熊脫氧膽酸的主要作用
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。口服熊脫氧膽酸后干擾膽酸和鵝脫氧膽酸在小腸的吸收，從而降低血液中的膽鹽。......閱讀全文
熊脫氧膽酸的主要作用
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。口服
關于熊脫氧膽酸的簡介
這一膽汁酸的治療機制還包括直接的細胞保護，對功能異常微管的去污劑作用和免疫調節作用。在原發性膽汁性肝硬化和原發性硬化性膽管炎的輔助治療效果已確定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反應和病毒性肝炎，不僅緩解淤膽癥狀，也阻止進行中的肝細胞壞死。 臨床劑量10mg/(kg·
關于熊脫氧膽酸的簡介
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。
熊脫氧膽酸的計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.92、 氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：44、 可旋轉化學鍵數量：45、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：77.87、 重原子數量：288、 表面電荷：09、 復雜度：60510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：10
熊脫氧膽酸的基本信息
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA)【主要成分】熊去氧膽酸。【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預防藥物性結石形成
熊脫氧膽酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：109.652、 摩爾體積（cm3/mol）：347.83、 等張比容（90.2K）：905.94、 表面張力（dyne/cm）：46.05、 極化率（10cm）：43.46
簡述熊脫氧膽酸的分子結構
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：109.65 2、 摩爾體積（cm3/mol）：347.8 3、 等張比容（90.2K）：905.9 4、 表面張力（dyne/cm）：46.0 5、 極化率（10cm）：43.46 二、計算化學數據 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.
熊脫氧膽酸的基本信息介紹
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA) 【主要成分】熊去氧膽酸。 【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。 【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預
脫氧膽酸的主要用途
1.細菌學和酶學研究。2.脫氧膽酸及其鹽有表面活性，為化妝品和藥劑中安全有效的乳化劑，有抗真菌和抗炎作用，可用于治療牙根患疾。在皮膚外科中可用于皮脂腺分泌過多癥的治療。在香粉等制品中應用可除去多余皮脂和汗漬，而不使皮膚有干燥感。
概述熊去氧膽酸的作用機制
1、熊去氧膽酸（3α，7β-二羥基-5β-膽烷酸，UDCA）是一種二羥基膽酸，在人類總膽汁中占3%。最早由日本岡山大學的Shoda從中國熊膽汁中分離而命名，1985年Leuschner等用其治療合并肝炎的膽結石時發現血清轉氨酶降低，此后大量臨床研究也證實了UDCA對一些肝病有確切的治療作用。現將
簡述熊去氧膽酸的作用機制
膽汁淤積性肝病與鵝去氧膽酸、去氧膽酸和石膽酸的積聚有關，這些膽酸由于去垢作用而引起肝細胞損害。UDCA是一種無毒性的親水膽酸，能競爭性地抑制毒性內源性膽酸在回腸的吸收。通過激活鈣離子、蛋白激酶C組成的信號網絡，并通過激活分裂活性蛋白激酶來增強膽汁淤積肝細胞的分泌能力，使血液及肝細胞中內源性疏水膽
簡述熊去氧膽酸的藥理作用
1.增加膽汁酸的分泌，導致膽汁酸成分的變化，使其在膽汁中含量增加，有利膽作用。患者服用后膽汁酸分泌均值由每小時1.8mmol增至2.24mmol，長期服用可增加UDCA在膽汁中的含量，不增加膽酸的含量。 2.能抑制肝臟膽固醇的合成，顯著降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和指數，從而有利
熊去氧膽酸的藥物相互作用
1.熊去氧膽酸與鵝去氧膽膽膽酸合用，膽汁中膽固醇的含量和飽和度的降低程度均大于兩藥單獨使用，也大于兩藥的相加作用。這可能與兩藥對膽固醇的合成、代謝和溶解動力學的不同作用機制有關。 2.口服避孕藥可增加膽汁飽和度，影響熊去氧膽酸療效，故用熊去氧膽酸治療時應采取其他節育措施。 3.藥用炭在體外試
熊去氧膽酸膠囊的藥理作用
熊去氧膽酸在人膽汁中占很少一部分。 經過口服熊去氧膽酸后，通過抑制膽固醇在腸道內的重吸收和降低膽固醇向膽汁中的分泌，從而降低膽汁中膽固醇的飽和度。可能是由于膽固醇的分散和液體晶體的形成，而使膽固醇結石逐漸溶解。 依據現有的知識，熊去氧膽酸膠囊治療肝和膽汁郁積疾病主要是基于通過親水性的、有細胞
熊去氧膽酸
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
簡述熊去氧膽酸的藥物相互作用
1、熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸合用，膽汁中膽固醇的含量和飽和度的降低程度均大于兩藥單獨使用，也大于兩藥的相加作用。這可能與兩藥對膽固醇的合成、代謝和溶解動力學的不同作用機制有關。 2、口服避孕藥可增加膽汁飽和度，影響熊去氧膽酸療效，故用熊去氧膽酸治療時應采取其他節育措施。 3、藥用炭在體外試驗中
脫氧膽酸的物性數據
性狀：白色結晶。熔點（oC）：176～178℃比旋光度（o）：[α]D20+55°（C=1，乙醇中）。溶解性：在15℃時的溶解度（g/L）：水中0.24、乙醇中200.7、乙醚中1.16、氯仿中2.94、丙酮中10.46、冰乙酸中9.06。溶于氫氧化堿和碳酸堿溶液。
鵝脫氧膽酸的概念
其中包括鵝脫氧膽酸。鵝脫氧膽酸是肝細胞內由膽固醇轉變的，為總膽汁酸中之一，由24個碳原子的膽烷酸衍生物，含2個羥基(3α、7α)變化的，其轉變程很復雜，需經過多步酶的促反應完成。鵝脫氧膽酸在生理上具有溶解膽結石和保證膽汁酸在腸――肝循環暢通的作用。鵝脫氧膽酸在醫學上的測定：正常值：0.0—1.61μ
熊去氧膽酸片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
概述熊去氧膽酸膠囊的藥物相互作用
熊去氧膽酸膠囊不應與考來烯胺（消膽胺）、考來替泊（降膽寧）、氫氧化鋁和/或氫氧化鋁-三硅酸鎂等藥同時服用，因為這些藥可以在腸中和熊去氧膽酸結合，從而阻礙吸收，影響療效。如果必須服用上述藥品，應在服用該藥前兩小時或在服藥后兩小時服用熊去氧膽酸膠囊。 熊去氧膽酸膠囊可以增加環孢素在腸道的吸收，服用
脫氧膽酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.92.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:44.可旋轉化學鍵數量:45.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積77.87.重原子數量:288.表面電荷:09.復雜度:60510.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:1012.不確定原子立構中心數量:
脫氧膽酸的基本信息
中文名稱：脫氧膽酸英文名稱：Deoxycholic acid英文別名：3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 7-Deoxycholic acid, Desoxycholic acid分子式：C24H40O4分子量：392.57純度：≥99.0%MDL號：MFCD000
脫氧膽酸的信息和功能
中文名脫氧膽酸外文名Deoxycholic acid中文別名脫氧膽酸；3α,12α-二羥-5βCAS號83-44-3定義脫氧膽酸是一種C-7上缺羥基的膽汁酸，是膽酸失去一個氧原子衍生而得的一種游離膽汁酸，在膽汁中主要以牛磺酸、甘氨酸結合形式存在。生化研究；細菌學和酶學研究；脂酶加速劑；陰離子去除劑，
脫氧膽酸的合成方法
牛膽水解液加入氫氧化鈉和40%水溶液于80-90℃,攪拌2h，冷卻至20℃，過濾后濾液用50%硫酸在10℃調節至ph值1.5，濾集沉淀用水洗至中性。濕濾餅在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 （1∶1）攪拌，趁熱濾去不溶物，冷卻，溶液中析出晶體即為成品。
熊去氧膽酸片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
熊去氧膽酸的檢查方法
檢查異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,放置10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液
熊去氧膽酸的制劑類型
熊去氧膽酸片
熊去氧膽酸的檢查方法
異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,放置10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液40
脫氧膽酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：109.652、摩爾體積：347.83、等張比容（90.2K）：905.94、表面張力（dyne/cm）：46.05、極化率：43.46
脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2