臨床采用。 通常采用的定量方法有標準曲線法、標準加入
關于高效液相色譜外標法測定供試品中含量的介紹
按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高），按下式計算含量： A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符號意義同上 由于微量注射器不易精確控制進樣量，當采用外標法測定供試品中某雜質或主成分含量
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
用原子吸收分光光度法怎么計算供試品中的含鐵量？
原子吸收是一種相對測量。首先需要用已知濃度鐵的標樣（一般選擇4-5個點），做出一條標準曲線后。然后再用未知樣品，測出吸光度后反推出其含量。
火焰光度法測定電解質飲料中的鉀納含量
火焰光度法測定電解質飲料中的鉀納含量電解質飲料中含有鉀元素和鈉元素，可以及時補充人體運動大量排汗后流失的鉀納，防止機體脫水或電解質失衡。但過量補充無機鹽會引起液體高滲透壓，對汗的蒸發和人體散熱造成影響，從而升高體溫，影響運動能力。國家對此類飲料中鉀納含量進行了適當的限量。本文簡單講解了使用BWB-X
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
高效液相色譜加校正因子測定供試品主成分含量
按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和內標物質，分別配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子測定用的對照溶液，取一定量注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和內標物質的峰面積或峰高，按下式計算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As為內標物質的峰面積或峰高,Ar為對照品的峰面
原子吸收光譜法測定注射用丹參中總鈉的含量
? ? ? 摘要：目的測定注射用丹參中總鈉的含量。方法采用火焰原子吸收光譜法測定注射用丹參中總鈉的含量。鈉是保持細胞外液滲透壓和容量的重要成分，氯化鈉用于治療細胞外液丟失、脫水和由于利尿、腸胃炎等引起的鈉丟失。可口服或靜脈輸入。一般不良反應少，不恰當應用可有血壓升高、頭痛、頭昏、體重增加，出現或加劇
火焰光度法測定鉀鈉依據的是哪個標準
先配置鈉和鉀的標準溶液，溶液要求在微克每毫升量級。用火焰光度儀測標準溶液對應的發射強度并繪制成曲線——直線。注意一點：火焰應該是藍色的，如果有雜色可以調節燃氣和助燃氣的比例調節。
火焰光度法測定鉀鈉依據的是哪個標準
先配置鈉和鉀的標準溶液，溶液要求在微克每毫升量級。用火焰光度儀測標準溶液對應的發射強度并繪制成曲線——直線。注意一點：火焰應該是藍色的，如果有雜色可以調節燃氣和助燃氣的比例調節。
崩解時限檢查法供試品的測定
1、片劑①口服普通片:按上述裝置與方法檢查,各片均應在15min內全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。②薄膜衣片:按上述裝置與方法檢查,并可改在鹽酸溶液(9→1000)中進行檢查,各片均應在30min內全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。③糖衣片:
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
火焰原子吸光法測定人發中鋅離子含量怎么設計實驗
意義.1實驗準備1.1主要儀器和試劑采用北京瑞利分析儀器公司的識『X- 110型原 子吸收分光光度計、空氣壓縮機、乙炔氣源、鋅空心陰極燈、電動攪拌器、雙微波密封消解⑶！)快速 測定儀、干燥箱；比重為1.42的優級純硝酸；比重為 1.68的優級純高氯酸；七水合硫酸鋅. 1.2發樣的采集與處理用不銹鋼剪
高效液相色譜的加校正因子測定供試品主成分含量
按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和內標物質，分別配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子測定用的對照溶液，取一定量注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和內標物質的峰面積或峰高，按下式計算校正因子： As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As為內標物質的峰面積或峰高,Ar為對照品的峰面
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
融變時限檢查法供試品的測定
1、栓劑①儀器裝置:融變時限儀,由透明的套筒與金屬架組成(正向使用)。②檢查方法:取供試品3粒,在室溫放置1h后,分別放在3個金屬架的下層圓板上,除另有規定外,將金屬架(專用網籃)裝入透明套筒(有機玻璃支撐筒)內,并用掛鉤固定后,垂直浸入盛有不少于4L的(37.0±0.5)℃水的燒杯中,其上端位置應
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
火焰原子吸收法測定化妝品中的鉻
? ?人體內廣泛分布著低水平的鉻，但超過一定的范圍將會給人體造成巨大的危害。鉻侵入呼吸道有刺激腐蝕作用，引起潰瘍、鼻中隔穿孔、鼻炎、咽喉炎、支氣管炎等。鉻對皮膚的損害有腐蝕性反應和變tai反應，引起接觸性皮炎、過敏性濕疹和潰瘍。據研究，鉻在體內可影響氧化、還原、水解過程，并可使蛋白質變性，沉淀核酸、
火焰光度法
是以火焰作為激發光源，使被測元素的原子激發，用光電檢測系統來測量被激發元素所發射的特征輻射強度，從而進行元素定量分析的方法。屬于原子發射光flame photometric method某些元素被火焰激發后，發射一定波長的光，依所發射光的強度測定其含量的方法稱火焰光度法。常用于測定堿金屬、堿
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得或用回歸方程算出的錳量(μg);V——試樣體積(ml)。精密度和準確度八個實驗室分析了三種不同濃度的地表水和工業廢水,結果如表1 所示。此外,七個省(市、區)分析了本地區的地下水、地表水、工業廢水共16個樣,回收率在91.7%~105%之間。表1? ?八個實驗室分析三個
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制分別吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml錳標準使用液置于六支50 ml比色管中,加水至約25 ml,加入10 ml焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液,搖勻后再加入2%高碘酸鉀溶液3 ml,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm