外陰惡性淋巴瘤的鑒別診斷
需注意與外陰下列疾病相鑒別： 1.炎癥 為混合類型的淋巴細胞浸潤，還可見其他炎細胞。 2.淋巴上皮樣癌 有上皮成分，高分子量 角蛋白陽性。 3.分化差的癌 大細胞淋巴瘤(包括間變性大細胞淋巴瘤)和分化差的巴氏腺癌、未分化鱗狀細胞癌的區別有時較困難，主要靠免疫組化染色。 4.其他腫瘤 包括黑色素瘤、Merkel 細胞癌、橫紋肌肉瘤等。......閱讀全文
外陰惡性淋巴瘤的鑒別診斷
需注意與外陰下列疾病相鑒別： 1.炎癥 為混合類型的淋巴細胞浸潤，還可見其他炎細胞。 2.淋巴上皮樣癌 有上皮成分，高分子量 角蛋白陽性。 3.分化差的癌 大細胞淋巴瘤(包括間變性大細胞淋巴瘤)和分化差的巴氏腺癌、未分化鱗狀細胞癌的區別有時較困難，主要靠免疫組化染色。 4.其他腫瘤 包括
外陰惡性淋巴瘤的診斷檢查
診斷：Fox 等曾認為診斷原發性外陰淋巴瘤必須符合下列標準： 1.臨床上病變僅局限于外陰，經全身檢查未能發現身體其他處存在淋巴瘤，方可考慮原發于外陰，但尚需排除臨近淋巴結或器官的惡性淋巴瘤擴散或浸潤至外陰。 2.外周血及骨髓應無任何異常細胞。 3.如遠處部位出現繼發性淋巴瘤必須與原發淋巴瘤
外陰惡性淋巴瘤的概述
惡性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原發性的外陰惡性淋巴瘤也有報道。惡性淋巴瘤根據臨床和病理分兩大類：霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。淋巴結外淋巴瘤常見于胃腸道、咽淋巴環和皮膚等部位。 病程1～39 個月不等。常見外陰皮膚腫脹或皮下結節樣腫塊，伴疼痛、性交困難，同
關于急性外陰潰瘍的鑒別診斷
急性外陰潰瘍需和白塞病、生殖器皰疹以及梅毒、結核、真菌感染引起的潰瘍進行鑒別。 軟下疳 軟下疳有性接觸史，分泌物中可查見杜克雷嗜血桿菌，愈后不復發。 Behcet綜合征 Behcet綜合征除陰部有潰瘍外，可伴有眼部癥狀如虹膜睫狀體炎、前房積膿、視網膜炎或脈絡膜炎等。經過緩慢，常反復發作。
外陰銀屑病的鑒別診斷
外陰部的銀屑病的表現與其他部位的皮損表現不同，須與以下幾種疾病進行鑒別。 1.女陰濕疹。女陰濕疹位于陰唇及周圍的皮膚，急性期以紅斑、丘疹、糜爛、滲液為主，陰唇可略帶紅腫。由于會陰部皮膚較薄嫩，經常搔抓加上潮濕、摩擦，易形成糜爛面。慢性期患處及周圍皮膚可有浸潤和增厚，表面粗糙，鱗屑極少，境界一般
外陰銀屑病的鑒別診斷
外陰部的銀屑病的表現與其他部位的皮損表現不同，須與以下幾種疾病進行鑒別。 1.女陰濕疹。女陰濕疹位于陰唇及周圍的皮膚，急性期以紅斑、丘疹、糜爛、滲液為主，陰唇可略帶紅腫。由于會陰部皮膚較薄嫩，經常搔抓加上潮濕、摩擦，易形成糜爛面。慢性期患處及周圍皮膚可有浸潤和增厚，表面粗糙，鱗屑極少，境界一般
外陰惡性淋巴瘤的癥狀體征
1.病史 HIV 病毒感染的患者非霍奇金淋巴瘤的發病率較無感染患者增加20 倍，所以對外陰非霍奇金淋巴瘤患者需常規檢查HIV 病毒。另外有2 例患者有免疫抑制病史，1 例因皮肌炎而服硫唑嘌呤，另1 例腎移植后持續應用硫唑嘌呤和強的松。在8 例繼發性外陰NHL 中4 例有NHL 病史，1 例有慢性
胃惡性淋巴瘤的鑒別診斷
胃淋巴瘤的臨床癥狀常與胃癌或胃潰瘍相似須注意鑒別診斷。 1.胃癌 除病理以外，臨床上胃淋巴瘤與胃癌的鑒別確有一定的困難，但胃淋巴瘤的主要特點為：①平均發病年齡較胃癌輕；②病程較長而全身情況尚好；③梗阻、貧血和惡病質較少見；④腫瘤質地較軟，切面偏紅；⑤腫瘤表面黏膜完整或未完全破壞。 2.假性淋
外陰卵黃囊瘤的鑒別及診斷
鑒別 1.因為外陰卵黃囊瘤極少見，所以首先需排除卵巢卵黃囊瘤轉移至外陰可能，甲胎蛋白(AFP)是卵巢卵黃囊瘤較特異的標志物，但不是所有外陰卵黃囊瘤患者均有血清AFP升高，對于血清AFP不高患者尤其應該注意與其他疾病鑒別，病理學檢查具有明確診斷作用。 2.通過病理檢查與外陰其他惡性腫瘤鑒別。
外陰惡性淋巴瘤的病因病理
疾病病因 外陰惡性淋巴瘤的發生可能與局部的感染有關。在外陰惡性淋巴瘤病人中可找到EB 病毒，HIV 病毒感染發生非霍奇金病淋巴瘤(NHL)的發病率較高，該病的發生與免疫抑制密切相關，某些先天性免疫缺陷常并發惡性淋巴瘤。某些細菌感染如胃幽門螺桿菌(HP)及環境因素如殺蟲劑、農藥的使用均可導致該病
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷及鑒別診斷
診斷 食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷
1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒別。
外陰惡性淋巴瘤的流行病學
有學者報道外陰性淋巴瘤發病年齡在21～89 歲，平均58 歲。Vang等報道原發性外陰NHL 為25～79 歲，平均59 歲，而繼發性外陰NHL 為66～89歲，平均75 歲。
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，
關于原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.多發性食管平滑肌瘤 食管原發性惡性淋巴瘤的X 線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤(如食管的轉移性惡性黑色素瘤)相鑒別。 2.賁門失弛緩癥 食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X 線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒
外陰銀屑病的診斷
具有典型外陰部病損：表面增厚、變紅，被覆一層細小的粟粒狀痂皮，痂皮下有點狀暗紅色丘疹。陰阜部病變似脂溢性皮炎，身體其他部位有銀屑病皮損，有薄膜現象，診斷可以成立。
外陰銀屑病的診斷
具有典型外陰部病損：表面增厚、變紅，被覆一層細小的粟粒狀痂皮，痂皮下有點狀暗紅色丘疹。陰阜部病變似脂溢性皮炎，身體其他部位有銀屑病皮損，有薄膜現象，診斷可以成立。
外陰卵黃囊瘤的鑒別
1.因為外陰卵黃囊瘤極少見，所以首先需排除卵巢卵黃囊瘤轉移至外陰可能，甲胎蛋白(AFP)是卵巢卵黃囊瘤較特異的標志物，但不是所有外陰卵黃囊瘤患者均有血清AFP升高，對于血清AFP不高患者尤其應該注意與其他疾病鑒別，病理學檢查具有明確診斷作用。 2.通過病理檢查與外陰其他惡性腫瘤鑒別。
復發性外陰陰道念珠菌病的鑒別診斷
念珠菌外陰陰道炎經常在皮膚病的前后或同時并存，有相似之處白色念珠菌的生物特征為其外表有甘露糖，易黏附在陰道鱗狀上皮而致病，但它很難黏附在外陰的角化組織故健康的外陰皮膚具有抗感染屏障作用。當接觸性皮炎、過敏性皮炎、硬化性苔蘚或上皮內瘤樣病變時，念珠菌黏附于異常上皮表面而導致念珠菌外陰陰道炎。對外陰
如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的
胃惡性淋巴瘤的診斷介紹
臨床初診時誤診率極高，文獻報告達80%以上究其原因主要有二：一是本病發病率低致使臨床醫生缺乏足夠的警惕性；二是臨床表現和輔助檢查中特異性征象不多 診斷原發性胃淋巴瘤的Dawson(1961)標準： 1.無淺表淋巴結腫大。 2.血白細胞總數及分類正常。 3.胸片中無縱隔淋巴結腫大。 4.
外陰皮脂溢性角化病的診斷
根據臨床表現及組織病理檢查診斷不難。 外陰脂溢性角化病需與外陰痣細胞痣尋常疣，惡性黑色素瘤，鮑溫病鑒別，組織病理檢查可鑒別之。
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷
食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5條標準：
外陰皮脂溢性角化病的診斷治療
（一）診斷：根據臨床表現及組織病理檢查診斷不難。 外陰脂溢性角化病需與外陰痣細胞痣尋常疣，惡性黑色素瘤，鮑溫病鑒別，組織病理檢查可鑒別之。 （二）治療：本病不影響健康，不會癌變，故不需治療病人因美容原因需要治療時，可用激光術、電灼術液氮冷凍治療。 藥物治療： 外用：5～10％氟尿嘧啶軟膏局
外陰前庭炎綜合征的醫學診斷
根據長期性交時陰道口疼痛及前庭發紅和觸痛可做出初步診斷Friedrich于1987年提出了前庭炎的診斷標準 1.接觸前庭或試圖插入陰道引起嚴重的疼痛健康搜索 2.觸痛局限在前庭區 3.紅斑局限在前庭區 應與以下疾病相鑒別勱： 1.外陰炎癥性疾病，如假絲酵母菌陰道炎滴蟲陰道炎硬化萎縮性苔
單純性外陰炎的檢查和診斷
檢查 1.陰道分泌物涂片檢查 排除特異病原體，如滴蟲、真菌、淋菌、衣原體、支原體、化膿菌等。 2.尿糖 中老年患者應查尿糖，以除外糖尿病伴發的外陰炎。 3.肛周檢查 對年輕患者及幼兒檢查肛周有否蟯蟲卵，以排除蟯蟲引起的外陰部不適。 診斷 根據病史，臨床表現和相關檢查可以作出診斷。
外陰銀屑病的并發癥及診斷
并發癥 泛發者可并有發熱，全身不適等癥狀。[1] 疾病診斷 具有典型外陰部病損：表面增厚、變紅，被覆一層細小的粟粒狀痂皮，痂皮下有點狀暗紅色丘疹。陰阜部病變似脂溢性皮炎，身體其他部位有銀屑病皮損，有薄膜現象，診斷可以成立。
外陰銀屑病的并發癥及診斷
并發癥 泛發者可并有發熱，全身不適等癥狀。[1] 診斷 具有典型外陰部病損：表面增厚、變紅，被覆一層細小的粟粒狀痂皮，痂皮下有點狀暗紅色丘疹。陰阜部病變似脂溢性皮炎，身體其他部位有銀屑病皮損，有薄膜現象，診斷可以成立。
關于原發性食管惡性淋巴瘤的診斷介紹
診斷：食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史、查體外，主要依靠食管和胃的X 線鋇餐造影檢查、食管(縱隔)的CT 掃描及內鏡檢查。檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象。組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961 年Dawson 等提出了診斷胃腸道原發
胃惡性淋巴瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 1.癥狀 原發性胃淋巴瘤的癥狀極似胃癌。 (1)腹痛：胃惡性淋巴瘤最常見的癥狀是腹痛。腹痛發生率在90%以上。疼痛性質不定，自輕度不適到劇烈腹痛不等，甚而有因急腹癥就診者。最多的是隱痛和脹痛進食可加重最初的印象一般是潰瘍病但制酸劑常不能緩解腹痛可能是惡性淋巴瘤原發性損傷周圍神經或腫