簡述尿培養的培養方法
為了檢查尿液中有無細菌，是什么細菌，對哪些藥物最敏感要進行尿細菌培養。但尿道口周圍平常有細菌存在，必須把尿道口洗干凈，否則培養出來的細菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的細菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告訴他，先用清水及肥皂把陰莖洗干凈，然后用1：1000的新潔爾滅溶液泡洗陰莖10～15分鐘（1：1000新潔爾滅給病人帶走），然后留中段尿液。女病人留尿培養，首先用清水及肥皂把外陰洗干凈，用1：1000的新潔爾滅把手消毒后再用1：1O00新潔爾滅棉球消毒尿道口，然后留中段尿。 留尿培養的試管必須是無菌試管，留中段尿液前后，應點燃酒精燈，燒的無菌試管口，蓋緊蓋子，立即送到化驗室檢查。 （2）危重病人的尿培養 如果是病危病人或昏迷病人，應立即診斷和搶救病人，可用導尿方法采集尿液，但必須由醫務人員操作。在操作過程中，要嚴格執行無菌操作，避免因導尿而引起的泌尿系感染。 （3）收集什么時間的尿做培養最好 ......閱讀全文
簡述尿培養的培養方法
為了檢查尿液中有無細菌，是什么細菌，對哪些藥物最敏感要進行尿細菌培養。但尿道口周圍平常有細菌存在，必須把尿道口洗干凈，否則培養出來的細菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的細菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告訴他，先用清水及肥皂把陰莖洗干凈，然后用1：1000的新潔爾滅溶液泡洗
尿培養項目中段尿細菌培養計數
中段尿細菌培養計數介紹:?尿液培養檢查的意義在于監測人體泌尿系統(包括腎、膀胱、尿道)是否健康、無菌。如有細菌感染應做出針對此細菌的抗生素敏感實驗,以便指導醫生準確準量地使用抗生素,及早地殺死細菌,還你一個健康的泌尿系統。中段尿細菌培養計數正常值:?正常值: ?
尿培養項目真菌培養檢查
真菌培養檢查介紹:?真菌培養檢查是對真菌進行培養并對真菌的菌屬進行鑒定,進而對真菌感染引起的疾病進行針對性的治療的方法。真菌培養檢查正常值:??? 在懷疑真菌感染的組織取樣,進行培養沒有檢查出真菌的則為本試驗的正常情況。真菌培養檢查臨床意義:?異常結果:引起眼部感染的常見放線菌主要有鏈霉菌、奴卡氏菌
尿培養項目尿液細菌培養
尿液細菌培養介紹:?尿液細菌培養主要用于檢查尿道、膀胱、前列腺、輸尿管與腎盂的細菌感染。為了保證培養鑒別的準確性,尿液標本的采集十分重要。最常用的方法是中段尿收集法、無菌導尿法、24h尿收集法。培養方法為普通培養法或采用定量尿液細菌培養法。尿液細菌培養正常值:?正常人尿液無細菌生長或菌落計數105/
簡述尿細菌定量培養的臨床意義
中段尿培養尿菌落計數≥105/ml者為尿路感染，104/ml以下者98%為污染，但如果2次中段尿培養均為同一菌種，雖無全身尿路感染癥狀，都應診斷為尿路感染。95%以上的真性細菌尿是由單個菌種引起的，少數情況下可出現多種細菌感染，然而尿培養中分離出2種或以上的菌種常證明尿液標本有污染。
簡述細菌培養的步驟方法
以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。 （一）容器、工具的消毒參考、此處從略。 （二）培養基的制備 1．培養用水 如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合
尿培養操作規范
?尿路感染是指尿道內有大顯微生物繁殖而引起的尿路炎癥。感染并非是一種單一的疾病，而是一種臨床綜合癥。根據感染可分為上尿路感染（如腎孟腎炎）及下尿路感染，男性還可出現前列腺感染，不同部位同及時感染也很常見。尿路感染是人類最常見的感染之一，可發生于各個年齡段的人群，好發于女性，男:女之比為1:10。典型
什么是尿培養？
尿培養是指對正常尿液里的細菌進行培養。正常尿液應是無菌液體，但人體的泌尿生殖道外表有各種細菌存在，女性陰道內由于pH偏酸，一般沒有致病菌存在，而寄生著許多乳酸桿菌等條件致病菌。隨著pH的改變，正常菌群也會隨之發生改變。所以做尿培養應無菌留取尿液（最好在醫生指導下，清洗和消毒外尿道），排除外界細菌
尿培養操作規范
尿路感染是指尿道內有大顯微生物繁殖而引起的尿路炎癥。感染并非是一種單一的疾病，而是一種臨床綜合癥。根據感染可分為上尿路感染（如腎孟腎炎）及下尿路感染，男性還可出現前列腺感染，不同部位同及時感染也很常見。尿路感染是人類最常見的感染之一，可發生于各個年齡段的人群，好發于女性，男:女之比為1:10。典型的
尿培養的操作規范
尿路感染是指尿道內有大顯微生物繁殖而引起的尿路炎癥。感染并非是一種單一的疾病，而是一種臨床綜合癥。根據感染可分為上尿路感染（如腎孟腎炎）及下尿路感染，男性還可出現前列腺感染，不同部位同及時感染也很常見。尿路感染是人類最常見的感染之一，可發生于各個年齡段的人群，好發于女性，男:女之比為1:10。典型的
關于尿細菌定量培養的檢查方法介紹
1.檢查前準備 （1）最好在應用抗菌藥物之前留取尿液標本。 （2）晨起第1次或隨機、清洗后，棄去首段尿液。 2.采集標本、細菌培養 采集中段尿，留取尿液標本要嚴格無菌操作，1h內送檢并進行細菌培養。
簡述細菌培養的培養條件介紹
培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件（溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等）。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、
簡述施萬細胞的培養方法
（一）植塊法： 植塊法原理是成纖維細胞的增殖速度要比施萬細胞快，通過反復的貼壁便可以獲得較高純度的施萬細胞。此方法培養的周期較長，且培養過程中伴隨著細胞活性及分裂能力的下降。 （二）酶消化法： 酶消化法的主要原理是用酶去除組織中的間質，使組織更為分散而使細胞呈單層排列。采用組織塊反復種植純
簡述尿普通細菌培養和尿液結核IgG抗體測定
1.尿普通細菌培養 腎結核是泌尿系的特異性感染。尿普通細菌培養應為陰性。但有相當部分的腎結核病人存在泌尿系的混合性感染，尿液普通細菌培養可陽性，據報告腎結核伴有混合性尿路感染者可達1/3～1/2。 2.尿液結核IgG抗體測定 國內報道以聚合OT為抗原，采用酶聯免疫吸附試驗測定尿液中結核Ig
簡述人類免疫缺陷病毒的培養方法
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
影響尿培養結果的常見因素
1.中段尿收集不合標準。外陰消毒對尿培養影響很大，消毒液過多而混入尿標本，抑制了細菌生長，出現假陰性結果。2.尿液收集要新鮮，放置時間不宜超過1小時，否則細菌大增，出現假陽性。3.尿培養前曾使用抗菌藥物，可出現假陰性。4.膀胱內尿液停留時間短（不到6小時），或飲水太多，稀釋了尿中細菌，影響了結果的正
影響尿培養的因素有哪些？
（1）尿液收集要新鮮，放置時間不宜超過1小時，否則細菌大增，出現假陽性。 （2）膀胱內尿液停留時間短（不到6小時），或飲水太多，稀釋了尿中細菌，影響了結果的正確性。 （3）中段尿收集不合標準，外陰消毒對尿培養影響很大，消毒液過多而混入尿標本，抑制了細菌生長，出現假陰性結果。 （4）尿培養前
中段尿細菌培養計數介紹
尿液培養檢查的意義在于監測人體泌尿系統(包括腎、膀胱、尿道)是否健康、無菌.如有細菌感染應做出針對此細菌的抗生素敏感實驗,以便指導醫生準確準量地使用抗生素,及早地殺死細菌,還你一個健康的泌尿系統.
尿細菌培養能查什么
尿細菌培養主要用于泌尿系感染病人的進一步診斷，包括腎、輸尿管、膀胱、前列腺和尿道等部位的感染，查出感染的細菌并做相應的藥敏試驗，為進一步治療提供依據。單純從尿常規里只能看出來有沒有感染，但是哪種細菌感染，對哪種藥敏感要做尿培養，治療比較精準，可以針對性選擇敏感藥物，有利于把感染徹底控制，所以尿培
尿培養——觀點與爭鳴（一）
? ??一、需要對尿液樣本進行篩選嗎？建議對尿培養樣本進行篩選：? ? 篩選標準包括：? ? 尿常規白細胞酯酶或亞硝酸鹽陽性或尿沉渣染色鏡檢（urine sediment）>10PMNs/mm3；? ? 尿培養樣本進行篩選，優點是篩出不合格的樣本；缺點是篩選方法的靈敏度差，如果菌落數低于1×105?
尿培養——觀點與爭鳴（二）
? ??四、成年女性急性單純性膀胱炎，如何對培養結果進行判斷？? ? 女性有急性尿路感染癥狀，尿培養如為大腸埃希菌或其它革蘭陰性桿菌，尿培養菌落計數102CFU/ml即有臨床價值[1]，也有臨床微生物實驗室將該閥值設為103或104CFU/ml。但是對于革蘭陽性菌的閥值研究相對少見。? ? Hoot
簡述固體培養基形式—平板培養基的制作方法
平板培養基制作方法如下： ① 將培養皿洗凈、干燥，使各培養皿蓋方向一致，用牛皮紙包好，或放入特制鐵罐內，注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。 ② 取剛滅菌后尚未凝固的培養基置于無菌箱或超凈工作臺內，先左手持三角瓶，右手反轉手掌用中指和無名指撥出棉塞或硅膠賽（或不翻轉手掌用小指和手掌撥出
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基 培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。 培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2
尿培養的正常值的介紹
正常尿液雖是無菌的，但外尿道寄居有正常菌群，故一般尿的病原體檢查無臨床意義。 如果結果100000個/ml，確診為尿路感染病人，進行鑒定，做藥物敏感性試驗。
植物組織培養的培養方法
1、非試管微組織快繁非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。2、試管組織培養試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌
有關厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）