氧雜萘鄰酮的毒理學數據
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精飲料中是10mg/kg飲料。美國酒精、煙草、武器管理局（BATF）1974年規定：在酒類中限制香豆素含量不超過5mg/kg。......閱讀全文
氧雜萘鄰酮的毒理學數據
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精飲料中是10mg/kg飲料。美國酒精、煙草、武器管理局（BATF）1974年規定：在酒類中限制香豆素含量不超過5mg/kg。
簡述氧雜萘鄰酮的特性數據
性狀：無色片狀或粉狀、淺黃色結晶，具有芳香氣味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔點（oC）：69 沸點（oC,常壓）：297~299 沸點（oC,1.3kPa）：154 沸點（oC,0.67kPa）：139 閃點（oC）：162 升華溫度（oC）：100 溶解度（g
氧雜萘鄰酮的信息簡述
WinID：023V 中文名稱：香豆素 英文名稱：o-Naphthyl ketone oxygen 別名名稱：香豆內脂、鄰氧萘酮、氧雜萘鄰酮 [3] 、鄰羥基桂酸內酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羥基肉桂酸內酯等 更多別名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
氧雜萘鄰酮的檢識反應
1、異羥肟酸鐵反應 ：堿性條件下，香豆素內酯可開環，與鹽酸羥肟縮合成異羥肟酸，然后在酸性條件下與三價鐵離子絡合呈紅色。 2、三氯化鐵反應： 含有酚羥基的香豆素可與三氯化鐵試劑產生顏色反應。 3、Gibbs反應： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合成藍色化合
關于氧雜萘鄰酮的基本介紹
香豆素（Coumarin），分子式為C9H6O2，呈白色結晶固體，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，一般不作食用，允許煙用和外用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，香豆素在3類致癌物清單中。
關于氧雜萘鄰酮的分類介紹
1、簡單香豆素類：只有苯環上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素類（furocoumarins）：香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基（7-羥基）環合成呋喃或吡喃環，前者稱為呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素類（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環合而成2,2-二
氧雜萘鄰酮的藥理作用
香豆素類藥物的作用是抑制凝血因子在肝臟的合成。香豆素類藥物與維他命K的結構相似。香豆素類藥物在肝臟與維他命K環氧化物還原酶結合，抑制維生素K由環氧化物向氫醌型轉化，維生素K的循環被抑制。可以說香豆素類藥物是維生素K拮抗劑，或者是競爭性抑制劑（參見酶）。含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
關于氧雜萘鄰酮的制備方法介紹
在裝有蒸餾裝置、滴液漏斗和溫度計的250mL三口燒瓶中加入95%的水楊醛40g、新蒸過的乙酸酐73g及處理過的無水乙酸鉀1g，然后加熱升溫，三口瓶內溫度控制在145~150℃，蒸汽溫度控制在120℃以下。此時，乙酸開始蒸出。當蒸出量約15g時，開始滴加15g乙酸酐，其滴加速度應與乙酸蒸出的速度相
簡述氧雜萘鄰酮的合成方法
香豆素是利用Perkin W反應制取的。水楊醛和乙酸酐在乙酸鈉的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的內酯，要注意這個內酯是由順型香豆酸得到的，一般在Perkin W反應中，產物中兩個大的基團（HOC6H4-，-COOH）總是處于反式的，但是反型不能產生內酯，因此環內酯的形成可能是促使產生順型異
簡述氧雜萘鄰酮的性質與穩定性
1、香豆素是順式鄰位羥基肉桂酸的內酯。能發生鹵化、硝化、磺化、氫化等反應。 2、有毒，大鼠經口LD50293mg/kg，小鼠經口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作場所應有良好的通風，設備應密閉，操作人員應穿戴防護用具。 3、存在于白肋煙煙葉中。 4、天然存
雄酮的毒理學數據
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌內TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
鄰氨基苯甲酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LD50：1400mg/kg。
查兒酮的毒理學數據
RTECS號：UD55767501、急性毒性：大鼠經口LD：>500mg/kg；小鼠經腹腔LD50：681mg/kg；小鼠經靜脈LD50：56mg/kg。2、 致突變性：大鼠細胞突變：250 units/L。
鄰苯二甲酰亞胺的毒理學數據
1、急性毒性 大鼠腹腔LD50：>500mg/kg 小鼠口徑LD50：5mg/kg 小鼠腹腔LD50：1175mg/kg 2、生殖毒性 小鼠腹腔TDLo：6200μg/kg，畸形 小鼠腹腔TDLo：100mg/kg，胎兒死亡
簡述鄰苯二甲酸酐的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：4020mg/kg（大鼠經口） 2、刺激性 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。 家兔經眼：100mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 動物長期吸入本品可能對生殖系統有所損害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活時間縮短。
簡述黃曲霉的化學結構
黃曲霉毒素（aflatoxins),是一組化學結構類似的化合物，已分離鑒定出12種，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇.黃曲霉毒素的的基本結構為二呋喃環和香豆素，b1是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物.即含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素）.前者為基本毒性
關于黃曲霉的化學結構－介紹
黃曲霉毒素（aflatoxins），是一組化學結構類似的化合物，已分離鑒定出12種，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇。黃曲霉毒素的的基本結構為二呋喃環和香豆素，b1是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物。即含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素）。前者為基本毒性
簡述甲基乙烯基甲酮的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：23100 μg/kg；大鼠吸入LC50：7 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：15 mg/kg；小鼠口徑LD50：23300 μg/kg；小鼠吸入LC50：8mg/m3/2H；小鼠腹腔LD50：76 mg/kg；豬口徑LD50：15 mg/kg；豬腹腔LD50
葡萄糖氧化酶對霉菌毒素有沒有作用
葡萄糖氧化酶可使如黃曲霉毒素這種具備氧雜萘鄰酮基團的霉菌毒素被氧化脫氫，或通過氧化作用打開其呋喃環，發揮脫毒作用。
葡萄糖氧化酶對霉菌毒素有沒有作用
葡萄糖氧化酶可使如黃曲霉毒素這種具備氧雜萘鄰酮基團的霉菌毒素被氧化脫氫，或通過氧化作用打開其呋喃環，發揮脫毒作用。
海洋微生物氧雜蒽酮生物合成研究取得進展
中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態重點實驗室海洋微生物代謝工程與生物合成研究團隊在海洋微生物氧雜蒽酮生物合成機制研究中取得新進展。相關研究9月14日在線發表于《自然—通訊》。楊春芳副研究員和張麗萍副研究員為該論文共同第一作者，張長生研究員為通訊作者。 包含氧雜蒽酮骨架的天然產物
關于黃曲霉菌的含毒成分的介紹
黃曲霉毒素是很強的致癌物，肝癌與食品中黃曲霉毒素含量高有直接關系。黃曲霉具有55個次級代謝基因簇，能調控產生豐富的次級代謝物，如黃曲霉毒素、環匹阿尼酸等真菌毒素。黃曲霉毒素是主要由黃曲霉（aspergillus flavus）、寄生曲霉（a．parasiticus）產生的次生代謝產物。黃曲霉毒素
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
簡述1,4二氧六環的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：5170mg/kg（大鼠經口）；7600mg/kg（兔經皮） LC50：46000mg/m3（大鼠吸入，2h） 2、刺激性 家兔經皮：515mg，輕度刺激（開放性刺激試驗） 家兔經眼：100mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 大鼠接觸濃度為10.6g/m
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。