痢疾后綜合癥的輔助檢查
1.白細胞計數常升高,血沉增快,尿中可見白細胞、紅細胞,但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹,關節周圍肥厚,局限性骨質疏松,慢性者顯示廣泛性新骨形成,關節腔狹窄。......閱讀全文
痢疾后綜合癥的輔助檢查
1.白細胞計數常升高,血沉增快,尿中可見白細胞、紅細胞,但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹,關節周圍肥厚,局限性骨質疏松,慢性者顯示廣泛性新骨形成,關節腔狹窄。
痢疾后綜合癥的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 1.白細胞計數常升高,血沉增快,尿中可見白細胞、紅細胞,但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹,關節周圍肥厚,局限性骨質疏松,慢性者顯示廣泛性新骨形成,關節腔狹窄。 鑒別診斷 與類風濕性關節炎、強直性脊柱炎相鑒別。
痢疾后綜合癥的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征,多伴有皮膚損害。①結膜炎,最早出現,持續時間較短,常為雙側,可為球結膜也可為瞼結膜受累,嚴重者影響全結膜,伴有結膜水腫,眶周腫脹。偶有角膜炎和虹膜炎。②尿道炎,尿急、尿頻、尿痛,可有粘液樣分泌物,重者出現血尿、膿尿、尿痛,可有粘液樣分泌物
關于痢疾后綜合癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.白細胞計數常升高,血沉增快,尿中可見白細胞、紅細胞,但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹,關節周圍肥厚,局限性骨質疏松,慢性者顯示廣泛性新骨形成,關節腔狹窄。 二、診斷 根據結膜炎,尿道炎和關節炎三聯征,以及典型的皮膚改變診斷本病不難。應與類風濕性關節炎、強直性脊柱
痢疾后綜合癥的治療措施
在治療上,急性期應臥床休息,加強口臭護理,保護皮損創面,補充維生素C,糾正水電解質酸堿平衡。以腎上腺皮質激素為首選藥物,開始時應靜脈用藥,癥狀好轉后改口服維持。也可選用解熱鎮痛藥物,如阿斯匹林、消炎痛。應用廣譜抗生素防治感染。慢性滑膜炎可行滑膜切除術,關節有破壞時可考慮關節融合術。本病少數可自愈
痢疾后綜合癥的病因學
本病病因不明,可與感染有關,包括細菌病毒支原體的感染,部分為痢疾后的一個全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關,還有人認為與藥物過敏有關,如青霉素、磺胺,水楊酸制劑過敏。
關于痢疾后綜合癥的基本介紹
痢疾后綜合癥,也稱Reiter綜合征、腸病后類風濕,眼尿道關節炎綜合征,臨床上以結膜炎、尿道炎和關節為為特征。多發于兒童,以男性為多見。 本病病因不明,可與感染有關,包括細菌病毒支原體的感染,部分為痢疾后的一個全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關,還有人認為與藥物過敏有關,如青霉素、
治療痢疾后綜合癥的相關介紹
在治療上,急性期應臥床休息,加強口臭護理,保護皮損創面,補充維生素C,糾正水電解質酸堿平衡。以腎上腺皮質激素為首選藥物,開始時應靜脈用藥,癥狀好轉后改口服維持。也可選用解熱鎮痛藥物,如阿司匹林、消炎痛。應用廣譜抗生素防治感染。慢性滑膜炎可行滑膜切除術,關節有破壞時可考慮關節融合術。本病少數可自愈
痢疾后綜合癥的臨床表現
典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征,多伴有皮膚損害。①結膜炎,最早出現,持續時間較短,常為雙側,可為球結膜也可為瞼結膜受累,嚴重者影響全結膜,伴有結膜水腫,眶周腫脹。偶有角膜炎和虹膜炎。②尿道炎,尿急、尿頻、尿痛,可有粘液樣分泌物,重者出現血尿、膿尿、尿痛,可有粘液樣分泌物,重者出現血
概述痢疾后綜合癥的臨床表現
典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征,多伴有皮膚損害。 1.結膜炎 最早出現,持續時間較短,常為雙側,可為球結膜也可為瞼結膜受累,嚴重者影響全結膜,伴有結膜水腫,眶周腫脹。偶有角膜炎和虹膜炎。 2.尿道炎 尿急、尿頻、尿痛,可有黏液樣分泌物,重者出現血尿、膿尿、尿痛,可有黏液樣分
關于小兒中毒型痢疾的輔助檢查介紹
做X線胸片、心電圖、腦CT檢查,可有助除外其他疾病。特殊檢查: 1.甲皺微循環觀察 毒痢患兒腦型早期可見甲皺毛細血管襻數減少,休克型可見血色變紫,血流緩慢不均勻嚴重者有凝血。 2.眼底檢查 可見小動脈痙攣。嚴重者視網膜水腫,顱內壓增高者可見視盤水腫。 3.中心靜脈壓(CVP)測定 正常值0
Horner綜合癥的輔助檢查
1.頭、頸、鼻咽,胸部X線檢查以查明病因; 2.必要時檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”和“C”。
alport綜合癥的輔助檢查
1.光鏡 光學顯微鏡下腎臟病變無特異性。疾病早期腎小球病變大致正常,僅有輕度局灶節段性系膜組織增生,隨病變進展,腎小球漸發展至腎小球硬化,晚期腎小球出現纖維化及球性硬化,腎間質可從炎癥細胞浸潤發展到纖維化,并伴腎小管萎縮。 本病在腎臟皮、髓質交界處常見間質泡沫細胞。此泡沫細胞胞質含有中性脂肪、
小兒reye綜合癥的輔助檢查
1.腦電圖檢查 早期正常,2歲后均有異常,腦電圖呈彌漫性腦病改變,見慢波增多,不規律的電活動等,也可有癇樣放電(棘波),睡眠紡錘波消失等。背景波呈廣泛高幅慢活動,腦電圖變化程度與臨床表現并非完全一致。 2.腦CT、MRI檢查 尚應做腦CT等檢查,可發現腦水腫,中線移位等改變。示額葉萎縮、胼胝體
肝肺綜合癥的輔助檢查
1.肺功能測定 可測定肺活量、最大通氣量、功能殘氣量、肺總量、呼吸儲備容積、R/T、1s 用力呼氣容積量、肺一氧化碳彌散量等。在無明顯胸、腹水的肝肺綜合征患者雖然肺容量及呼氣量可基本正常,但仍有較明顯的彌散量改變,即使校正血紅蛋白后仍明顯異常。一般肝病發展到晚期均有肺功能紊亂,可表現為肺呼氣量下
關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹
(1)腦CTMRI檢查一般無特征性所見,老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大,部分患者伴腦腔隙性梗死灶,個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號,且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。 (2)功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。
溶血尿毒綜合癥的輔助檢查
1.血液學改變 由于急性溶血,血紅蛋白下降明顯,可降至30~50g/L,網絡紅細胞明顯增高,血清膽紅素增高。周圍血象有特征性的是紅細胞形態異常,表現為大小不等、嗜多染、三角形、芒刺狀及紅細胞碎片等。白細胞升高可見于85%的病人。90%病例病初即有血小板減少,平均值為75×109/L,大多在2周內
血管性帕金森綜合癥的輔助檢查
本病的輔助檢查無特異性。包括: ①生檢測:采用高效液相色譜可檢出腦脊液HVA水平降低; ②基因檢測:在少數家族性PD患者,采用DNA印跡技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變; ③功能影像學檢測:采用PET或SPECT用特等的放射性核素檢測,疾病早期可顯示PD患者腦內DAT功能顯著
腹膜后感染與膿腫的輔助檢查
1.B型超聲檢查 可探及腹膜后某區域的液性暗區回聲,并可確定其大小、部位,操作簡便,亦可反復檢查,診斷價值高,為首選檢查方法。 2.X線 X線腹部平片及側位片比較觀察兩側腹膜脂肪線、兩側腰大肌陰影及脊椎等情況。可發現軟組織腫塊、腎輪廓清清、腰大肌外形改變等。 3.CT及磁共振(MRI)
關于低血糖綜合癥的其他輔助檢查介紹
1.腦電圖與缺氧相似,無特異性改變,呈慢波或其他變化,長期低血糖癥有腦病變者可有異常變化。 2.肌電圖神經傳導時間正常。遠端肌肉有去神經表現,運動單位電位數目減少。彌漫性去神經纖維,尖端及巨大運動單位放電,多相電位。比較符合周圍神經原或前角細胞型變化。 3.X線檢查偶見鈣化腺瘤,鄰近器官扭曲
關于腸系膜上動脈綜合癥的輔助檢查介紹
1、X線鋇餐檢查 X線鋇餐檢查可見十二指腸水平部受壓,鋇劑通過延遲,甚至呈直線狀中斷;近端十二指腸腸管明顯擴張,在部分病人還可見到壓迫近端腸管逆蠕動增強構成的鐘擺運動;取俯臥位時即可見壓迫解除,鋇劑順利通過,近端擴張消失。 2、血管造影檢查 腸系膜上動脈造影可顯示腸系膜上動脈與主動脈解剖角
關于大腦前動脈綜合癥的輔助檢查介紹
1、神經影像學檢查 應常規進行CT檢查,多數病例發病24小時后逐漸市低密度梗死灶,發病后2-15日可見均勻片狀或楔形的明顯低密度灶,大面積腦梗死伴腦水腫和占位效應,出血性梗死呈混雜密度,應注意病后2-3周梗死吸收期,病灶水腫消失及吞噬細胞侵潤可與腦組織等密度,CT上難以分辨,稱為“模糊效應”。
關于燒傷后肺部感染的輔助檢查介紹
1.胸部X線檢查 盡管診斷肺部感染的方法很多,但由于嚴重燒傷患者搬動困難,許多先進技術如CT、MRI、核素檢查、肺掃描等難以應用,床旁X線檢查仍是基本的診斷方法。嚴重燒傷患者特別是伴吸入性損傷者,入院后應常規行胸部X線攝片,此時多為陰性,但可留存作為對照,以后應定期復查。重度吸入性損傷或傷后即出
關于腹膜后間隙出血的輔助檢查介紹
1.普通X線檢查或雙重對比造影可以揭示能導致后腹膜腔出血的一些病變,如骨折、腹主動脈瘤、泌尿道或胃腸道疾病、腰大肌輪廓不清及邊緣部分中斷等。 2.B型超聲能發現血腫及腹主動脈瘤,但血腫與膿腫及其他液體積聚(如尿液)的鑒別常有一定困難。 3.CT檢查能較清楚地顯示出血血腫與其他組織的關系,當增
溶血尿毒綜合癥的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 1.血液學改變 由于急性溶血,血紅蛋白下降明顯,可降至30~50g/L,網絡紅細胞明顯增高,血清膽紅素增高。周圍血象有特征性的是紅細胞形態異常,表現為大小不等、嗜多染、三角形、芒刺狀及紅細胞碎片等。白細胞升高可見于85%的病人。90%病例病初即有血小板減少,平均值為75×109/L,
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的輔助檢查介紹
1、食管賁門黏膜撕裂綜合癥,胃鏡檢查是診斷該病的最有效手段,列為首選,胃鏡應在出血24h內或在出血即時進行。胃鏡下可見食管與胃交界處或食管遠端、賁門黏膜的縱行撕裂,撕裂多為單發,少數為多發,裂傷一般長3~20mm,寬2~3mm。胃鏡下可將裂傷出血分為5類: ①活動性動脈性噴血; ②活動性血管
關于纖維性肌痛綜合癥的輔助檢查介紹
除非合并其他疾病,纖維肌痛綜合征一般無實驗室異常。但有報道纖維肌痛綜合征病人IL-1水平增高,自然殺傷細胞及血清素活性減低,腦脊液中P物質濃度升高。藥1/3病人有雷諾現象,在這一組病人中可有抗核抗體陽性、C3水平減低。 自70年代Smythe首次提出纖維肌痛綜合征診斷標準以來,相繼以許多診斷標
關于后葡萄腦膜炎的輔助檢查介紹
1.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對視網膜炎、視網膜血管炎的診斷和鑒別診斷有重要意義,它可評價病變的部位、性質、活動性、藥物治療效果及疾病的隨訪觀察。 2.其他輔助檢查 光學相干斷層成像技術對確定葡萄膜炎引起的視盤水腫、黃斑囊樣水腫、繼發性視網膜脫離、黃斑前膜、視網膜萎縮有重要
特發性腹膜后纖維化的輔助檢查
1.實驗室檢查 常有血沉增塊,不同程度的貧血及白細胞增多,偶有嗜酸細胞增多,蛋白電泳α及λ球蛋白增設。尿常規檢查可以正常或有少量白細胞、紅細胞,后期可有尿毒癥。故尿毒癥患者尿液正常時應注意是否為后腹膜纖維化所致。 2.X線檢查 X線泌尿系造影可見一側或雙側輸尿管移位,有診斷意義表現是輸尿管中段