間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10 μg/ml的標準使用液。③0.01 mol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)溶液:稱取乙二胺四乙酸二鈉0.372 g,溶于100 ml水中(使用時稀釋10倍)。④0.1 mg/ml銅溶液:稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的Cu(NO3)2·3H2O 0.039 g溶于100 ml水中。⑤1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN):0.1%乙醇溶液。⑥乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,pH4.5:稱取 CH3COONa·3H2O 32 g,溶于適量水中,加入冰乙酸24 ml,稀釋至500 ml,用pH計加以校準。⑦Cu(Ⅱ)-EDTA溶液:吸取......閱讀全文
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的儀器選擇
儀器一般實驗室儀器和以下專用儀器:①測汞儀。②臺式自動平衡記錄儀或微機數據處理系統。③汞還原器,容積分別為50、100、250、500 ml,具磨口、帶蓮蓬形多孔吹氣頭的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,內填變色硅膠60～80 mm。⑤三通閥。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,內填經碘化鉀
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法試劑的選擇
試劑除另有說明外,分析時均使用符合國家標準或專業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,優級純。③硝酸溶液:(1+1)。④燃氣:乙炔,用鋼瓶氣供給,也可用乙炔發生器供給,但要適當純化。⑤助燃氣:空氣,一般由
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法的適用范圍
本方法最低檢出限為0.01?μg/ml,鎳濃度在0.03~8?μg/ml范圍內遵守比爾定律。本方法已應用于地表水和電鍍、冶煉、機械制造、化工等廠礦含鎳廢水中鎳的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的儀器及工作條件
①原子吸收分光光度計。②工作條件(此為參考,可根據儀器說明書進行選擇)如表1 所示。表1? ?工作條件光源燈電流測量波長光譜通帶觀測高度火焰類型銻空心陰極燈10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空氣-乙炔火焰微富燃
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定鐵含量的影響因素
影響鐵、錳原子吸收法準確度的主要干擾是化學干擾。當硅的濃度大于20 mg/L時,對鐵的測定產生負干擾,當硅的濃度大于50 mg/L時,對錳的測定也出現負干擾。這些干擾的程度隨著硅濃度的增加而増加。如試樣中存在200 mg/L氯化鈣時,上述干擾可以消除。一般來說,鐵、錳的火焰原子吸收分析法基體干擾不太
間接火焰原子吸收法測鋁－標曲根本不成線性
鋁元素不是很穩定，溶液配制完后應立即實驗；其次，火焰的溫度是否達到？是不是用的笑氣-乙炔？鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后，配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。
間接火焰原子吸收法測鋁－標曲根本不成線性
鋁元素不是很穩定，溶液配制完后應立即實驗；其次，火焰的溫度是否達到？是不是用的笑氣-乙炔？鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后，配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
操作步驟(1)水樣制備用聚乙烯塑料瓶采集樣品。樣品采集后立即(或盡快通過0.45 μm濾膜過濾,得到的濾液用硝酸①酸化至pH1～2,廢水應加酸至含量為1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作標準溶液的制備用硝酸溶液③稀釋標準貯備液④,至少制備四個工作標準溶液,其濃度范圍應包括試樣中待測鋇元素的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法原理
從鋇空心陰極燈輻射出的特征波長(553.6 nm)的光,通過火焰(乙炔-空氣)原子化系統產生的樣品蒸氣,被蒸氣中鋇元素的基態原子所吸收,測量553.6 nm處的吸光度便可定量測出樣品中鋇的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
計算樣品中鋇(可濾性的)濃度按下式計算:式中:f——稀釋比(=定容體積(ml)/樣品體積(ml));C——校準曲線法:由校準曲線查得的試樣中鋇濃度(mg/L),或標準加入法:外延標準加入法的校準曲線與橫坐標(濃度坐標)相交,相應于原點至交點的距離即為被測試樣中的鋇濃度(mg/L)。精密度和準確度六個
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定鐵含量的注意事項
①各種型號的儀器,測定條件不盡相同,因此,應根據儀器使用說明書選擇合適條件。②當樣品的無機鹽含量高時,采用塞曼效應扣除背景,無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收。在測定濃度容許條件下,也可采用稀釋方法以減少背景吸收。③硫酸濃度較高時易產生分子吸收,以采用鹽酸或硝酸介質為好。④鐵和錳都是多譜線
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鐵含量的適用范圍
本法的鐵、錳檢出濃度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,測定上限分別為5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法適用于地表水、地下水及化工、治金、輕工、機械等工業廢水中鐵、錳的測定。
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀含量
GB/T 1879—1995?火焰原子吸收光譜法Phosphate rock and concentrate Determination of potassium oxide content Flame atomic absorption spectrometric method1 范圍 本標準
火焰原子吸收法測定含銀敷料中銀含量
【摘要】本方法研究了用微波消解儀消解含銀敷料以及用火焰原子吸收法測定敷料中銀含量的最佳條件。結果表明，1g含銀敷料，采用12mL硝酸和2mL雙氧水混合液，在600W微波條件下，200℃，10min可完全消解。采用空氣―乙炔貧燃火焰原子吸收法測定銀含量，線性范圍0―5mg/L，檢出限0.0021m
原子吸收光譜法測定水樣中鋁的含量
摘 要：本文就原子吸收光譜法測定水樣中鋁的含量進行了探討，結合了一系列具體的實驗研究，詳細介紹了實驗所用的材料及方法，并針對實驗研究所得的結果作了闡述和討論，以期能為有關方面的需要提供參考借鑒。? 1引言? 所謂的原子吸收光譜法，就是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的干擾因素
碘離子濃度高于或等于3.8 mg/L時,明顯影響高錳鉀酸鉀-過硫酸鉀消解法的回收率與精密度。當陰離子洗滌劑濃度高于或等于0.1 mg/L時,采用溴酸鉀-溴化鉀消解法,汞的回收率小于67.7%。若有機物含量較高,規定的消解試劑最大用量不足以氧化樣品中有機物時,則本法不適用。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
火焰原子吸收光譜法測定鐵，基體鋁有影響嗎
火焰原子吸收光譜法的特點：靈敏度高、抗干擾能力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單、操作方便。儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。火焰原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到（10）
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計,帶石墨爐和背景校正器;③儀器參數:燈電流12.5 mA,波長234.9 nm,通帶寬度1.3 nm;④石墨爐加熱程序,如表1 所示。表1? ?石墨爐加熱程序階段溫度(℃)時間(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002試劑①硫酸:優級純。②鈹標準貯
火焰原子吸收法測定鉻的方法
水中鉻的測定有一定的技術難度。用火焰原子吸收法測定水中的鉻，在沒有干擾元素存在的情況下，在波長35810nm處鉻有靈敏的吸收峰值。但樣品中如果有鐵和鎳存在，對鉻的測定有明顯的干擾。本方法采用銨鹽作基體改進劑，有效地抑制了鐵和鎳的干擾作用，成功地測定了水中的總鉻，同時用國家統一混合標準樣品（890