簡介液相色譜峰變寬的原因
（1）在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效； （2）柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應； （3）化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。......閱讀全文
簡介液相色譜峰變寬的原因
（1）在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效； （2）柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應； （3）化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。
HPLC峰變寬的原因
原因：a.在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效; b.柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應; c.化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
高效液相色譜出峰時間晚的原因
是和標準樣品比較出峰晚，還是同一待測樣自身重現性實驗時出峰晚
高效液相的色譜峰出現峰裂是什么原因
1.樣品體積過大 : 用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%2.樣品溶劑過強 : 采用較弱的樣品溶劑3.柱塌陷或形成短路通道 : 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件4.柱內燒結不銹鋼失效 : 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.進樣器損壞 : 更換進樣器轉子
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長
求助液相色譜進樣品不出峰原因分析
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜峰面積減小是什么原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。因此，一般需要用標準曲線計算結果的話，用一定濃度的標準品進行峰面積響應值的校正。
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，