同位素的分離原理
根據分離原理可分為五類：①根據分子或離子的質量差進行分離，有電磁法、離心分離等方法。②根據分子或離子運動速度的不同進行分離，有孔膜擴散、質量擴散、熱擴散、噴嘴擴散、分子蒸餾、電泳等方法。③根據熱力學同位素效應進行分離，有精餾、化學交換、氣相色譜、離子交換、吸收、溶劑萃取、分級結晶、超流動性等方法。④根據動力學同位素效應進行分離，有電解法、同位素化學交換法、光化學法、激光分離法等。⑤根據生物學同位素效應進行分離。（見同位素分離、鈾同位素分離）......閱讀全文
同位素的分離原理
根據分離原理可分為五類：①根據分子或離子的質量差進行分離，有電磁法、離心分離等方法。②根據分子或離子運動速度的不同進行分離，有孔膜擴散、質量擴散、熱擴散、噴嘴擴散、分子蒸餾、電泳等方法。③根據熱力學同位素效應進行分離，有精餾、化學交換、氣相色譜、離子交換、吸收、溶劑萃取、分級結晶、超流動性等方法。④
激光同位素分離的特點介紹
中文名稱激光同位素分離英文名稱laser isotope separation定 義利用激光單色性強的特點，使同位素光譜有選擇性的激發，經物理或化學的方法分離同位素。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光應用（三級學科）
激光同位素分離技術特點
中文名稱激光同位素分離英文名稱laser isotope separation定 義利用激光單色性強的特點，使同位素光譜有選擇性的激發，經物理或化學的方法分離同位素。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光應用（三級學科）
鋰同位素萃取分離新體系的研究
鋰的兩種穩定同位素6Li和7Li因其在能源材料和核工業等領域的重要應用而受到廣泛關注。由于6Li和7Li的物理和化學性質十分相似，因而鋰同位素分離具有相當大的挑戰性。應用于工業分離的鋰汞齊體系由于產生嚴重的環境問題，尋找新的鋰同位素分離體系具有重要意義。本文進行萃取分離鋰同位素新體系的探究，具體研究
線蟲分離器的分離原理
線蟲的危害不僅僅只是直接危害植物那么簡單，而是該類蟲害具有極強的傳播性，如果控制不好，那么就會導致大面積危害損失，因此面對此類危害，最重要的就是 做好線蟲的檢測檢疫工作。線蟲成蟲蟲體長約14~16微米，雌蟲尾部近圓錐形，末端圓；雄蟲尾部似鳥爪，向腹面彎曲。要開展線蟲檢測檢疫工作，首先需要采 取有效方
分離膠的分離原理和特點
蛋白質 或核酸在電泳過程中由濃縮膠進入分離膠， 由于分子篩作用，小分子的物質容易通過， 阻力小，遷移速度快；大分子的則受到較大 的阻力而被滯后。因此即使凈電荷相似、泳 動率相等的物質分子也會由于分子篩效應， 根據其各自分子量的大小而在分離膠中被分 開。常用于檢測蛋白質純度、測定蛋白質分 子量以及DN
離心機應用于同位素分離
同位素分離以氣體離心法進行同位素的加工制造，核武所需的濃縮鈾即可借由此方法制造出來，因此離心機在國際間列為受管制的設備。
穩定同位素的示蹤原理
穩定同位素分為輕質量數的穩定同位素和放射性成因的穩定同位素。前者利用同位素的分餾作用達到地球化學示蹤目的，后者利用地質體形成過程中的分異作用和混合作用導致的不均一性分布或積累效應達到地球化學示蹤目的。9.1.3.1 輕質量數穩定同位素的分餾作用原理輕質量數的穩定同位素如硫、碳、氧、氫等元素，由于化學
色譜分離的原理
在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相.譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的.含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定于柱子或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面；當流動相中攜帶的
菌體的分離原理
菌種分離原理：就是用無菌操作的方法將所需要的菌從混雜的微生物群體中單獨分離出來的過程。培養基與菌種分離是指從含有多種微生物的樣品中獲得純種微生物的操作技術。菌種分離主要在培養皿上進行，常用的方法是稀釋法和劃線法。使用這兩種方法的目的是微生物的一個個體通過繁殖，在固體培養基上長出肉眼能見的群體，然后根
PBMC細胞分離液分離原理
PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血單個核細胞，顧名思義，其主要細胞類型為血液里邊具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞（Ｔ＼Ｂ），單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。其中淋巴細胞占很大一部分。 人外周血單核細胞分離自外周血。在二十一
淋巴細胞分離液的分離原理
外周血中單個核細胞和單核細胞，其體積、形態和密度與其他細胞不同。淋巴細胞分離液是一種密度介于1.075∽1.090之間而近似于等滲的溶液，用它做密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。
色譜分離原理
?? 高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。 1．液固色譜法使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附－解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，
色譜分離原理
按色譜法分離所依據的物理或物理化學性質的不同，又可將其分為：吸附色譜法：利用吸附劑表面對不同組分物理吸附性能的差別而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法。適于分離不同種類的化合物(例如，分離醇類與芳香烴)。分配色譜法：利用固定液對不同組分分配性能的差別而使之分離的色譜法稱為分配色譜法。離子交換色譜法：利用
同位素實驗室的研究原理
穩定性同位素及其化合物之間的化學性質和生物性質是相同的，只是具有不同的核物理性質。因此，可以用穩定性同位素作為示蹤原子，制成含有穩定性同位素的標記化合物，利用其與相應非標記元素的不同特性，通過質譜儀、核磁共振儀等分析儀器來測定穩定同位素反應后的位置、數量及其轉變量等，從而了解反應的機理、途徑、效果等
色譜分離技術的原理
利用不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些物質隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復多次的分配，從而使各物質達到分離。
凝膠色譜的分離原理
一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動：垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外，還可以進入凝膠顆粒的微孔中，即進入
氣液分離器的分離原理介紹
重力沉降的原理簡述 由于氣體與液體的比重不同，液體在與氣體一起流動時，液體會受到重力作用較大，產生一個向下的速度，而氣體仍然朝著原來的方向流動，也就是說液體與氣體在重力場中有分離的傾向，向下的液體附著在壁面上，匯聚在一起，通過排放管排出。 折流分離原理簡述 由于氣體與液體的比重不同，液體與
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
穩定同位素標記技術的原理
高中生物實驗中涉及的同位素標記主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么這些元素是否都具有放射性呢？其實不然！所謂同位素是指具有相同原子序數（即質子數相同，因而在元素周期表中的位置相同），但質量數不同，亦即中子數不同的一組核素。如果某同位素能夠自發地從原子核內部放出
穩定同位素標記技術的原理
高中生物實驗中涉及的同位素標記主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么這些元素是否都具有放射性呢？其實不然！所謂同位素是指具有相同原子序數（即質子數相同，因而在元素周期表中的位置相同），但質量數不同，亦即中子數不同的一組核素。如果某同位素能夠自發地從原子核內部放出
穩定同位素標記技術的原理
高中生物實驗中涉及的同位素標記主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么這些元素是否都具有放射性呢？其實不然！所謂同位素是指具有相同原子序數（即質子數相同，因而在元素周期表中的位置相同），但質量數不同，亦即中子數不同的一組核素。如果某同位素能夠自發地從原子核內部放出
同位素示蹤技術的原理和應用
同位素示蹤技術（isotopic tracer technique）是利用放射性同位素或經富集的稀有穩定核素作為示蹤劑，研究各種物理、化學、生物、環境和?材料等領域中科學問題的技術。示蹤劑是由示蹤原子或分子組成的物質。?示蹤原子（又稱標記原子）是其核性質易于探測的原子。含有示蹤原子的 化合物，稱為標
穩定同位素標記技術的原理
高中生物實驗中涉及的同位素標記主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么這些元素是否都具有放射性呢？其實不然！所謂同位素是指具有相同原子序數（即質子數相同，因而在元素周期表中的位置相同），但質量數不同，亦即中子數不同的一組核素。如果某同位素能夠自發地從原子核內部放出
同位素示蹤的具體過程和原理
同位素是指有一定放射性的元素,通常其原子內的質子數大于它在元素周期表中的質子數,比較典型的碳14,通常利用其半衰期來測定特定物品的年代。同位素示蹤的原理就是利用含有放射性同位素的化學物質,追蹤其分解和合成的過程(通過放射性檢查),來完成一系列實驗。舉個例子,給你吃一片面包,其面粉中的碳元素不是正常的
色譜柱分離原理
原理很簡單，就是相似相溶的原理，相溶的停留時間長，極性不相溶的儀時間短。
離子色譜分離原理
離子色譜是液相色譜的一種，又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，與傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子，與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間，進行的可逆交
分子蒸餾分離的原理
? ? ? 從統計學上看，不同種類的分子逸出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的，輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面與蒸發面的間距小于輕分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，這樣輕分子到達冷凝面被冷卻收集，從而破壞了輕分子的動態平衡，使輕分子不斷逸出，重分子因達不到冷凝面
色譜法的分離原理
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建
分子蒸餾分離的原理
從統計學上看，不同種類的分子逸出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的，輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面與蒸發面的間距小于輕分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，這樣輕分子到達冷凝面被冷卻收集，從而破壞了輕分子的動態平衡，使輕分子不斷逸出，重分子因達不到冷凝面互相碰撞而返