一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

?1病例簡介?女，69歲。左臀部包塊5個月，漸進性增大，疼痛，左下肢跛行。體格檢查：左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊，質中，壓痛（+/－），邊界欠清，活動度差；全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶

罕見高度惡性黏液纖維肉瘤病例分析

病例資料患者女性，69歲，5年前因右前臂中段背側腫塊在外院行右前臂腫物切除術，術后病理檢查顯示右前臂神經纖維瘤。患者5年來未行任何治療，近1年來右前臂中段背側原手術切口再現腫塊，患者訴該腫塊早期活動度良好，未予以重視。近2個月以來腫塊明顯增大，遂來江蘇省蘇北人民醫院就診。我院擬“腫瘤術后復發？”收住

額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析

臨床上，額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤（low?grade?fibromyxoid?sarcoma，LGFMS）較罕見，吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人，治療效果良好，總結分析診療經驗，現報告如下。?1.病歷摘要?女，60歲；因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌（cT4

網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析

病例女，59歲，5年前無明顯誘因出現腹脹、腹圍增加，伴飲食減少，自行應用多潘立酮片，癥狀有所緩解，3天后突發腹脹加重，伴尿量減少。為行進一步診治，于我院消化內科住院，上腹部及臍周間斷性脹痛，無惡心、嘔吐及寒戰、發熱等癥狀。?體格檢查：腹壁皮膚未見明顯異常，腹較軟，腹膨隆，腹型對稱，未見腹壁靜脈曲張，

一例巨大隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

隆突性皮膚纖維肉瘤是累及真皮層，來源于纖維細胞的皮膚和皮下組織的低度惡性腫瘤。隨著病理檢查及免疫組化的普及，近年來已經很少見巨大隆突性皮膚纖維肉瘤，現將該病例治療心得報道如下。?1 病例介紹?患者，男，30歲，因“右背部皮膚腫物18年”于2016年1月3日入院。患者于18年前無明顯誘因下右肩背部發現

瘤體切除韌帶重建治療黏液性纖維肉瘤病例報告

臨床資料患者，女，左小腿近端腫物5年余，于2018年4月8日入院。患者5年前發現左小腿前內側一包塊，無明顯壓痛，局部皮溫正常，5年來腫物逐漸增大。左小腿外側見一5CM×10CM大小包塊，活動度不佳，壓痛，局部靜脈擴張，皮溫正常，見圖1A。X線檢查：左脛骨近端軟組織包塊，骨質未見明顯異常。外院B超檢查

一例左頜下腺嗜酸細胞性黏液表皮樣癌病例分析

患者，男，71歲，因發現左頜下腫物23年，近1個月漸增大于2010年12月13日來我院口腔科就診。體格檢查所見：老年男性，發育正常，神志清，檢查合作。面部對稱無畸形，左頜下區可觸及一界限清楚腫物，大小約1.5?cmx0.8?cm，活動度好，質地稍硬，輕度壓痛。?B超檢查：左頜下腺實性腫塊，大小1.5

前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告

脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤，發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月，我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術，取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性，80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史：患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊，

左臀部軟骨樣脂肪瘤病例分析

臨床資料?患者，男，56歲，因偶發左臀部腫物2周于2017年8月28日入院。患者2周前偶發左臀部腫物，1周前就診于當地醫院行彩超見：左臀部肌層探及低回聲，大小30mm×24mm，形態規則，邊界欠清，其內回聲不均勻；CDFI：未見明顯血流信號。為求進一步診治，來我院治療。既往胃潰瘍史10年，9年前因上

一例左小腿孤立性纖維母細胞瘤病例分析

臨床資料患者，男，76歲，以“發現左小腿腫物1年余、疼痛加重4個月”為主訴就診。左小腿疼痛，劇烈活動后加重，晝夜無明顯差異；外側可觸及一30cm×10cm×5cm腫物，質地較韌，邊界廣泛，無波動感；皮膚溫度不高，淺表靜脈無明顯怒張；無外傷史；有肺結核病史，正接受抗結核藥物治療。X線檢查見左小腿外上方

隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

1 病歷摘要例 1. 女， 8 歲。右側大腿內側皮膚結節 6 個月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就診。6 個月前家屬發現患兒 右側大腿內側皮膚出現一花生大的紅色結節，就診于當地附近診所，考慮“毛囊炎”，予外用莫匹羅星軟膏 （百多邦），皮損未消退，仍逐漸增大。后就診于當地醫 院，因診斷不

一例左心房原發骨肉瘤病例分析

患者，女，33歲。無明顯誘因活動后氣促、頭暈1月余。超聲心動圖示左心房內高回聲團，左心房增大，二尖瓣、三尖瓣中度反流，肺動脈瓣輕度反流。胸部CT檢查示左心房黏液瘤可能性大。2015年2月全麻下行左心房腫瘤摘除術。心外探查見左心室、右心室大，左心耳被腫瘤侵犯。建立體外循環，主動脈根部順灌冷晶體停搏液后

一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析

大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力

一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析

大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力

左臀部原發性小汗腺腺癌病例分析

1 臨床資料患者男， 55 歲。左臀部暗紫色結節7 年余，疼 痛1 個月。約7 年前，無明顯誘因患者左臀部出現 一結節，偶有輕度瘙癢， 7 年來皮損逐漸增大，但無 破潰、滲液，未予治療， 1 個月前，患者皮損處在受 壓、久坐后出現輕微刺痛，外力去除后疼痛緩解。患 者既往體健，無吸煙、飲酒史。家族中無

一例巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

臨床資料患者女性，66歲。因右大腿腫瘤切除術后2年，復發2次于2016年1月8日入院。患者2年前無明顯誘因出現右大腿內腫塊，約鴨蛋大小，并逐漸增大，無紅、腫、熱、痛。曾于外院行手術治療。術后病理診斷:右大腿肌肉黏液瘤。術后10個月腫塊局部復發，再次手術切除。此次腫塊又復發，并明顯增大，遂來我院。MR

一例右腎單相纖維型滑膜肉瘤病例分析

患者女，49歲，反復右腰部疼痛3個月伴肉眼血尿3d。無畏寒、發熱，無咳嗽及咯血，無尿頻、尿急、尿痛。?查體：右腰部叩擊痛。泌尿系CT平掃+增強：右腎見95mm×79mm×94mm 囊實性腫塊，囊性為主，部分邊界清，密度不均勻，內見多發斑片狀高密度影，增強掃描實性成分中度不均勻強化，靜脈期持續強化，部

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

患者女，55歲，發現右側腰背部腫塊10年，初為一較小結節狀隆起物，無疼痛，1年前在外院穿刺后生長較快（病理結果不詳）。體格檢查：結節狀隆起物周邊見多個小結節突起，呈匍匐的丘狀相連，伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色，見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查：右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

一例眼瞼黏液癌病例分析

患者，男，53歲。主訴：左眼瞼長包塊10個月，因其生長速度較快于2011年2月14日入院。眼部查體：左眼視力1.0，左眼外眥部上下瞼部可見3.5 cm×2.5 cm×0.5 cm包塊，呈多個結節狀隆起，邊界欠清，位于皮下，皮膚表面可見紅斑，與皮膚粘連緊密，質硬，無活動度，無觸痛，眼內檢查大致正常(圖

一例顱底低度惡性纖維粘液樣肉瘤病例分析

纖維黏液樣肉瘤在20世紀80年代首次在文獻中被報道，是一種起源于間葉組織的惡性腫瘤，性質多屬低度惡性，好發部位見于四肢和軀干的表淺部位，在顱內發病罕見，由于缺乏特異的臨床表現和獨特的影像學特征，其主要依靠病理確診，且發病率低，因此對其認識仍有不足。我院于近日收治一例顱底占位病變的患者，術后病理證實為

一例孤立性纖維性腫瘤病例分析

病史患者男，50歲。患者因“突發胸痛4余天”入院。患者無發熱、盜汗，無聲音嘶啞，無咳痰，無面部及雙下肢腫脹。門診以“左前上縱膈腫瘤”收入院。患者自發病以來，飲食睡眠可，大小便正常，體重較前無明顯減輕。既往高血壓病史1年，否認其他傳染病史。專科查體：胸廓對稱，雙側呼吸動度均等，胸壁無明顯壓痛及腫塊，雙

一例巨大隆突性皮膚纖維肉瘤并肺結核病例分析

1臨床資料患者男，51歲。右肩腫物16年，迅速生長、破潰伴瘙癢和疼痛半年。16年前患者右肩出現一棕色痣樣腫物，指甲大小，伴瘙癢，本院門診予皮膚腫物切除術，術后病理示良性腫瘤，恢復良好。約2年前原皮損部位再次長出腫物，逐漸增大，半年前始右肩腫物迅速生長，約8cm×6cm×10cm大小，見破潰、滲血和滲

左足骨膜骨肉瘤病例分析1

骨膜骨肉瘤是一種罕見的原發性惡性腫瘤，發生在足部的骨膜骨肉瘤更是罕見，發生在第1跖趾關節的骨膜骨肉瘤目前國內外尚無報道。近期本科室收治1例發生在第1跖趾關節內側的骨膜骨肉瘤的患者，現對其臨床特點、病理、治療方法、預后進行討論分析，以期進一步提高大家對骨膜骨肉瘤的認識。病例資料患者，管某某，女，79歲

左足骨膜骨肉瘤病例分析2

術中探查示左足第1跖趾關節內側可見大小約2.0CM×3.5CM×5.0CM的腫物，呈灰白色，質地堅硬，邊界清楚，無活動度，腫瘤未侵及跖趾關節及第1跖趾關節內側韌帶，可完整切除（圖5）。術后病理結果示肉瘤組織大部分為成軟骨性腫瘤，呈分葉狀，細胞異型性顯著，核大深染，易見核分裂象，可見病理性核分裂象，灶

一例新生兒先天性頭皮纖維肉瘤病例分析

先天性纖維肉瘤(congenital fibrosarcoma，CFS)是嬰幼兒少見的軟組織惡性腫瘤，多發生于四肢遠端，發生于新生兒頭皮的少見。根治性手術切除腫瘤是外科治療CFS的重要方法，對于發生于四肢的CFS，總體截肢率約為50%。我科2013年11月手術治療新生兒頭皮CFS1例，現分析報告如下

一例上皮樣肉瘤病例分析

?1　臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史

左臀部肌上皮癌超聲表現分析

患者女，27歲，因“左臀部腫物3個月，增大伴疼痛2個月余”入院。體格檢查：左臀部見一大小約10 cm×8 cm×5 cm腫物，壓痛（+），皮下波動感（-）。超聲檢查：左側臀部皮下脂肪層內見大小約114mm×45mm團狀不均勻低回聲，邊界尚清，形態不規則，呈分葉狀改變，內見少許不規則片狀無回聲

胸椎軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

患者女，47歲。患者因雙側輸尿管化膿性手術治療后背部隱痛不適1天轉骨科治療。實驗室檢查：血尿常規、肝腎功能、凝血功能、腫瘤標志物等正常，余無特殊。體檢：脊柱生理彎曲存在，胸腰段叩擊痛，活動無明顯受限，雙下肢肌力、肌張力、深淺感覺正常。?影像學檢查：X線檢查發現胸11椎體壓縮性改變，椎體后緣可見密度減

風濕性心臟病合并左房黏液瘤超聲表現病例分析

患者女，47歲，因活動后心慌，胸悶10余年，加重2個月入院。體格檢查：生命體征正常，心尖搏動有力，位于左鎖骨中線，律齊，胸骨左緣第二三肋間心濁音界向左擴大，二尖瓣聽診區可聞及Ⅱ/6級舒張中晚期隆隆樣雜音，左側臥位時更加明顯，主動脈瓣第二聽診區可聞及嘆氣樣、遞減型舒張期雜音，向胸骨左下方和心尖區傳導，