關于肉芽腫性肝病的病理變化介紹
主要是以彈性纖維溶解性肉芽腫為主，即在病變浸潤區內的彈性纖維消失，并被巨噬細胞吞噬。初起皮疹表皮正常，陳舊皮疹表皮萎縮。環狀皮疹的周圍皮膚真皮內有大量彈性纖維變性、變粗、卷曲，HE染色呈藍色（正常的彈性蛋白和膠原纖維染成紅色）。環狀皮疹隆起部位有異物巨細胞吞噬變性的彈性纖維現象。在大的異物巨細胞間，有較小的巨細胞、組織細胞、漿細胞和淋巴細胞。皮疹中部有少數孤立的變性彈性纖維。皮膚附屬器和皮下組織均無明顯改變。......閱讀全文
關于肉芽腫性肝病的病理變化介紹
主要是以彈性纖維溶解性肉芽腫為主，即在病變浸潤區內的彈性纖維消失，并被巨噬細胞吞噬。初起皮疹表皮正常，陳舊皮疹表皮萎縮。環狀皮疹的周圍皮膚真皮內有大量彈性纖維變性、變粗、卷曲，HE染色呈藍色（正常的彈性蛋白和膠原纖維染成紅色）。環狀皮疹隆起部位有異物巨細胞吞噬變性的彈性纖維現象。在大的異物巨細胞
肉芽腫性肝病的基本介紹
亦稱肝肉芽腫或肉芽腫性肝炎，是一組局灶性肝臟疾病。本病并非為一種獨立的疾病，它是由多種因素所致或是某些疾病伴發的組織學改變，是肝臟對不同刺激的非特異性反應。病毒、細菌、真菌、寄生蟲、螺旋體、立克次體感染，腫瘤、藥物、化學物品、肝膽疾病及其它因素均可引起肝肉芽腫形成。其中結核病和結節病發生肝肉芽腫
關于肉芽腫性肝病的常見病癥的介紹
1.結節病 結節病是一種原因不明的全身性肉芽腫疾患。該病在世界各地均有發生，臨床上以發熱、肺部滲出、淋巴結病、皮疹和葡萄膜炎為特征，其組織學特點為侵犯多種臟器的廣泛分布的肉樣腫性病變。對長期不明原因的發熱進行診斷時，常常考慮結節病的可能。該病在北歐地區、美國及日本發病率較高，亞洲及南美則少見。
如何診斷肉芽腫性肝病？
大多數情況下,肝功能檢查只發現輕度紊亂,通常只有堿性磷酸酶顯著升高,膽紅素水平多正常或輕度升高,如同時存在肝細胞損害則可明顯升高.如果出現廣泛的肝細胞壞死(如傳染性單核細胞增多癥或藥物反應),肝酶譜變化則與病毒性肝炎相似.如患者長期存在明顯的膽汁淤積表現,則提示原發性膽汁性肝硬化.其他實驗室檢查
肉芽腫性肝病的病因分析
肉芽腫性肝病的病因很多，最主要的是感染性疾病，如細菌感染（如結核和其他分枝桿菌感染、土拉菌病、布魯菌病、麻風等），真菌感染（如球孢子菌病、組織胞漿菌病等），寄生蟲感染（如阿米巴病、賈弟蟲病、華支睪吸蟲病等），病毒感染（如傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、水痘、流感B、性病性淋巴肉芽腫），以及
肉芽腫性肝病的鑒別診斷
（一） 環狀肉芽腫 臨床表現相似，但病理變化不同，真皮中部有膠原變性，罕有巨細胞。 （二） 結節病 結節呈淡紅、青紅或紅褐色，壓診見淡黃褐色斑，表現附細小鱗屑，皮疹，消退后留淡褐色色素沉著。常伴發眼、骨骼或其它內臟病發。Kveim試驗陽 性。 （三） 類脂質漸進性壞死 皮疹與日曬無關，好發小
簡述肉芽腫性肝病的臨床表現
在日光照射的皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，正常皮色、淡紅或暗紅色，逐漸擴大增多，形成斑塊，中央凹陷呈環狀或不整形，邊緣光滑，具珍珠樣色澤，呈堤狀隆起。環的直徑0.5—4cm或以上，3—5個至數十個不等，質較韌，略具浸潤，表面無鱗屑，無角化現象，環中皮膚外觀正常或現輕度萎縮。各環可相互融合，
關于家族性ALZHEIMER病的病理變化介紹
肉眼觀察腦萎縮明顯，腦回窄，腦溝寬，病變以額葉、頂葉及顳葉最明顯，側腦室及第三腦室擴張，繼發性腦積水。小腦及脊髓結構正常。 鏡下本病主要組織學病變為： （1）老年斑為細胞外結構，直徑為20~150μm，多見于內嗅區皮質，海馬CA-1區，其次為額葉和顳葉皮質。其中心為淀粉樣蛋白，周圍由銀染色陽
關于家族性ALZHEIMER病的病理變化介紹
肉眼觀察腦萎縮明顯，腦回窄，腦溝寬，病變以額葉、頂葉及顳葉最明顯，側腦室及第三腦室擴張，繼發性腦積水。小腦及脊髓結構正常。 鏡下本病主要組織學病變為：（1）老年斑為細胞外結構，直徑為20~150μm，多見于內嗅區皮質，海馬CA-1區，其次為額葉和顳葉皮質。其中心為淀粉樣蛋白，周圍由銀染色陽性的
關于遺傳性肝病的保養介紹
1、樂觀心理：肝功能異常的患者肝臟受損，因此，一定要保持心情開朗，制怒不生氣，否則會肝氣郁結，肝火上升，加重肝病。 2、飲食保養：肝臟是人體最大的消化腺，食物都要通過肝臟來解毒代謝，合理的飲食不僅有助于肝臟功能的調理而且對肝臟的修復與免疫力的提高都是很有幫助的，肝功能異常的患者應多食用菌類食品
關于酒精性肝病的疾病介紹
有長期飲酒史，一般超過5年，折合乙醇量男性≥40g/d，女性≥20 g/d，或2周內有大量飲酒史，折合乙醇量>80 g/d，但應注意性別，遺傳易感性等因素的影響。乙醇量(g)換算公式=飲酒量(m1)X乙醇含量(%)×0．8。臨床癥狀為非特異性，可無癥狀，或有右上腹脹痛、食欲不振、乏力、體質量減輕
關于膽汁淤積性肝病的檢查介紹
1.膽汁淤積性肝病的實驗室檢查 （1）血清膽紅素升高，以結合膽紅素為主，尿膽素原陰性、尿膽紅素陽性。 （2）堿性磷酸酶升高可先于膽紅素升高，一般小于正常上限的2.5倍；膽汁淤積性肝病時，堿性磷酸酶顯著上升。 （3）免疫學檢查，抗線粒體抗體和抗核抗體等對診斷自身免疫性肝病有幫助。 （4）血
關于酒精性肝病的治療介紹
治療酒精性肝病的治療原則是：戒酒和營養支持，減輕酒精性肝病的嚴重程度，改善已存在的繼發性營養不良和對癥治療酒精性肝硬化及其并發癥。 1、戒酒 戒酒是治療酒精性肝病的最重要的措施，戒酒過程中應注意防治戒斷綜合征。 2、營養支持 酒精性肝病患者需良好的營養支持，應在戒酒的基礎上提供高蛋白，低
關于炎性肉芽腫的病理介紹
(1) 異物肉芽腫：通常是以進入組織內的異物為核心，周圍有巨噬細胞、纖維母細胞、異物巨細胞等包繞，異物一般為木片、縫線、滑石粉、寄生蟲蟲卵等。 (2) 感染性肉芽腫：通常由于感染了特殊的病原微生物或寄生蟲形成有相對診斷意義的特征性肉芽腫。常見的病原體有結核桿菌、傷寒桿菌、梅毒螺旋體、真菌等。
關于膽汁淤積性肝病的診斷治療介紹
一、膽汁淤積性肝病的診斷： 1.臨床表現 黃疸持續3周以上無消退跡象，甚至有進行性升高。伴有皮膚瘙癢、食欲減退、尿色深黃如濃茶樣，還可有輕重不等的乏力和消化道癥狀等。 2.輔助檢查 根據實驗室檢查、影像學檢查等檢查結果做出診斷。 二、膽汁淤積性肝病的治療： 1.原發病治療是關鍵。
關于播散性腦脊髓膜炎的病理變化－介紹
肉眼觀 腦及脊髓呈充血，水腫及點狀出血，腦及脊髓的白質中有大小不等軟化灶，病變多彌漫分布。 鏡下 主要病變在白質，且在小靜脈周圍。小靜脈周圍脫髓鞘，水腫，以及以淋巴細胞和巨噬細胞為主的炎性細胞浸潤。病變明顯者，在小靜脈周圍有軟化灶。用髓鞘染色可見脫髓鞘改變，軸索輕度破壞，可見大量小膠質細胞增生
關于化膿性肉芽腫的基本介紹
化膿性肉芽腫（Pyogenic Granuloma）又稱毛細血管擴張性肉芽腫，是一種后天性、良性結節狀增生，多在皮膚穿通性外傷后，新生的血管形成血管瘤樣或乳頭樣損害，可迅速增大，容易破潰出血和潰爛，長到一定大小靜止。也有人認為本病與感染無關。
關于肉芽腫性唇炎的病理介紹
以非干酪化類上皮細胞肉芽腫為特征，多位于固有層和黏膜下，有時可見于腺體及肌層內。慢性炎細胞如淋巴細胞、漿細胞等浸潤至肌層黏膜腺、血管、淋巴管周圍，膠原腫脹，基質水腫，血管擴張增厚。有的標本可無特征性肉芽腫，只有間質和血管改變。
關于幼年性黃色肉芽腫的檢查介紹
1.血液常規檢查 了解血細胞數量，必要時行骨髓穿刺，根據其結果對鑒別診斷有價值。 2.病理組織學檢查 組織病理檢查是診斷的主要依據。表現為泡沫細胞、Touton細胞和多核巨細胞呈肉芽腫性浸潤，散在的淋巴細胞、漿細胞和少許的嗜酸性細胞。該病顯著的組織病理學特征是Touton多核巨細胞，多核呈
關于炎性肉芽腫的基本癥狀介紹
顱內炎性肉芽腫要與腦結核、腦囊蟲、腦腫瘤等疾病鑒別， （1）腦結核：結核瘤往往與腦膜炎并存，行腦脊液檢查、結核菌素試驗和攝X線胸片可有助于診斷，典型的結核瘤CT增強后中心密度常似腦組織密度，環內容物可以強化或鈣化。 （2）腦囊蟲：常為多發，行血液或腦脊液囊蟲、免疫試驗檢查可助診斷，CT表現周
關于肉芽腫性唇炎的基本介紹
肉芽腫性唇炎又稱米舍爾肉芽腫性唇炎，本病應與牙源性感染引起的唇部腫脹、唇血管神經性水腫、克羅恩病、Ascher綜合征等相鑒別。大多在青年或中年發病。可能與鏈球菌、分枝桿菌、單純皰疹病毒等細菌或病毒感染，對鈷、桂皮、可可等的過敏反應和遺傳因素等有關。
關于遺傳性代謝障礙性肝病的檢查方式介紹
1.肝豆狀核變性 （1）實驗室檢查：血銅降低，尿銅增加，除尿銅排出增加外，還有氨基酸尿、尿酸鹽尿、磷酸鹽尿及糖尿等。 （2）裂隙燈檢查：在裂隙燈下檢查，角膜色素環起自角膜緣，2～3mm寬，由無數小色素顆粒(銅)構成。 2.遺傳性血色病 （1）外周血：多正常，晚期合并嚴重肝
關于非酒精性脂肪性肝病的預后介紹
絕大多數非酒精性脂肪性肝病預后良好，肝組織學進展緩慢甚至呈靜止狀態，預后相對良好。部分患者即使已并發脂肪性肝炎和肝纖維化，如能得到及時診治，肝組織學改變仍可逆轉，罕見脂肪囊腫破裂并發脂肪栓塞而死亡。少數脂肪性肝炎患者進展至肝硬化，一旦發生肝硬化則其預后不佳。對于大多數脂肪肝患者，有時通過節制飲食
關于非酒精性脂肪性肝病的病理介紹
按病理改變程度分類及病變肝組織是否伴有炎癥反應和纖維化，非酒精性脂肪性肝病可分為：單純性脂肪肝、NASH、NASH相關性肝硬化。 1.單純性脂肪肝 依據肝細胞脂肪變性占據所獲取肝組織標本量的范圍，分為4度（F0～4）：F0
關于酒精性肝病的基本信息介紹
酒精性肝病（alcoholic liver disease）是由于長期大量飲酒導致的肝臟疾病。初期通常表現為脂肪肝，進而可發展成酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化。其主要臨床特征是惡心、嘔吐、黃疸、可有肝臟腫大和壓痛。并可并發肝功能衰竭和上消化道出血等。嚴重酗酒時可誘發廣泛肝細胞壞死，甚至肝功能衰竭。
關于酒精性肝病的診斷鑒別介紹
1、有長期飲酒史，一般超過5年，折合乙醇量男性≥40g/d，女性≥20 g/d，或2周內有大量飲酒史，折合乙醇量>80 g/dt。但應注意性別，遺傳易感性等因素的影響。乙醇量(g)換算公式=飲酒量(m1)X乙醇含量(%)×0．8。 2、臨床癥狀為非特異性，可無癥狀，或有右上腹脹痛、食欲不振、乏
關于遺傳性肝病的基本信息介紹
遺傳性肝病是指因基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。肝臟是人體器官中最大的消化腺，具有分泌膽汁、儲存肝糖原、合成蛋白質、清除內源性或外源性物質等重要功能。各種肝內細胞具有不同功能，其基因表達產物豐富，產物間相互作用，形成一個復雜的調控網絡，某一位點的突變均可能導致肝臟疾病的發生發展。
關于肉芽腫性乳腺炎的基本介紹
肉芽腫性乳腺炎是以乳腺組織肉芽腫形成為主要病理表現的乳腺慢性炎癥，主要侵犯乳腺小葉，故也常稱為肉芽腫性小葉性乳腺炎。該病在臨床并不多見，由Kessler等在1972年最先報道，近年來發病率有所上升。此病常見于年輕女性，疾病病程漫長，治療不當病情容易反復，對患者的身心均易造成較大傷害；同時該病容易
關于性聯遺傳—肉芽腫的疾病介紹
慢性肉芽腫是一種免疫系統罕見遺傳疾病，因吞噬細胞有缺陷。因此，病人容易遭受嚴重和反覆微生物感染。反覆細菌和真菌感染導致膿胞，淋巴腺炎，和肉芽腫。此疾病遺傳方式以性聯遺傳占60-70%，其馀以自體隱性遺傳方式。兒童時期慢性或反覆性感染會導致生長遲緩。一般來說，慢性肉芽腫帶原者通常沒有癥狀。
關于膽汁淤積性肝病的簡介
膽汁淤積性肝病是由各種原因引起的膽汁生成、分泌和排泄障礙，不能主動經膽小管排至腸腔，在肝內淤積，反流入血，而引起的一系列器質性損害、代謝失調和功能紊亂的肝膽系統疾病。膽汁淤積包括膽紅素、膽汁酸鹽及其他成分分泌和排泄障礙。 病因主要包括遺傳、免疫、變性、感染、結石及腫瘤等。本病可累及從兩個相鄰肝