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    股骨頭內骨性脂肪瘤病例分析

    骨內脂肪瘤是一種臨床上比較少見的、發病機制不明的、原發性良性骨腫瘤,多好發于身體承重部位(下肢多見),如跟骨、脛腓骨、股骨和骨盆等。由成熟脂肪組織構成,很容易引起脂肪組織的壞死或者退變,凡有脂肪組織的部位均可能發生。此腫瘤發病隱匿,并且臨床癥狀、體征不明顯,大多數是體檢時發現的,影像學表現與單房性骨囊腫、非骨化纖維瘤、骨梗死、軟骨樣腫瘤和動脈瘤樣骨囊腫較為相似。因此,臨床上容易出現誤診誤治,使得脂肪壞死的可能性提高。該腫瘤的確診有一部分是通過術后病理活檢取得,其發病率約占所有骨腫瘤的1%左右,多好發于中年人群(30~50歲),男女發病無差異,青少年較少見,病變部位好發于長骨干骺端,尤以下肢為主。骨內脂肪瘤目前在國內外的文獻報道較多,但是病變部位在股骨頭的報道較少見。本文對1例股骨頭內骨脂肪瘤進行系統報道并文獻復習。病例報道31歲男性患者,因右髖疼痛2周入院。活動后首先出現右側髖部不適,跑步和起床時出現疼痛,活動后稍緩解,當時未予......閱讀全文

    股骨頭內骨性脂肪瘤病例分析

    骨內脂肪瘤是一種臨床上比較少見的、發病機制不明的、原發性良性骨腫瘤,多好發于身體承重部位(下肢多見),如跟骨、脛腓骨、股骨和骨盆等。由成熟脂肪組織構成,很容易引起脂肪組織的壞死或者退變,凡有脂肪組織的部位均可能發生。此腫瘤發病隱匿,并且臨床癥狀、體征不明顯,大多數是體檢時發現的,影像學表現與單房性骨

    脛骨骨內脂肪瘤病例分析

    臨床資料患者,男,21歲,因“無明顯誘因出現左小腿下段間歇性疼痛4年余”入院。患者于4年前長時間站立后出現左小腿下段疼痛,當時未行治療,后癥狀逐漸加重,就診于當地醫院,行X線、MRI等檢查,當時考慮病變較小,建議定期復查。2018年2月26日患者在劇烈運動后疼痛加重就診我院。入院查體:左小腿遠端前內

    距骨多發骨內腱鞘囊腫病例分析

    病例資料20歲男性患者,因右踝關節間斷疼痛1年,行走疼痛加重2周來院就診,右踝關節X線及CT檢查示右距骨偏外側見兩處囊性邊界清晰低密度灶,其中一處穿破軟骨下骨與關節腔相通(見圖1)。患者既往無右踝關節外傷病史。入院查體:右踝關節無紅腫,無壓痛,右踝關節外側叩痛,無活動受限。術前診斷:右距骨占位性病變

    一例脛骨骨旁脂肪瘤病例分析

    臨床資料患者,女,33歲,因左側小腿無痛性腫塊6個月于2014年8月11日入院。查體:左小腿遠端輕度隆起,局部皮膚無紅腫,無靜脈充盈,皮溫不高,無壓痛,下肢肌力好,活動正常。X線片示左側脛骨遠端骨皮質外側半梭形骨性突起,密度不均,呈珊瑚狀,外有低密度陰影(見圖1A)。CT軸位平掃示病變處骨質異常突起

    跟骨骨內神經鞘膜瘤病例分析

    神經鞘膜瘤(NST)又名神經膜瘤、雪旺氏細胞瘤,是一種由周圍神經鞘內雪旺氏細胞所形成的良性腫瘤,偶可發生惡變。Chin等于1908年首次報告NST。本病以中年人多見,平均發病年齡約為44歲,男女發病比例基本相同。NST為常見的外周神經腫瘤,多為良性單發,呈孤立性腫塊,常有包膜,好發于頭頸部和四肢的表

    打壓植骨術治療股骨頭壞死病例分析

    臨床資料患者,女,30歲,2012年2月因左髖部疼痛伴跛行來我院就診。X線片顯示左側股骨頭顯著塌陷(見圖1A)。考慮患者年紀尚輕,家庭經濟困難,是家庭主要勞動力,決定對其進行保髖手術,即死骨清理、打壓植骨。全身麻醉后于髖關節外側做長約10cm縱向切口。輕度內旋髖關節,沿大轉子后上緣(臀中肌止點)及股

    一例股骨下段骨內脂肪瘤病例分析

    骨內脂肪瘤是一種非常少見的原發性骨腫瘤,其發病率占所有骨腫瘤的1%,幼兒發病罕見,常見于中年人,以30~60歲更為多見。好發于長骨的干骺端,尤以下肢為主(34%股骨近端,10%足,8%髂骨等)。根據我們近期收治的1例股骨遠端骨內脂肪瘤患者,將其臨床表現、影像學檢查及病理結果報告如下。病例資料42歲男

    改良截骨法治療內翻畸形膝骨性關節炎病例分析

    臨床資料患者女,69歲。主訴為雙膝關節疼痛10年,加重伴活動受限2個月。患者10年前無明顯誘因出現左膝關節疼痛,與活動相關,休息可緩解,無夜間痛。曾多次于外院行口服藥、熱敷等保守治療。在治療過程中癥狀逐漸加重,近2個月前疼痛加重,伴活動受限。下蹲、上下樓困難,步行小于500m。入院后進行詳細的體格檢

    雙側脛骨骨內腱鞘囊腫病例分析

    骨內腱鞘囊腫是骨的良性病變,臨床上多為單發,多發病例少見,臨床表現為病變部位的慢性疼痛,缺乏特異性,為進一步加強對本病的認識,本文對我院收治的1例患者進行報道并文獻復習。臨床資料患者,女,51歲,主訴“發現右側膝關節腫物1年余”。患者于入院1年前無明顯誘因發現右側膝關節腫脹,活動受限,無明顯疼痛,左

    運用“鉆出”技術取出股骨頭內斷裂導針病例分析

    病例介紹?患者 女,59歲。因“摔傷致左髖部疼痛伴活動受限1d”于2019年11月入院。查體:左下肢屈曲外旋畸形約40°,左髖部疼痛且活動時增加,活動受限;大轉子下1CM處以及腹股溝中點無明顯壓痛,下肢縱軸叩擊痛陽性;左側下肢較右側短縮約1CM,末梢血循環良好、感覺稍遲鈍,入院1d后感覺恢復正常,四

    腫瘤性骨軟化癥病例分析

    臨床資料患者,男,58 歲,因“反復腰背部疼痛2 年余,雙下肢乏力1 年余,加重6 月”于2016 年5 月16 日入院。患者2 年前無明顯誘因出現腰背部疼痛伴有下墜感,四肢乏力,當時未予重視,后腰背痛與四肢乏力癥狀進行性加重,無法行走,需輪椅代步,生活無法自理。先后于當地醫院抗骨質疏松治療

    脛骨骨內原發表皮樣囊腫病例分析

    表皮樣囊腫為軟組織內常見的腫瘤樣病變,多見于皮下。骨內表皮樣囊腫罕見,多表現為溶骨性破壞或假瘤,主要見于顱骨和指/趾骨,多由外傷后植入骨內,而在椎體和長管狀骨極為罕見。本院收治1例脛骨中段骨內原發表皮樣囊腫,報道如下。臨床資料61歲男性患者,左小腿局部逐漸腫大并疼痛2年余,加重1個月入院,無外傷史,

    雙側巨大腎上腺髓性脂肪瘤病例分析

    患者女,50歲,因左側腰痛10d入院,查體:發育正常,血壓122/88mmHg(1mmHg=0.133kPa),急性病容,腹平軟,無壓痛、反跳痛及肌緊張,腸鳴音正常,雙下肢無水腫,生理反射存在,病理反射未引出;自述有高血壓病史3年。?實驗室檢查:血、尿、便三大常規及腎功、皮質醇、兒茶酚胺、高血壓四項

    硬膜外脂肪瘤內痛風石形成致脊髓壓迫癥病例分析

    臨床資料患者,男,38歲。因“雙下肢麻木、無力1個月,加重5d”入院。平車推入病房。T7、T8棘突壓痛及叩擊痛,伴雙下肢放射痛,恥骨聯合水平以下感覺減退;左下肢肌力(3+),右下肢肌力(3-),雙下肢肌張力減弱,雙上肢肌力5級,肌張力正常。右腕關節及右踝關節處腫脹明顯,壓痛陽性。雙下肢直腿抬高試驗及

    中指纖維骨性假瘤病例分析

    纖維骨性假瘤是一種罕見的好發于指(趾)的良性病變,發病率低,臨床認識不足而常易誤診、誤治,確診主要依靠病理學診斷。我院收治纖維骨性假瘤患者1例,現報道如下。臨床資料患者,女性,37歲,因“右手中指腫痛3個月余”入院,否認有外傷史。3個月前偶然發現右手中指近側指間關節腫痛不適,當時并未在意,后逐漸增大

    一例髖關節內骨軟骨瘤病例分析

     骨軟骨瘤是一種常見的原發性良性骨腫瘤,多見于兒童和青少年,常見累及的部位是股骨遠端、橈骨近端、脛骨近端、腓骨近端、腓脛骨遠端的干骺端,由于肌肉的牽拉,多背向關節生長,巨大骨軟骨瘤非常少見,位于關節內的腫瘤更是罕見報道。臨床資料患者,女,48歲,左髖部疼痛、活動受限10年,加重2個月,2016年1月

    一例鎖骨旁脂肪瘤骨化誤診為骨軟骨瘤病例分析

    臨床資料患者,男,40歲,右鎖骨區腫塊20余年來院就診。患者20多年前無意間觸及右鎖骨區有一蠶豆大小的腫塊,質軟,無明顯疼痛,活動頸部亦無明顯疼痛,無右上肢麻木不適,無頭痛頭暈,無胸悶氣促,無畏寒發熱,皮膚完整,未發現局部腫脹及潰瘍,無明顯疼痛不適。因未向皮膚表面凸起,故20年來未曾就診,腫塊緩慢增

    骨水泥強化椎弓根螺釘內固定術后骨水泥肺栓塞病例分析

    骨水泥強化椎弓根螺釘內固定術(CAPSI)主要應用于骨質疏松性胸腰椎骨折或脊柱退行性疾病并骨質疏松的患者。雖骨水泥滲漏引起的肺栓塞極為少見,但存在潛在致命風險。據以往文獻報道,經皮椎體后凸成形術(PKP)和經皮椎體成形術(PVP)后骨水泥滲漏后肺栓塞的發生率為3.5%~23%。而CAPSI術后發生骨

    顱內孤立性纖維性腫瘤病例分析

    1.病例資料?女性,70歲,因右下肢無力半年入院。入院體格檢查:神志清楚,右下肢肌力Ⅳ級,其余肢體肌力Ⅴ級,雙側巴氏征陰性。頭顱MRI示右側大腦鐮旁見軟組織腫塊影,內見等或低T1、稍高及低T2信號影,邊界清,增強掃描明顯強化,考慮腦膜瘤。術中見腫瘤附著硬腦膜,腫瘤血供較豐富,質地軟,呈灰白色。?術后

    下頜骨漸進性膨隆病例分析

    1.病歷摘要?患者,女,15歲,因左側下頜骨漸進性膨隆2個月來診,在當地醫院行穿刺檢查,可見“淡黃色透明液體”,檢查見左下頜骨體部膨隆,黏膜表面可見擴張的毛細血管,未觸及乒乓球樣感,曲面斷層見下頜骨升支及體部單房性低密度骨質破壞區,邊界清楚,可見骨白線,沿下頜骨長軸生長。?行開窗減壓術,術中見囊壁薄

    下頜骨中央性血管瘤病例分析

    頜骨中央性血管瘤(central?hemangima?of?the?jowe)是一種很少見的頜骨內血管異常增生的良性血管瘤,主要見于青少年,下頜骨為其好發部位,早期無明顯的癥狀體征,且隱蔽性強,常因外傷或者是拔牙造成大出血而危及生命。本文將報道下頜骨中央性血管瘤1例。?病例報告?患兒,女,11歲,因

    咽鼓管咽口脂肪瘤病例分析

    病例報告患者,女,23歲,主因左耳悶脹感1個月余入院。2015年行2次左耳鼓膜穿刺術。患者于入院前1個月再次出現左耳悶脹感,偶伴耳鳴,自覺聽力下降,遂就診于當地醫院,行鼻內鏡檢查報告:左鼻咽部來源于咽鼓管的贅生物(圖1),建議手術治療。圖1? 術前鼻內鏡下左咽鼓管腫物,淡黃色。光滑圓形; 圖2? 術

    淺表脂肪瘤樣痣病例分析

    1 臨床資料 患者女, 28 歲。左大腿近腹股溝處增生物半 年。半年前,無明顯誘因患者左大腿出現一約 0. 8cm ×2. 5cm 大小的橢圓形囊性增生物,無明顯 自覺癥狀,為明確診斷來本科。既往體健,家族中無 類似疾病者。系統檢查無特殊。皮膚科情況: 皮損 分布于左大腿,表現為一約 0. 8c

    跟骨骨贅骨折病例分析

    病例報道患者,男,43歲,因從1m高處跳下右足跟著地,導致右足疼痛伴行走時加重1d就診。查體:右足稍腫脹,未見皮膚破損及皮下瘀斑,右足底壓痛明顯,右踝關節活動尚可,末梢血液循環正常。X線片顯示右跟骨骨質增生,骨贅形成。CT顯示右跟骨骨贅,骨贅基底部可見透亮骨折線。查體發現足跟周圍軟組織略腫脹,考慮右

    一例雙側股骨頸對稱性骨內腱鞘囊腫病例分析

    骨內腱鞘囊腫又稱鄰關節骨囊腫,是鄰關節軟骨下的良性囊腫,為纖維組織構成的多房性病變伴廣泛的黏液樣變。2015年5月,我院經治1例6歲雙側股骨頸對稱性多發性骨內腱鞘囊腫病例,現報告如下。臨床資料患者,男,6歲,因左髖疼痛1個月余入院。患者1個多月前,無明顯誘因出現間斷性左髖疼痛,無外傷史,局部無紅腫,

    一例頸部彌漫性脂肪瘤病病例分析

    1病歷資料?患者男性,55歲,以“頸部上方無痛性包塊5年,近1個月無痛性增大”為主訴就診。既往飲酒史20年。專科查體見患者兩側頜下區及頦下區巨大腫塊,約為20 cm×10 cm,表面皮膚顏色正常,皮膚溫度未見明顯升高,腫物界限不清楚,質地柔軟,無壓痛,偶有呼吸困難。入院后完善各項相關檢查。?心電圖提

    兒童髖關節剝脫性骨軟骨炎病例分析

    剝脫性骨軟骨炎(OCD)是指軟骨下骨壞死,為關節軟骨和軟骨下骨與其下的骨質分離、松動,形成穩定或不穩定的碎片,是一種局部病變。該病好發于10~50歲,男性多于女性,兒童發病罕見,國外報道其發病率不到萬分之一。其主要臨床表現為病變關節處疼痛,好發于膝、肘、踝關節,其他關節較少見。筆者將于2017-01

    腫瘤相關性骨軟化癥病例分析2

    討論TIO是一種主要由腫瘤分泌FGF-23引起磷代謝異常造成的獲得性低磷性骨軟化癥。本例患者以低磷血癥、骨軟化、骨痛、肢體無力及活動障礙為主要表現,腫瘤體積小、進展緩慢,病理提示不典型梭型細胞,結合患者病情符合磷酸鹽尿性間葉腫瘤(PMT),術后第4d血磷即恢復正常,故最終確診為“低磷性骨軟化(腫瘤性

    腫瘤相關性骨軟化癥病例分析1

    腫瘤相關性骨軟化癥(TIO)是臨床上一種罕見的副瘤綜合征,主要由于磷酸鹽尿性間葉腫瘤(PMT)分泌的成纖維生長因子-23(FGF-23)導致腎磷排出顯著增加,進而引起血磷降低,骨礦化不全。TIO患者臨床表現以不明原因的進行性骨痛、肌無力、病理性骨折、活動障礙、身材短縮為主,實驗室檢查可有FGF-23

    一例腫瘤性骨軟化癥病例分析

    腫瘤性骨軟化癥(tumor-induced?osteomalacia,TIO)是一種臨床罕見的伴瘤綜合征,由McCance于1947年首次報道,至今全世界報道300余例,因腫瘤細胞分泌調磷因子(主要為成纖維細胞生長因子23,fibroblast?growth?factor23,FGF23),導致腎小

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