概述蓖麻毒蛋白的作用機理
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易穿過細胞膜破壞核蛋白體60S亞單位，抑制蛋白質的合成，致使細胞死亡。蓖麻毒蛋白的毒性作用機理可概括為：B鏈與細胞膜受體結合并與膜作用形成通道；與B鏈接觸的細胞膜內凹，蓖麻毒素分子被吞噬；完整的毒素分子在高爾基體或溶酶體內裂解成A-B鏈，并透過膜進入胞漿；A鏈在胞漿中催化失活核糖體的60S亞基，從而抑制蛋白質合成。 每個細胞可以結合106-108個蓖麻毒蛋白分子。Tonevitsky等用膜脂中含GMI脂質體作為細胞膜模型證明了蓖麻毒蛋白B與膜作用是通過兩個區域：一個半乳糖結合位點和一個疏水區，一個二亮氨酸基序或K-K/R-......閱讀全文
概述蓖麻毒蛋白的作用機理
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易
概述香菇多糖的作用機理
香菇多糖對正常機體并無免疫促進作用,但能使荷瘤式或感染后的機體的免疫應答得以提高。其制劑在動物體內篩選試驗中未見直接抗癌效果,卻明顯促進體外淋巴細胞培養物的轉化作用。曾經發現胸腺切除的動物注射抗淋巴細胞血清后,可削弱香菇多糖的抗腫瘤活性,且它的作用還能被巨噬細胞抑制劑角叉菜膠和硅膠所削弱。所以說
酶制劑的作用機理概述
在眾多非常規飼料中，非淀粉多糖是限制它們在動物日糧中有效利用的重要因素，為解決這個問題，國內外針對不同飼料已提出了許多改進措施，加外源酶制劑被認為是最有效、最有潛力的途徑。因為它可以針對其中的特異性底物專一性發揮作用，可以降低或消除非淀粉多糖等抗營養因子的抗營養作用，釋放出被屏蔽的營養物質，提高
概述自殺基因的作用機理
目前研究較多的自殺基因主要有單純皰疹病毒-胸腺嘧啶核苷激酶（HSV-tk）和大腸桿菌胞嘧 啶脫氨基酶。HSK-tk首先由Mcoiten等于1986年報告，腫瘤細胞基因修飾后表達HSV-tk。1990年報告應用逆轉錄病毒載體轉導HSK-tk基因治療腫瘤，并對隨后應用GCV敏感。 GCV是一種核苷
關于蓖麻毒蛋白的基本概述
蓖麻（Ricinus communus）又稱大麻子、紅麻等，是大戟科蓖麻屬植物，蓖麻栽培歷史悠久，是世界十大油料作物之一，主要分布于非洲、亞洲等，具有特殊的用途和很高的經濟價值。中國蓖麻資源豐富，種植面積約700萬畝，蓖麻籽年產量34萬噸，居世界第2位。蓖麻的種子（蓖麻子）蓖麻籽是蓖麻成熟的果實
概述植物低聚糖的作用機理
● 健康標志—雙歧桿菌 雙歧桿菌是對人體有諸多好處的有益菌群。嬰兒出生3-4個月即出現雙歧桿菌，幼兒時期雙歧桿菌的數量逐漸增多并達到頂峰約占腸內細菌總量的25%左右；雙歧桿菌數量隨幼兒時期過后逐年遞減，老年時期雙歧桿菌數量遞減至7.9%。 ● 抑制腸道有害菌群的增殖 低聚糖在腸道被雙歧桿菌
概述脫落酸的作用機理
脫落酸的生理作用主要是導致休眠及促進脫落。用脫落酸處理植物生長旺盛的小枝，可以引起與休眠相同的狀態；產生芽鱗狀的葉子代替展開的營養葉；減少頂端分生組織的有絲分裂活動；并能引起下面的葉子脫落和防止休眠的解除。用脫落酸處理能萌發的種子，可以使之休眠。這種對萌發的抑制作用可以用赤霉素或細胞分裂素處理來
概述大豆低聚糖的作用機理
1、超強雙歧因子： 大豆低聚糖片中的主要成分水蘇糖、棉子糖對人體腸道的有益菌群雙歧桿菌有很好的增殖作用,,對有害細菌幾乎不起作用。大豆低聚糖在腸道被雙歧桿菌吸收利用,被發酵降解成短鏈脂肪酸和一些抗菌素物質,抑制了外源致病菌和腸內固有腐敗細菌的增殖,減少有毒發酵產物及有害細菌酶的產生。通過大豆低
概述抗衰蛋白FN的作用機理
研究認為，細胞內外微循環障礙、細胞凋亡、免疫系統紊亂、自由基損傷等都會造成細胞衰老，進而影響機體衰老。FN從衰老根源細胞出發，有效緩解細胞衰老 [1] 。 細胞內外微循環可供給細胞氧氣、營養物質及清除廢物，微循環障礙作為衰老象征的結果與標志，同時在促進器官、組織和整體衰老中起主要作用。纖連蛋白
概述奧司他韋的作用機理
奧司他韋作用的靶點是分布于流感病毒表面的神經氨酸酶。神經氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主細胞內復制表達和組裝之后，會以出芽的形式突出宿主細胞，但與宿主細胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯系，使之可以
概述鈣通道阻滯劑的作用機理
鈣離子拮抗劑是高血壓治療中一類非常重要的藥物，我國有一半以上服藥治療的高血壓患者應用鈣離子拮抗劑。國際上的重要臨床研究顯示，亞洲患者對鈣離子拮抗劑更敏感，也更容易堅持治療。那么，鈣拮抗劑是如何降低血壓的呢？這一類藥物該如何正確使用呢？ 講到鈣離子拮抗劑的作用機理，首先要談高血壓是如何產生的。血
概述奧扎格雷鈉的作用機理
作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，
概述鈣離子拮抗劑的作用機理
鈣離子拮抗劑是高血壓治療中一類非常重要的藥物，我國有一半以上服藥治療的高血壓患者應用鈣離子拮抗劑。國際上的重要臨床研究顯示，亞洲患者對鈣離子拮抗劑更敏感，也更容易堅持治療。那么，鈣拮抗劑是如何降低血壓的呢？這一類藥物該如何正確使用呢？ 講到鈣離子拮抗劑的作用機理，首先要談高血壓是如何產生的
概述環磷酸腺苷葡甲胺的作用機理
環腺苷酸作為傳遞生物信號的信使物質，向靶蛋白質（或酶）發出信號，糾正信號（即CAMP和Ca2+）失控所致的代謝功能紊亂，以達到機體的內穩平衡。美國科學家蘇策蘭特因發現環腺苷酸（CAMP）開創了細胞調控的分子醫學，而獲得1971年諾貝爾醫學獎。這一發現擴展了人類的視野，使人們了解到，由于細胞外的刺
概述非去極化肌松藥的作用機理
非去極化肌松藥的作用機理主要是競爭性阻滯神經肌肉接頭處的M型乙酰膽堿受體。神經肌肉興奮正常傳遞系神經末梢動作電位引起乙酰膽堿釋放，結合于接頭后膜的乙酰膽堿受體后完成的。所有的非去極化肌松藥都可與乙酰膽堿競爭受體，受體上的兩個α蛋白亞基之一或兩個同時被非去極化肌松藥結合后，其構型即不發生改變，離子
概述蓖麻毒蛋白在其他方面的應用
蓖麻毒蛋白分子能專一的與含有半乳糖末端殘基的多糖或糖蛋白結合，根據親和吸附的原理，蓖麻毒蛋白可用于分離純化相應糖基的糖蛋白、糖脂和多糖；同時還可以用來研究細胞表面糖的分布，從而成為研究細胞膜的有效方法。此外，蓖麻毒蛋白是一種核糖體失活蛋白，它也是理論上研究核糖體結構和功能的重要工具。另外，李淑華
概述四環素類藥物的作用機理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對本品敏感。本品對淋病奈瑟
概述纖維素醚在砂漿中的作用機理
（1）砂漿內的纖維素醚在水中溶解后,由于表面活性作用保證了膠凝材料在體系中有效地均勻分布,而纖維素醚作為一種保護膠體,“包裹”住固體顆粒,并在其外表面形成一層潤滑膜,使砂漿體系更穩定,也提高了砂漿在攪拌過程的流動性和施工的滑爽性。 （2）纖維素醚溶液由于自身分子結構特點,使砂漿中的水份不易失去
脫氮作用的作用機理
即為反硝化作用微生物和植物吸收利用硝酸鹽有兩種完全不同的用途，一是利用其中的氮作為氮源，稱為同化性硝酸還原作用：NO3-→NH4+→有機態氮。許多細菌、放線菌和霉菌能利用硝酸鹽做為氮素營養。另一用途是利用NO2-和NO3-為呼吸作用的最終電子受體，把硝酸還原成氮（N2），稱為反硝化作用或脫氮作用：N
抗體的作用機理
抗體是由活化的B細胞（漿細胞）產生的針對某一特異性抗原而產生的蛋白質，這種蛋白質可以特異性得與相應的抗原結合，從而中和抗原的毒性作用。對于病原體或者是被病毒感染了的細胞或者是腫瘤細胞，機體由抗體介導的免疫反應主要有ADCC和補體系統，ADCC主要由CTL和NK來執行，在CTL和NK或活化的巨噬細胞表
溶菌酶的作用機理
溶菌酶以溶解革蘭氏陰性細菌及革蘭氏陽性菌的細胞壁而具有溶菌作用，因為革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要是由胞質壁和磷酸質組成的，其中的主要成分胞質壁又是由雜多糖與多肽組成的糖蛋白，而這種雜多糖正是由N-乙酰胞壁酸和乙酰氨基脫氧葡萄糖以β-1,4糖苷鍵連結的；而溶菌酶能水解N-乙酰葡萄糖胺與 N-乙酰胞壁酸之
脫敏的作用機理
Ⅰ型變態反應是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大細胞介導的速發型變態反應 。變應原與肥大細胞上結合的IgE作用，使肥大細胞釋放介質，引起臨床反應。實驗證明 ，進行脫敏治療后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐漸上升，到約4個月時，IgE水平開始下降，而IgG的水平則繼續上升，到治療結束時，其水
酶的作用機理
?? 一、酶作用在于降低反應活化能 在任何化學反應中，反應物分子必須超過一定的能閾，成為活化的狀態，才能發生變化，形成產物。這種提高低能分子達到活化狀態的能量，稱為活化能。催化劑的作用，主要是降低反應所需的活化能，以致相同的能量能使更多的分子活化，從而加速反應的進行。 酶能顯著地降低活化能，故能
煙酸的作用機理
煙酸在動物體內可轉化為尼可酰胺，包含于脫氫酶的輔酶分子中，是輔酶I（NAD）和輔酶II（NADP）的成分。在體內這兩種輔酶結構中的尼克酰胺部分，具有可逆的加氫和脫氫特性，故在氧化還原過程中起傳遞氫的作用。
溶菌酶的作用機理
溶菌酶能有效地水解細菌細胞壁的肽聚糖，其水解位點是N-乙酰胞壁酸(NAM)的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)的4位碳原子間的β-1.4糖苷鍵。肽聚糖是細菌細胞壁的主要成份，它是由NAM、NAG和肽“尾”(一般是4個氨基酸)組成，NAM與NAG通過β-1.4糖苷鍵相連，肽“尾”則是通過D-乳酰羧
溶菌酶的作用機理
溶菌酶具有抗菌消炎、抗病毒、增強機體免疫力和抑菌作用。細菌的細胞壁由胞壁質組成，胞壁質是由 N-乙酰氨基葡萄糖及 N-乙酰胞壁酸交替組成的多聚物，胞壁酸殘基上可以連接多肽，稱為肽聚糖。溶菌酶能有效地水解細菌細胞壁的肽聚糖，降低細菌細胞壁的穩定性，隨后細菌因細胞內外滲透壓不平衡而引起細胞破裂、細胞
溶菌酶的作用機理
溶菌酶具有抗菌消炎、抗病毒、增強機體免疫力和抑菌作用。細菌的細胞壁由胞壁質組成，胞壁質是由 N-乙酰氨基葡萄糖及 N-乙酰胞壁酸交替組成的多聚物，胞壁酸殘基上可以連接多肽，稱為肽聚糖。溶菌酶能有效地水解細菌細胞壁的肽聚糖，降低細菌細胞壁的穩定性，隨后細菌因細胞內外滲透壓不平衡而引起細胞破裂、細胞質外
溶菌酶的的作用機理
溶菌酶能有效地水解細菌細胞壁的肽聚糖，其水解位點是N-乙酰胞壁酸(NAM)的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)的4位碳原子間的β-1.4糖苷鍵。肽聚糖是細菌細胞壁的主要成份，它是由NAM、NAG和肽“尾”(一般是4個氨基酸)組成，NAM與NAG通過β-1.4糖苷鍵相連，肽“尾”則是通過D-乳酰羧
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
概述核酸疫苗的免疫機理
1 核酸疫苗是近年發展的一種核酸介導的免疫接種疫苗，其本質是含有病原體抗原基因的真核表達載體當它被導入機體后，可被機體細胞所攝取并表達病原體的抗原蛋白，從而誘發機體對該蛋白的免疫反應。隨著導入途徑和部位的不同可引發全身或局部的免疫反應。在全身性的免疫應答反應中，既可激活體液免疫，也可誘發細胞免疫