液相中的主峰為什么很寬
可能有幾個原因：一：色譜柱的問題。新買的色譜柱理論板數高，峰跑出來又高又細又好看。時間久了，色譜柱老化，板數降低，然后峰就會越來越寬，越來越矮。然后還會有分叉的情況。解決方案就是換色譜柱，或者色譜柱再生。二：樣品問題，也算是方法問題：有時候會出現這種情況，就是一針跑過去，出現了四個色譜峰。1，2,3都是好的，不過4#色譜峰特別寬。這個和物質本身有關系。比如物質偏堿性，那么很容易色譜峰的峰型就會跑得很難看。那么選用堿性專用柱就會好一些。或者流動相里面加入緩沖鹽、掃尾劑，都可以改變峰型。再有就是溶劑，有時候改變溶劑會對峰型造成很大影響。這要根據具體實驗來判斷了。三：合理范圍內：這么說吧，一個實驗，如果這個物質出峰靠前，保留時間5min，那肯定色譜峰很好看。從起峰到落峰不會超過0.5min。那我調節流速和流動相比例，讓色譜峰往后移，那么保留時間越靠后，峰寬也就越寬。如果超過30min，可能起峰至落峰會超過2min。但這個是合理的！很正......閱讀全文
液相中的主峰為什么很寬
可能有幾個原因：一：色譜柱的問題。新買的色譜柱理論板數高，峰跑出來又高又細又好看。時間久了，色譜柱老化，板數降低，然后峰就會越來越寬，越來越矮。然后還會有分叉的情況。解決方案就是換色譜柱，或者色譜柱再生。二：樣品問題，也算是方法問題：有時候會出現這種情況，就是一針跑過去，出現了四個色譜峰。1，2,3
離子色譜在主峰位置出現倒峰
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大！個人見解
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
高效液相色譜法主峰拖尾怎么解決
篩板堵塞有可能引起色譜峰拖尾，但篩板堵塞的同時柱壓要比平時高。如果懷疑色譜柱的問題可以更換一根相同型號的的色譜柱試一試，這樣就可以確定是否色譜柱的問題了。排除色譜柱的問題最好還要從其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系統是否污染了（包括進樣閥、預祝芯、入口單向閥、出口單向閥，自動進樣的還要考
“高效液相色譜法”主峰拖尾怎么解決
能不能把色譜條件說一下。好分析調節什么。拖尾拖到什么程度？峰寬橫跨幾分鐘？測定的是含量還是有關？一般來說拖尾情況要靠對稱因子判斷，對稱因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且這個對稱因子通常只適用于含量測定上。一般拖尾先要檢查色譜柱，色譜柱使用過度就會導致拖尾和岔峰。反沖色譜柱或更換新柱子
“高效液相色譜法”主峰拖尾怎么解決
一般來說拖尾情況要靠對稱因子判斷，對稱因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且這個對稱因子通常只適用于含量測定上。一般拖尾先要檢查色譜柱，色譜柱使用過度就會導致拖尾和岔峰。反沖色譜柱或更換新柱子就可以解決。另外，樣品的濃度不可以過高，含量測定最好不要超過滿量程的30%-40%。如果是調整試
瀘定地震致貢嘎山主峰東側冰川形變顯著
記者13日從成都理工大學地災防治與地質環境保護國家重點實驗室獲悉，雷達衛星遙感監測結果顯示，此次地震導致貢嘎山主峰東側海螺溝、磨子溝、燕子溝、南門關溝等冰川及其后緣山體均監測到較顯著形變信號，主峰西側冰川受地震影響相對較小。 9月5日，四川瀘定縣發生6.8級地震。此次地震震中位于貢嘎山海螺
定量PCR熔解曲線為何不止一個主峰
最主要的原因：1.有非特異性產物2. 有引物2聚體。建議你重新設計引物。而且目前SYBR GREEN的方法已經逐漸被淘汰了，最好改用probe-primer 的方法來做。
離子色譜在主峰位置出現倒峰，怎么辦
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大
定量PCR熔解曲線為何不止一個主峰
1．引物設計不夠優化。應避免引物二聚體和發夾結構的出現。2.引物濃度不佳。適當降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。3.鎂離子濃度過高。適當降低鎂離子濃度，或選擇更合適的mix試劑盒。4.模板有基因組的污染。RNA提取過程中避免DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。
離子色譜在主峰位置出現倒峰怎么辦
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大。
用干涉濾光片的特征主峰位置來測試
摘要：具體作法是：將干涉濾光片377★分別放在Specord和730型紫外可見分光光度計的試樣池處（ssw光柵單色儀則放在入射狹峰前），分別將儀器的波長設置在300～450nm，從長波向短波進行波長掃描。 我們用上海海光玻璃廠生產的干涉濾光片377★（自編號；廠給中心透過波長為377nm，帶寬1
XRD的主峰分裂成了兩個峰什么原因
2方面原因 首先考慮樣品有其他物質，可以進行單峰檢索，看是不是可能會出現這個峰對應的物質。然后可以做做別的檢測，比如SEM-EDS，對一些不清楚的進行驗證。
液相色譜主峰后出現未知雜峰是什么原因
一般是過載了，濃度太高，超出了檢測器的最大響應值，需要稀釋。還有一種可能是，上一次進的樣品中途停掉，再次重新進樣后，相同的化合物在相距很短的保留時間出現，導致出現兩個分叉峰。
氣相色譜儀進樣后只出主峰，不出雜質峰
可能是你進的標準的濃度太大了，把本來有的雜質峰給掩蓋了（在圖譜上看不出來，放大后應該是看得到的）。進一個小濃度的標準看看。還一個可能就是本來你的制備液就很純，所以沒有雜質峰。
PCR擴增溶解曲線不止一個主峰是什么原因？
(1)引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和非特異性擴增出現。(2)同源性比較高：被檢測基因在待檢測樣品有同源性較高的序列。(3)模板有基因組的污染：RNA提取過程中避免基因組DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。
qpcr融解曲線主峰前面有個向下的小峰，怎么回事
有點波動可能是由于儀器精密度引起的，不必太在意
液相軟件處理時主峰與相鄰峰無分離度是什么原因
在液相色譜分析中，我們經常會遇到兩個化合物無法得到基線分離或分離度差。液相色譜中流動相條件，色譜柱選擇以及系統硬件的設置都會影響分離度。我們可以從以下幾個方面考慮： 1.流動相 a. 流動相中有機溶劑的類型和比例，會影響色譜分離的選擇性。對于反相色譜模式，常用的有機溶劑有甲醇、乙腈和四氫呋喃。我們可
關于苯唑青霉素測定法介紹
精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。 限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質B1與雜質B2峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），雜質D峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），氯唑西林峰面積不得大于對照溶液主峰
復方地芬諾酯片的鑒別方法
(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致。(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。