關于結構基因的基本介紹
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質，其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。......閱讀全文
關于結構基因的基本介紹
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質，其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
關于酶標儀的基本結構介紹
規格有24孔板，48孔板，96孔板等多種，不同的儀器選用不同規格的孔板，對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。 酶標儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得，也可用分光光度計相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，聚光鏡
關于膠原的基本結構的介紹
膠原蛋白的基本結構單位是原膠原(tropocollagen)，原膠原肽鏈的一級結構具有(Gly-x-y)n重復序列，其中x常為脯氨酸(Pro)，y常為羥脯氨酸(Hypro)或羥賴氨酸(Hylys)。Hylys殘基可發生糖基化修飾，其糖單位有的是一個半乳糖殘基(Gal)，但通常是二糖(Glu-Ga
關于基因家族的基本介紹
基因家族（gene family），是來源于同一個祖先，由一個基因通過基因重復而產生兩個或更多的拷貝而構成的一組基因，它們在結構和功能上具有明顯的相似性，編碼相似的蛋白質產物， 同一家族基因可以緊密排列在一起，形成一個基因簇，但多數時候，它們是分散在同一染色體的不同位置，或者存在于不同的染色體上
關于基因轉錄的基本介紹
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。 如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白
關于基因起源的基本介紹
基因就是編譯氨基酸的密碼子，因此，密碼子的起源就是基因的起源。除了少數的不同之外，地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近；因此根據演化論，遺傳密碼應在生命歷史中很早期就出現。現有的證據表明遺傳密碼的設定并非是隨機的結果，對此有以下的可能解釋： [6] 韋斯（Carl Richard Woese）認
關于基因剪接的基本介紹
基因剪接是通過一些酶學操作使一條DNA分子與另一條DNA分子相連。即在mRNA成熟期，切除基因的內含子，連接基因的外顯子的過程，稱為基因剪接。而天然基因的某些片段被合成的DNA鏈所取代或連成整體的過程稱為基因剪輯。一個基因為它的等位基因所替換，而其他基因則保持不變稱為基因置換。
關于跳躍基因的基本介紹
跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列。 美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家已經成功地將一種普通的人類"跳躍基因"轉化成一種運動速度比普通老鼠和人類細胞中的跳躍基因快幾百倍的超級跳躍基因。
關于基因調控的基本介紹
生物體內控制基因表達的機制。基因表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸（mRNA）的翻譯。基因調控主要發生在3個水平上，即： ①DNA修飾水平、RNA轉錄的調控、和mRNA翻譯過程的控制； ②微生物通過基因調控可以改變代謝方式以適應環境的變化，這類基因調控一般是短暫的和可逆的； ③多細胞
關于基因擴增的基本介紹
基因擴增（gene amplification）是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。 基因擴增產生的可能原因： 1）由錯誤的DNA復制和修復導致的基因復制； 2）自私遺傳元件偶然捕獲而導致的DNA重復； 3）人工聚合酶鏈式反應（PCR）擴增。
關于標記基因的基本介紹
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。 標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說
關于重疊基因的基本介紹
重疊基因是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，20世紀50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基
關于src基因的基本介紹
src基因(sarcoma gene)即雞肉瘤病毒(RSV)基因組中的基因，可使雞產生肉瘤。是第一個鑒定的病毒癌基因。 1970年，Peter Vogt分離到一種Rous 病毒的突變體，該突變病毒能夠感染細胞并進行復制，但是不能引起細胞轉化并致癌。由于該突變體，只是喪失了將正常細胞轉化為癌細胞
關于自殺基因的基本介紹
自殺基因（suicide gene），是指將某些病毒或細菌的基因導入靶細胞中，其表達的酶可催化無毒的藥物前體轉變為細胞毒物質，從而導致攜帶該基因的受體細胞被殺死，此類基因稱為自殺基因。 應用自殺基因常用來治療腫瘤和感染性疾病。例如將在肝癌細胞中可表達AF基因的調控區與水痘一帶狀瘡疹病毒中的胸苷
關于bcr/abl融合基因的基因結構介紹
人abl基因位于9號染色體長臂，有1b、1a和2～11共12個外顯子。轉錄始自1b或1a，形成的兩種mRNA長度分別為7kb和6kb，合成的兩種蛋白質分子量均約為145，前者定位于細胞膜，而后者主要在細胞核內。abl主要結構有N端的肉瘤同源2(srchomology，SH2）、SH1。SH2結合
關于結構基因的區別介紹
這三者是對基因的功能所作的區分，是以直線形式排列在染色體上。 結構基因：是決定合成某一種蛋白質或RNA分子結構相應的一段DNA。結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉錄給mRNA（信使核糖核酸），再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質或RNA。 調節基因：是調節蛋白質合成的基因 [3]
關于單體型基因結構的介紹
位于染色體上某一區域的一組相關聯的SNP等位位點被稱作單體型（haplotype）。大多數染色體區域只有少數幾個常見的單體型（每個具有至少5%的頻率），它們代表了一個群體中人與人之間的大部分多態性。一個染色體區域可以有很多SNP位點，但是只用少數幾個標簽SNPs，就能夠提供該區域內大多數的遺傳多
關于晶體結構的基本介紹
晶體結構是指晶體以其內部原子、離子、分子在空間作三維周期性的規則排列為其最基本的結構特征。任一晶體總可找到一套與三維周期性對應的基向量及與之相應的晶胞，因此可以將晶體結構看作是由內含相同的具平行六面體形狀的晶胞按前、后、左、右、上、下方向彼此相鄰“并置”而組成的一個集合。晶體學中對晶體結構的表達
關于生物病毒的基本結構介紹
病毒的蛋白質外殼稱為衣殼，遺傳物質多為RNA或DNA。衣殼與核酸分子統稱為核衣殼。但以HIV為例，病毒表面還包裹著類似細胞膜的胞膜和刺突結構，與衣殼共同決定病毒的特異性。此外還有一些酶：如逆轉錄酶。 多數常見病毒由蛋白質外殼和一種核酸（DNA或RNA）組成；但是朊病毒沒有核酸，只有蛋白質；還有
關于脂蛋白結構的基本介紹
脂蛋白中的蛋白部分稱為載脂蛋白（Apo）。載脂蛋白在脂蛋白代謝中具有重要的生理功能。Apo是用ABC命名法，當前已經發現很多種類，一般分為5～7類，主要測定其ApoAI，ApoB兩種。 ApoAI主要由肝臟合成，小腸也可合成，它是高密度脂蛋白膽固醇（HDL-CHOL）的主要結構蛋白，占HDL-
關于透析器的基本結構介紹
透析器是由空心纖維、外殼、密封層和端蓋組成。將透析膜制成的細長空心纖維合成一束，置于透明的圓柱形外殼中，兩側用無毒的醫用聚氨酯膠黏劑密封并與外殼固定，空心纖維開口于密封層外，外端再用穹隆形蓋旋閉，形成血室，蓋頂開口，用于連接血路管。透析器外殼和兩側密封層形成的空間，由透析膜分成血室和透析液室，兩
關于方形電池基本結構介紹
一個典型的方形鋰電池，主要組成部件包括：頂蓋，殼體，正極板、負極板、隔膜組成的疊片或者卷繞，絕緣件，安全組件等。其中，紅圈中的兩個是安全結構，NSD針刺安全裝置；OSD過充保護裝置。 針刺安全保護裝置(NSD，Nail Safety Device)。這是在卷芯的最外面加上了金屬層，例如銅薄片。
關于加工假基因的基本介紹
有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關： ①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序； ②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸； ③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之
關于基因的基本信息介紹
基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是
關于免疫應答基因的基本介紹
為支配免疫反應性的基因的總稱。廣義的也包括免疫球蛋白基因，但一般指在它之外的基因。最重要的是指在主要組織相容性抗原基因復合體（MHC）內存在的Ir基因（Ir genes）。表達lr gene的方式多種多樣，支配阻遏細胞和輔助細胞（helper cell）機能的表達或由巨噬細胞向T細胞提供抗原。在
關于外源基因的基本介紹
將外源基因導入生物體的過程稱為轉化。這可以自然發生，也可以人為發生。人工轉化轉染方法包括：（a）化學方法，有磷酸鈣沉淀法、DEAE -葡聚糖絡合和脂質介導的DNA轉化法；（b）物理方法，包括電穿孔、微注射和基因槍法；（c）重組法，比如利用病毒作為載體。 細菌、植物和動物的基因轉化具有重要的研究
關于單體型基因的基本介紹
單體型(Haplotype,haploid genotype)是個體組織中，完全遺傳自父母雙方中一個親本的一組等位基因，又稱單倍體型或單元型。例如：三對雙等位基因的單體型共有8種。系統的研究表明一擁有特定SNP的個體常常在附近某一特定變異位點擁有特定等位基因，這種關系叫做連鎖不平衡（linkag
關于基因庫的基本介紹
基因庫(gene pool)是一個群體中所有個體的全部基因的總和。有性生殖支撐了一種獨特的基因庫構建與運行模式，減數分裂通過修修補補、程序性突變（如復制錯誤、缺失、插入、重復等，這些與輻射誘變等比較，相對溫和）等增加種群內基因的多樣性以及等位基因的多態性，并分散保存于種群之中（種群規模越大，容納
關于腫瘤基因的基本理念介紹
腫瘤基因治療理念先設計后裝修除了常規的手術、放化療和前面提到的基因治療之外，還有氬氦微創靶向治療、高能超聲聚焦刀、微波熱療、CIK細胞免疫治療、微創介入治療和中醫藥治療等，其中氬氦靶向微創腫瘤治療系統，即氬氦刀，與生物細胞免疫治療等，都是近年發展起來的新技術。以氬氦刀為例，高壓氬氣通過專門的導入
關于珠蛋白基因的基本介紹
α鏈基因和β鏈基因的內含子1的長度約為120個堿基對，而對內含子2，β鏈很長（例如人的α鏈基因之一的α2，內含子2含140個堿基對，而β鏈基因含849個堿基對）。珠蛋白基因在哺乳類是數次重復的結構，形成一種多重基因群。例如人的擬β鏈珠蛋白基因（β-like globin genes）在整個650