腺泡細胞癌的化驗檢查及鑒別診斷
化驗檢查 輔助檢查有涎腺造影、CT、B型超聲及放射性同位素掃描，但確診要依據病理學檢查。 鑒別診斷 腺泡細胞癌的臨床表現與多形性腺瘤相似，易誤診為混合瘤。但腺泡細胞癌多位于腮腺，質較硬，有些病例可有疼痛癥狀。 病理切片檢查明確診斷后，無須鑒別。......閱讀全文
腺泡細胞癌的病因
腫瘤的細胞形態完全與腺泡的漿液細胞相似，所以認為腺泡細胞癌發生于腺泡細胞。但在病變中見有閏管細胞，并有由閏管細胞到腺泡細胞過渡，所以認為腺泡細胞癌來源于閏管上皮。 閏管上皮細胞病變（50%） 腫瘤的細胞形態完全與腺泡的漿液細胞相似，所以認為腺泡細胞癌發生于腺泡細胞，但在病變中見有閏管細胞，并
腺泡細胞癌的診斷
由于臨床上無特征性表現，雖然經涎腺造影、CT、B型超聲及放射性同位素掃描等特殊檢查，但術前也難以作出正確診斷， 一般需在病理檢查后方能確診。
腺泡細胞癌的鑒別診斷
腺泡細胞癌的臨床表現與多形性腺瘤相似，易誤診為混合瘤。但腺泡細胞癌多位于腮腺，質較硬，有些病例可有疼痛癥狀。 病理切片檢查明確診斷后，無須鑒別。
腺泡細胞癌的臨床表現
腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病，但以40～60歲最
腺泡細胞癌的并發病癥
腺泡細胞癌術后復發率為20%～55%，淋巴結轉移率為3%～11%，遠處轉移率為10%～12%，腫瘤復發的原因是多方面的，而保守的腫瘤切除及剜出術者，局部復發率為66.7%，其中22.2%的患者死于腫瘤復發，做全腮腺切除術者，局部復發率為9.5%。
腺泡細胞癌的診斷及并發病癥
診斷 由于臨床上無特征性表現，雖然經涎腺造影、CT、B型超聲及放射性同位素掃描等特殊檢查，但術前也難以作出正確診斷， 一般需在病理檢查后方能確診。 并發病癥 腺泡細胞癌術后復發率為20%～55%，淋巴結轉移率為3%～11%，遠處轉移率為10%～12%，腫瘤復發的原因是多方面的，而保守的腫瘤
腺泡細胞癌的臨床表現及診斷
【臨床表現】 腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病，但
腺泡細胞癌的化驗檢查及鑒別診斷
化驗檢查 輔助檢查有涎腺造影、CT、B型超聲及放射性同位素掃描，但確診要依據病理學檢查。 鑒別診斷 腺泡細胞癌的臨床表現與多形性腺瘤相似，易誤診為混合瘤。但腺泡細胞癌多位于腮腺，質較硬，有些病例可有疼痛癥狀。 病理切片檢查明確診斷后，無須鑒別。
腺泡細胞癌的并發病癥及化驗檢查
并發病癥 腺泡細胞癌術后復發率為20%～55%，淋巴結轉移率為3%～11%，遠處轉移率為10%～12%，腫瘤復發的原因是多方面的，而保守的腫瘤切除及剜出術者，局部復發率為66.7%，其中22.2%的患者死于腫瘤復發，做全腮腺切除術者，局部復發率為9.5%。 化驗檢查 輔助檢查有涎腺造影、C
下頜骨原發腺泡細胞癌病例分析2
1.4術后病理檢查?大體標本：以下頜角為中心，頜骨膨隆明顯，大部分為腫物替代，腫物大小6.0 cm×3.5 cm×3.0 cm，頰舌側骨板均有缺損，不連續，腫物切面灰白，實性，質中。鏡下所見：腫物以腺泡樣細胞為主，由大量透明細胞及不同程度嗜堿性細胞構成，含顆粒，排成片狀（圖4）。左腮腺下極組
下頜骨原發腺泡細胞癌病例分析1
腺泡細胞癌（acinic?cell?carcinoma）是偶發于涎腺的低度惡性上皮源性腫瘤，占唾液腺腫瘤的2.5%~3%，其中80%~92%發生于腮腺，另有約1%起源于小唾液腺，而原發于下頜骨內者極罕見。首都醫科大學附屬北京口腔醫院口腔頜面-頭頸腫瘤科收治下頜骨原發腺泡細胞癌1例，現報告如下。?1.
放射性粒子植入治療多發轉移性腮腺腺泡細胞癌病例分析
患者女，23歲，因“右側腮腺腺泡細胞癌術后1個月復發”于2007年5月12日收住我院。2007年4月因右側腮腺腫物于外院行腮腺腫物切除術，術后病理提示腺泡細胞癌，術后1個月再次發現右耳下腫物。?入院體檢：體溫36.5℃，心率90次/min，呼吸22 次/min，腮腺下極見一大小為1.2 cm×1.0
胰腺癌的臨床分類
（1）胰頭癌：最多見，約占60%~70%。 （2）胰體尾部癌：占20~25%。 （3）全胰癌：約占5%~10%。 2、根據組織起源分類 根據WHO分類，胰腺癌病理分型按照組織起源可分為上皮來源和非上皮來源，其中上皮來源的腫瘤包括來自于上皮、腺泡細胞和神經內分泌細胞的導管腺癌、腺泡細胞癌和
生長障礙的常見疾病
腸病性肢皮炎綜合征、垂體性矮小病、骨瘤、頜面部神經纖維瘤、混合瘤、口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫、粘液表皮樣癌、頸部囊狀淋巴管瘤、基底細胞腺瘤、軟骨母細胞瘤、嗜酸性腺瘤、小兒高血壓、腺泡狀軟組織肉瘤、腺泡細胞癌、涎腺混合瘤、纖維軟骨間質瘤、纖維瘤病、血管肉瘤、腺淋巴瘤、硬纖維瘤、周圍性軟骨肉瘤、糖原
胰腺腫塊伴IgG4水平升高病例分析
病例資料患者男，79歲，體檢時，腹部超聲檢查發現一處胰頭腫塊。患者無其他癥狀或既往病史。患者血液檢查結果包括腫瘤標志物（癌胚抗原，CA19-9，CA125和神經元特異性烯醇化酶）均未發現異常，但發現血清IgG4水平升高（254mg/dL；正常范圍，4.8～105mg/dL）。超聲檢查顯示在胰腺頭部有
生長障礙的常見疾病及診斷
常見疾病 腸病性肢皮炎綜合征、垂體性矮小病、骨瘤、頜面部神經纖維瘤、混合瘤、口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫、粘液表皮樣癌、頸部囊狀淋巴管瘤、基底細胞腺瘤、軟骨母細胞瘤、嗜酸性腺瘤、小兒高血壓、腺泡狀軟組織肉瘤、腺泡細胞癌、涎腺混合瘤、纖維軟骨間質瘤、纖維瘤病、血管肉瘤、腺淋巴瘤、硬纖維瘤、周圍性軟
關于涎腺腫瘤的發病情況介紹
1.發病率：不同國家發病率有顯著差異，文獻報告為0.15-1.6/10萬。 2.發生年齡：任何年齡均可發生。成人良性多于惡性，兒童惡性多于良性。 3.性別比例：多形性腺瘤和粘液表皮樣癌女性多于男性，沃辛瘤男性明顯多于女性。 4.唾液腺腫瘤與全身腫瘤構成比：大唾液腺腫瘤占除皮膚以外所有良惡性
概述氣管腺樣囊性癌的發病機制
肺涎腺腫瘤來源于氣管、支氣管壁內腺體，其組織結構及生物學行為和涎腺腺體發生的腫瘤類似，故稱為肺的涎腺型腫瘤。良性者稱為肺涎腺型腺瘤，最多見的是黏液性腺瘤及混合瘤(現多稱為多形性腺瘤)，其他包括漿液性腺瘤、混合性腺瘤和嗜酸性細胞腺瘤等，但均極罕見。惡性者稱為肺涎腺惡性腫瘤，常見的是腺樣囊性癌和黏液
治療法特壺腹癌的概述
法特壺腹癌一旦確診，應行胰十二指腸切除術，這是目前最有效的治療方法，其切除范圍，包括胃1/2遠側部分、全十二指腸、胰頭部、空腸近端約10.0cm以及膽管十二指腸球后段以下部分，爾后進行各種方式的消化道重建。此術范圍廣，創傷大，加之患者長期黃疸、肝腎功能損害，消化吸收功能低下，營養不良，故必須做好
臨床物理檢查方法介紹涎腺超聲檢查介紹
涎腺超聲檢查介紹： 口腔的大涎腺有腮腺，頜下腺，舌下腺三對。小的粘液腺很多，分布在唇、頰、舌、腭等粘膜內。涎腺B超檢查即采用B超檢查患者的涎腺，常用于診斷涎腺類的疾患。涎腺超聲檢查正常值： 涎腺，頸部沒有有腫大的結節。涎腺內導管狀態無擴張，走行正常，導管內無異常回聲。涎腺超聲檢查臨床意義： 檢
一例胰腺原發性肝細胞癌病例分析
患者男，41歲。主因體檢行B超檢查發現胰腺占位性病變就診。患者無明顯不適，體檢和實驗室檢查未發現異常。B超表現：胰腺頸部低回聲類圓形腫塊影，回聲較均勻，邊界清晰，可見包膜，腫塊后方回聲輕度增強。?CT表現：平掃發現胰腺頸部稍低密度腫塊影，邊界清晰，直徑3.2 cm，平均CT值為37HU，腫塊
關于加巴噴丁片的毒理研究介紹
1、加巴噴丁片的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000和2
關于加巴噴丁膠囊的毒理研究
1、加巴噴丁膠囊的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁膠囊的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000
一例上腭腫物診療分析
?1病歷摘要?患者，女，53歲，漢族，左上頜牙囊摘除術后13年，發現左上腭部腫物3個月，腫物穿刺檢查回報為炎癥，抗感染治療未見好轉，遂來吉林大學口腔醫院就診。?檢查顯示：左上頜前磨牙及磨牙缺失，左側上頜結節對應的腭黏膜處可見2.0?cm×1.5?cm大小的類圓形腫物，未越過腭中線，前界相當于第二前磨
生長障礙的癥狀起因及常見疾病
癥狀起因 1、生長激素 生長激素的缺乏是導致生長障礙的最重要原因之一。垂體本身損傷或發育不良可致分泌生長激素功能低下引起生長激素的缺乏。下丘腦本身產生的生長激素釋放激素不足，垂體缺乏刺激，造成繼發性垂體功能低下或垂體萎縮導致生長激素的分泌障礙也可引起生長激素的缺乏。 2、甲狀腺素(T4)和
上唇Warthin瘤合并黏液表皮樣癌病例報告1
Warthin瘤又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤或腺淋巴瘤，是常見的唾液腺良性腫瘤，好發于腮腺及腮腺淋巴結，少見于小唾液腺。Warthin瘤上皮成分惡變及與上皮來源的惡性腫瘤同時發生較為罕見。目前已知與Warthin瘤伴發的惡性腫瘤有鱗狀細胞癌、黏液表皮樣癌、腺泡細胞癌、未分化癌等。黏液表皮樣癌（mucoepi
涎腺乳腺樣分泌性癌病例臨床病理學特征分析1
涎腺乳腺樣分泌性癌（mammary?analogue?secretory?carcinoma，MASC）是近年來新發現的涎腺腫瘤，比較少見，2010年由Skalova等首次提出，因其特征與乳腺分泌性癌相似而得名，并收錄于2017版《WHO頭頸部腫瘤病理學和遺傳學分類》。MASC組織學形態易于發生于涎
胰腺癌研究體內外模型綜述
胰腺癌的預后非常差，其致死率基本等同于發病率。在美國，胰腺癌的5年生存率依然只有6%。關鍵的問題是胰腺癌患者在早期基本無癥狀，被診斷發現時大多數都處在晚期；全球每年胰腺癌致死的病人超過20萬人。胰腺癌有多種類型，基本上劃分成外分泌腫瘤和內分泌腫瘤兩種。99%的胰腺癌都屬于外分泌型腫瘤，其發病細胞來源
一例軟腭原發性非特異透明細胞癌病例分析
原發性唾液腺透明細胞癌是一種少見的腫瘤，其早期癥狀不明顯，病理學上易誤診為其他腫瘤，如黏液表皮樣癌等。國內外文獻中對其報道不多，現結合我科2013年1月收治的1例原發性軟腭透明細胞癌病例，總結其臨床病理特點及診療方法。?1.病例報告?女，18歲。因“發現右上軟腭區腫物3個月”于2013年1月收入院。
一例胰腺性脂膜炎病例分析
病例資料患者女，48歲，因雙下肢反復起紅斑、結節伴疼痛8個月、加重半個月，于2015年7月1日來我院住院治療。?患者2014年12月無明顯誘因雙側大腿開始起暗紅斑、結節伴疼痛，先后至不同醫院就診，均診斷為結節性紅斑。?先后給予雷公藤多甙片、沙利度胺片、甲潑尼龍片、硫唑嘌呤片、吲哚美辛、羅紅霉素、多西