亞油酸的毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸, 標準 Draize test試驗，75mg/3D2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠經口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg......閱讀全文
亞油酸的毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸, 標準 Draize test試驗，75mg/3D2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠經口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg
關于亞油酸的毒理學數據和與人體健康的關系介紹
一、毒理學數據 1、皮膚或眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸, 標準 Draize test試驗，75mg/3D 2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠經口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg 二、亞油酸與人體健康 亞油酸是公認的一種必需脂肪酸。由于亞
亞油酸的計算化學數據
1、 計疏水參數計算參考值（XlogP）：6.82、 氫鍵供體數量：13、 氫鍵受體數量：24、 可旋轉化學鍵數量：145、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.37、 重原子數量：208、 表面電荷：09、 復雜度：26710、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：
亞油酸的分子結構數據
1、 摩爾折射率：87.122、 摩爾體積（cm3/mol）：307.53、 等張比容（90.2K）：744.44、 表面張力（dyne/cm）：34.35、 極化率（10-24cm3）：34.53
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。
反油酸的毒理學數據
毒理學數據急性毒性：小鼠經腹腔LD50：100mg/kg
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
乙烯的分子毒理學數據
1、急性毒性LC50：95ppm（小鼠吸入，2h）2、亞急性與慢性毒性大鼠吸入11.5g/m3，1a，生長發育與對照組有差別。
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
柚苷的毒理學數據
1、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值2 、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-豚鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2
亞精胺的毒理學數據
1、 急性毒性：小鼠經口LD3O：>1mg/kg小鼠皮下LD3O：450mg/kg小鼠經靜脈注射LD5O：78mg/kg2、其他多劑量毒性：雞經口TDLO：9504gm/kg/14D-C3、致突變：枯草桿菌突變測試系統：50mg/L大鼠肝臟突變測試系統：4mmoL/L小鼠腹水瘤DNA抑制測試系統：2
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
松蘿酸的毒理學數據
急性毒性數據：小鼠皮膚LC50：75mg/kg；小鼠靜脈LC50: 25mg/kg；兔子經口LD：>500 mg/kg。致突變數據：細菌-大腸桿菌DNA：20 umol/L；哺乳動物-物種不詳細胞-不是另有規定：3750 ug/L 。
雄酮的毒理學數據
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌內TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
熒光素的毒理學數據
急性毒性大鼠腹腔LDLo： 600 mg/kg小鼠靜脈LC50：300 mg/kg小鼠LCLo：600 mg/kg兔子靜脈LDLo;300 mg/kg豚鼠LDLo;400 mg/kg。致突變性DNA加合物檢測系統：細菌—大腸桿菌：15umol/L
月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。