視網膜炎的概述
視網膜炎以視網膜組織水腫、滲出和出血為主，引起不同程度的視力減退；一般繼發于脈絡膜炎，導致脈絡膜視網膜炎癥。......閱讀全文
溫州醫科大學Nature子刊發布眼病研究新發現
來自溫州醫科大學的研究人員在新研究中證實，陽離子氨基酸轉運蛋白基因SLC7A14與常染色體隱性遺傳色素性視網膜炎之間存在關聯。 領導這一研究的是我國著名眼科專家、現任溫州醫科大學校長瞿佳(Jia Qu)教授。其從事眼科、視光學臨床診療、教學和研究工作近30年，主要研究方面為近
關于鹽酸纈更昔洛韋片的藥效學介紹
臨床上鹽酸纈更昔洛韋片的抗病毒作用通過治療AIDS患者合并新診斷的視網膜炎得到證實（臨床研究WV15376）。應用鹽酸纈更昔洛韋片治療四周后CMV 病毒的檢出率從研究入組是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 CMV視網膜炎的臨床療效： 在感染 CMV 視網膜炎的愛滋病（AIDS）
關于鹽酸纈更昔洛韋片的用法用量介紹
注意----避免藥物過量的基本要求是嚴格按推薦劑量給藥。 1、標準劑量 鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應與食物同服（參見藥代動力學，吸收）。鹽酸纈更昔洛韋片被迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋片的絕對生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下的鹽酸纈更昔洛韋片用量
簡述曲克蘆丁的適應癥
曲克蘆丁適用于腦血栓形成和腦栓塞所致的偏癱、失語以及心肌梗塞前綜合征、動脈硬化、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、血管通透性升高引起的水腫等. 適用于腦血栓形成所致的偏癱、失語、動脈硬化、梗死前綜合征、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、慢性靜脈功能不全、中心性視網膜炎、糖尿病性視網膜炎及血管通透性
關于人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的癥狀介紹
HIV感染后通過破壞CD4 細胞而削弱機體的抵抗力，當機體的免疫功能受抑制達到一定程度時，即出現多種機會性感染，腫瘤，全身病變，眼部病變等。 1.機會感染 由于AIDS患者的免疫功能降低，所以患者典型地表現為抵御感染的能力降低，易發生多種機會感染，其中最常見的為卡氏肺囊蟲感染，在AIDS患者中
關于Usher綜合癥的鑒別診斷介紹
(1)先天性風疹、梅毒、巨細胞病毒感染而致聾盲； (2)Alstrom綜合征：肥胖，糖尿病，視網膜退行性變，神經性耳聾及腎臟病變，AR； (3)Biedl綜合征：肥胖，性幼稚，智力發育障礙，色素性視網膜炎，耳聾，多指畸形，AR； (4)Bassen-Kornzweig綜合征：無B脂蛋白血癥
關于急性視網膜壞死綜合征的鑒別診斷介紹
由于ARN可引起前葡萄膜炎、顯著的玻璃體炎癥和視網膜炎癥，所以應與多種類型的葡萄膜炎或其他疾病相鑒別。這些疾病包括進展性外層視網膜壞死綜合征、梅毒性視網膜炎、大細胞淋巴瘤、Behce病、急性多灶性出血性視網膜血管炎、細菌性眼內炎、真菌性眼內炎、類肉瘤病性葡萄膜炎等。
小兒視網膜色素變性肥胖多指綜合征的簡介
小兒視網膜色素變性-肥胖-多指綜合征，又稱視網膜色素變性多指（趾）肥胖生殖器異常綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網膜炎多指畸形綜合征等。臨床少見，其臨床特點為肥胖、性腺發育不良、色素性視網膜炎、智力低下、多指（趾）畸形及其他異常等，為先天遺傳性疾病。由于患者無生育能力，遺傳方式不易
眼底病的發病原因
下面列出常見的一些眼底病以及一些常見癥狀。需要說明的是有些病名并非嚴格意義上的病，只是眼底病的癥狀，因其發病原因各有不同。 1. 眼底先天異常 白化病；視神經乳頭玻璃膜疣；視乳頭前膜；視乳頭缺損；脈絡膜缺損；牽牛花綜合癥；黃斑缺損；黃斑異位；視乳頭色素痣；先天性視乳頭血管襻；先天性視網膜血管
關于伏格特小柳原田綜合征的并發癥介紹
1、鑒別診斷 伏格特-小柳-原田綜合征應與能夠引起脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎、神經視網膜炎、全葡萄膜炎和復發性肉芽腫性前葡萄膜炎等類型鑒別，其中最重要的有交感性眼炎、類肉瘤病、眼內淋巴瘤等。 2、并發癥 伏格特-小柳-原田綜合征最易引起的并發癥為并發性白內障、繼發性青光眼。此外，還可
利用CRISPR/Cas9系統可拯救失明小鼠
英國《自然·通訊》雜志發表一項遺傳學重要研究成果，一種基因組編輯方法能夠阻止小鼠視網膜退化，進而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治療系統，可適用于導致色素性視網膜炎（失明的主要原因）的各種潛在遺傳缺陷。 色素性視網膜炎無法醫治、不易覺察，對患者眼睛造成極大危害而且具有遺
脈絡膜炎的檢查
1.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對視網膜炎、視網膜血管炎的診斷和鑒別診斷有重要意義。 2.吲哚青綠血管造影檢查 吲哚青綠血管造影檢查主要用于脈絡膜病變的判斷，在評價脈絡膜的炎癥部位、活動性等方面也有較好的作用，主要用于Vogt-小柳原田病、交感性眼炎、匐行性脈絡膜視網膜炎
關于眼底血管病變的常見癥狀介紹
視神經疾病，視乳頭炎；視乳頭水腫；視神經萎縮；視盤血管炎；缺血性視神經病變；缺血性視乳頭病變。 眼底先天異常，白化病；視神經乳頭玻璃膜疣；視乳頭前膜；視乳頭缺損；脈絡膜缺損；牽牛花綜合癥；黃斑缺損；黃斑異位；視乳頭色素痣；先天性視乳頭血管襻；先天性視網膜血管瘤；先天性視網膜皺襞。 眼底血管性
膦甲酸鈉注射液的基本信息介紹
膦甲酸鈉注射液，本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染。 本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷
關于更昔洛韋片的用法用量介紹
腎功能正常情況下：CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000毫克，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500毫克，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。晚期HIV感染患者CMV病的預防：預防劑量為每次1000毫克，
ReNeuron公布了該公司細胞療法的積極臨床數據
ReNeuron是一家位于美國著重于細胞治療的公司。該公司在周末舉行的美國眼科學院年會發表了該公司的hRPC干細胞療法在治療色素性視網膜炎的臨床1/2a試驗中的積極數據。 從安全性的角度來說，臨床試驗數據繼續顯示出hRPC治療的良好總體安全性，并未發現免疫或細胞相關的不良事件。 手術相關不
關于后葡萄膜炎的基本信息介紹
后葡萄膜炎又稱脈絡膜炎，因脈絡膜和視網膜鄰接，脈絡膜發炎時往往波及視網膜，所以又稱為脈絡膜視網膜炎。脈絡膜炎的特點是無眼部疼痛，但有視力下降及明顯眼前黑影。 根據病因和相關疾病后葡萄膜炎可以分為兩大類，一類為感染性，另一類為非感染性。前者又可分為病毒感染、細菌和螺旋體感染、真菌感染和寄生蟲感染
使用更昔洛韋片的注意事項介紹
給患者的信息：更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥，必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關。更昔洛韋可能造成胎兒損害，不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施，男性在治療期間和治療后至少90
關于肌苷葡萄糖注射液的簡介
1、肌苷葡萄糖注射液，適應癥為輔酶類藥，具有改善機體代謝的作用。用于各種原因所致的白細胞減少和血小板減少、心力衰竭、心絞痛、肝炎等的輔助治療。也可用于視神經萎縮、中心性視網膜炎的輔助治療。 2、肌苷葡萄糖注射液的性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 3、肌苷葡萄糖注射液的適應癥： 輔酶類
關于后部鞏膜炎的基本信息介紹
此病多發生于女性，通常為雙側，可有疼痛、畏光、眼紅、視力下降或嚴重下降，玻璃體內可出現炎癥細胞，眼底改變可見環狀團塊、脈絡膜皺褶、視網膜條紋、視盤水腫、環狀的脈絡膜脫離等改變。脈絡膜增厚可是彌漫性的或局限性的，超聲波檢查顯示脈絡膜呈高反射性增厚。眼球后面變得扁平，后鞏膜和鞏膜上組織變厚及球后組織
線粒體呼吸鏈酶的疾病
線粒體呼吸鏈酶缺陷會造成線粒體病，線粒體病主要包括：母系遺傳Leigh綜合征，線粒體肌病，多系統疾病、心肌病、進行性眼外肌麻痹，Leer遺傳性視神經病，糖尿病和耳聾、共濟失調舞蹈病、細胞外基質慢性游走性紅斑、進行性眼外肌麻痹、肌紅蛋白尿電機神經元疾病,鐵粒幼細胞貧血、MERRF-線粒體肌病、肌陣
視網膜色素變性的鑒別診斷
根據上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見,診斷并無太大困難。但當與一些先天生或后天性脈絡膜視網膜炎癥后的繼發性視網膜色素變性注意鑒別。 先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診后引起的胎兒眼底病變,出生后眼底所見與本病幾乎完全相同,ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒父母血清梅
關于Vogt小柳原田綜合癥的鑒別診斷介紹
伏格特-小柳-原田病應與能夠引起脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎、神經視網膜炎、全葡萄膜炎和復發性肉芽腫性前葡萄膜炎等類型鑒別，其中最重要的有交感性眼炎、類肉瘤病、眼內淋巴瘤等。 交感性眼炎 交感性眼炎無論從臨床表現上，還是從組織學上都與伏格特-小柳-原田病有很多相似之處，有助于鑒別的最重要
關于色素膜腦膜炎綜合征的鑒別診斷介紹
伏格特-小柳-原田病應與能夠引起脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎、神經視網膜炎、全葡萄膜炎和復發性肉芽腫性前葡萄膜炎等類型鑒別，其中最重要的有交感性眼炎、類肉瘤病、眼內淋巴瘤等。 交感性眼炎 交感性眼炎無論從臨床表現上，還是從組織學上都與伏格特-小柳-原田病有很多相似之處，有助于鑒別的最重要
關于更昔洛韋膠囊的使用注意事項介紹
1、給患者的信息： 更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥，必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關。 更昔洛韋可能造成胎兒損害，不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施，男性在治療期間和治
概述脈絡膜病變的臨床表現
1.急性脈絡膜缺血 常因視力下降甚至失明就診。眼底表現依阻塞血管的大小、數量和病變的時期而定。 2.匐行性脈絡膜萎縮 又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變，是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。 3.點狀內層脈絡膜病變 是一種少見的多灶性脈絡膜視網膜炎癥性疾
干細胞療法成功治愈一例遺傳性眼疾
美國印第安納大學的研究人員報告說，他們日前用人類誘導多能干細胞(iPSc)療法，成功治愈了一名回旋狀脈絡膜視網膜萎縮癥患者。未來該療法還有望讓那些因視網膜黃斑變性和色素性視網膜炎等常見眼病致盲的患者重見光明。相關論文6月15日發表在《干細胞》雜志網絡版上。 回旋狀脈絡膜視網膜萎縮癥是一種少
關于后葡萄膜炎的檢查介紹
1.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對視網膜炎、視網膜血管炎的診斷和鑒別診斷有重要意義。 2.吲哚青綠血管造影檢查 吲哚青綠血管造影檢查主要用于脈絡膜病變的判斷，在評價脈絡膜的炎癥部位、活動性等方面也有較好的作用，主要用于Vogt-小柳原田病、交感性眼炎、匐行性脈絡膜視網膜炎
關于膦甲酸鈉注射液的用法用量介紹
靜脈滴注： （1）巨細胞病毒性視網膜炎 ①誘導期用藥 每8小時一次，按體重一次滴注60mg/kg，用輸液泵滴注1小時以上，連續14～21日，視治療后的效果而定，也可按體重一次90mg/kg，每12小時一次。 腎功能減退者劑量應按肌酐清除率調整，劑量如下表。 http://x1.webre
德美發現遺傳性眼病的基因性病因
德國雷根斯堡大學近日發表公報說，其研究者與美國同行發現了導致色素性視網膜炎等遺傳性眼部疾病的基因性病因。該成果有助于改善遺傳性眼部疾病的治療方法。 人類視網膜的感光細胞可分為視桿細胞和視錐細胞，它們能接受外界光線刺激并產生電脈沖到達大腦，最終形成視覺。視桿細胞和視錐細胞的損