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    熱敏脂質體的功能特點

    利用在相變溫度時,脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態,脂質膜的通透性增加,藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。例如將二棕櫚酸磷脂(DPPC)和二硬脂酸磷脂(DSPC)按一定比例混合,制成的3H甲氨喋呤熱敏脂質體,再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾靜脈后,再用微波加熱腫瘤部位至42℃,病灶部位的放射性強度明顯的高于非熱敏脂質體對照組。......閱讀全文

    熱敏脂質體的功能特點

    利用在相變溫度時,脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態,脂質膜的通透性增加,藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。例如將二棕櫚酸磷脂(DPPC)和二硬脂酸磷脂(DSPC)按一定比例混合,制成的3H甲氨喋呤熱敏脂質體,再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾靜脈后,再用微波加熱腫瘤部位至42℃,病灶部位的

    熱敏脂質體的作用和功能

    熱敏脂質體:利用在相變溫度時,脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態,脂質膜的通透性增加,藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。例如將二棕櫚酸磷脂(DPPC)和二硬脂酸磷脂(DSPC)按一定比例混合,制成的3H甲氨喋呤熱敏脂質體,再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾靜脈后,再用微波加熱腫瘤部位至42℃

    制備熱敏脂質體的材料

      合成磷脂  一般以二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)為主,通過加入其他不同碳鏈長度的磷脂來調節脂質體膜的釋放特性。例如,DPPC(Tm=41℃)通常與二棕櫚酰磷脂酰甘油(DPOG)(Tm=41℃)按一定比例混合以得到不同的Tm。由于合成磷脂的純度高,脂酰基的烴鏈長度基本一致,受熱時分子運動規律相近,

    熱敏脂質體的基本介紹

      在研究的各種新型脂質體中,熱敏脂質體(溫度敏感脂質體)是一個很有發展前途的分支,它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果,降低毒副作用。 在正常的體溫下,脂質體膜呈致密排列的膠晶態,親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時,局部的高溫使磷脂分子運動加強

    脂質體的功能特點

    1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。

    適于制備熱敏脂質體的藥物

      熱敏脂質體主要借助于不同溫度時脂質體膜結構的變化來調節藥物的釋放,油溶性藥物的跨膜擴散受脂質體膜結構變化的影響較大,因而只有水溶性或兩親性藥物才適合于制備熱敏脂質體。同時最好選擇適應證為能夠進行熱療的各種腫瘤且對熱穩定的藥物來制備熱敏脂質體。如果該藥物與熱療有協同作用,則局部化療與熱療結合,效果

    熱敏脂質體的局限性

      熱敏脂質體也存在著局限性:  (1)熱敏脂質體中的藥物釋放與粒徑、膜材及藥物等有關。大單層脂質體(LUV)、小單層脂質體(SUV)及多層脂質體(MLV)亦具有不同的相變溫度。一般SUV的相變溫度低,可能是高度彎曲的脂質雙層張力較大的結果。  (2)溫度可以調節熱敏脂質體的釋藥情況,但其靶向性較弱

    熱敏脂質體的釋藥原理

      脂質體在由凝膠態轉變到液晶結構的相變溫度(Tm)時,其磷脂的脂酰鏈紊亂度及活動度增加,膜的流動性也增大,這種結構的變化導致脂質體膜的通透性發生改變,脂質體內部包封的藥物借助于跨膜濃度梯度而大量擴散到靶器官中,在靶部位形成較高的藥物濃度,對周圍的腫瘤細胞產生較強的殺傷作用,從而達到局部化療的作用;

    熱敏脂質體的評價方法介紹

      如何評價脂質體的熱敏性是研究過程中的一個關鍵問題。常用的評價方法有差示掃描量熱法(DSC)和熱敏釋放百分率等。  差示掃描量熱法通過分析各樣品中的DSC曲線來考察熱敏脂質體被加熱時相轉變的情況,該結果可以對脂質體藥物的釋放隨溫度升高而增加的現象做出理論解釋。而熱敏釋放百分率評價方法則是采用透析法

    pH敏感性脂質體的功能特點

    由于腫瘤間質的pH比周圍正常組織細胞低,選用對pH敏感性的類脂材料,如二棕櫚酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質體。當脂質體進入腫瘤部位時,由于pH的降低導致脂肪酸羧基脂質化成六方晶相的非相層結構,從而使膜融合,加速釋藥。

    脂質體的特點

    1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。

    脂質體的特點

      1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。  2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。  3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降

    脂質體的作用特點

    1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。

    關于脂質體的特點介紹

      1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。  2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。  3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降

    脂質體的分類及特點

      脂質體的分類  1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同,分為單室脂質體和多室脂質體。  小單室脂質體(SUV):粒徑約0.02~0.08um;大單室脂質體 (LUV)為單層大泡囊,粒徑在0.1~lum。  多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV),粒徑在1~5um之間。  2.按照結構

    脂質體有哪些特點?

      1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。  2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。  3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降

    簡述熱敏電阻的主要特點

      熱敏電阻的主要特點是:  ①靈敏度較高,其電阻溫度系數要比金屬大10~100倍以上,能檢測出10-6℃的溫度變化;  ②工作溫度范圍寬,常溫器件適用于-55℃~315℃,高溫器件適用溫度高于315℃(目前最高可達到2000℃),低溫器件適用于-273℃~-55℃;  ③體積小,能夠測量其他溫度計

    熱敏電阻的主要特點簡介

      熱敏電阻的主要特點是:  ①靈敏度較高,其電阻溫度系數要比金屬大10~100倍以上,能檢測出10-6℃的溫度變化;  ②工作溫度范圍寬,常溫器件適用于-55℃~315℃,高溫器件適用溫度高于315℃(最高可達到2000℃),低溫器件適用于-273℃~-55℃;  ③體積小,能夠測量其他溫度計無法

    簡述脂質體的組成和功能

    脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心),具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同,對皮膚有優良的保濕作用,尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。[1]脂質體的組成與結構脂質體的組成:類脂質(磷脂)及附加劑。1、磷脂類:包括天然磷脂和合成

    脂質體的特點及組成結構

      特點  1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。  2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。  3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂

    人工脂質體法的功能和應用

    人工脂質體法采用陽離子脂質體,具有較高的轉染效率,不但可以轉染其他化學方法不易轉染的細胞系,而且還能轉染從寡核苷酸到人工酵母染色體不同長度的DNA,以及RNA,和蛋白質。此外,脂質體體外轉染同時適用于瞬時表達和穩定表達,與以往不同的是脂質體還可以介導DNA和RNA轉入動物和人的體內用于基因治療。Li

    前體脂質體的作用和功能

    前體脂質體:將脂質吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類(增加脂質分散面積)制成前體脂質體,遇水時脂質溶脹,載體溶解形成多層脂質體,其中載體的大小直接影響脂質體的大小和均勻性。前體脂質體可預防脂質體之間相互聚集,且更適合包封脂溶性藥物。

    免疫脂質體的作用和功能

    免疫脂質體:脂質體表面聯接抗體,對靶細胞進行識別,提高脂質體的靶向性。如在絲裂霉素(MMC)脂質體上結合抗胃癌細胞表面抗原的單克隆抗體3G 制成免疫脂質,在體內該免疫脂質體對胃癌靶細胞的M85殺傷作用比游離MMC提高4倍。

    脂質體的功能和相關定義

    脂質體(liposome)是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質體疏水尾部伸向空氣,攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體,直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因,或制備的藥物,利用脂質體可以和細胞膜融合的特點,將藥物送入細胞內部 。生物學定義:當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時,分子

    長循環脂質體的作用和功能

    長循環脂質體: 經過PEG修飾,以增加脂質體的柔順性和親水性,通過單核-巨噬細胞系統吞噬,減少脂質體脂膜與血漿蛋白的相互作用,延長循環時間,稱為長循環脂質體(long-circulating liposome)。長循環脂質體有利于肝脾以外的組織或器官的靶向作用。同時,將抗體或配體結合在PEG的末端,

    人工脂質體法的功能和應用

    人工脂質體法采用陽離子脂質體,具有較高的轉染效率,不但可以轉染其他化學方法不易轉染的細胞系,而且還能轉染從寡核苷酸到人工酵母染色體不同長度的DNA,以及RNA,和蛋白質。此外,脂質體體外轉染同時適用于瞬時表達和穩定表達,與以往不同的是脂質體還可以介導DNA和RNA轉入動物和人的體內用于基因治療。Li

    免疫脂質體的特點和應用

    脂質體表面聯接抗體,對靶細胞進行識別,提高脂質體的靶向性。如在絲裂霉素(MMC)脂質體上結合抗胃癌細胞表面抗原的單克隆抗體3G 制成免疫脂質,在體內該免疫脂質體對胃癌靶細胞的M85殺傷作用比游離MMC提高4倍。

    前體脂質體的特點和作用機制

    將脂質吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類(增加脂質分散面積)制成前體脂質體,遇水時脂質溶脹,載體溶解形成多層脂質體,其中載體的大小直接影響脂質體的大小和均勻性。前體脂質體可預防脂質體之間相互聚集,且更適合包封脂溶性藥物。

    長循環脂質體的特點和作用機制

    經過PEG修飾,以增加脂質體的柔順性和親水性,通過單核-巨噬細胞系統吞噬,減少脂質體脂膜與血漿蛋白的相互作用,延長循環時間,稱為長循環脂質體(long-circulating liposome)。長循環脂質體有利于肝脾以外的組織或器官的靶向作用。同時,將抗體或配體結合在PEG的末端,既可保持長循環,

    熱敏電阻的金屬熱敏電阻材料的介紹

      此類材料作為熱電阻測溫、限流器以及自動恒溫加熱元件均有較為廣泛的應用。如鉑電阻溫度計、鎳電阻溫度計、銅電阻溫度計等。其中鉑測溫傳感器在各種介質中(包括腐蝕性介質),表現出明顯的高精度和高穩定的特征。但是,由于鉑的稀缺和價格昂貴而使它們的廣泛應用受到一定的限制。銅測溫傳感器較便宜,但在腐蝕性介質中

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