關于阿折地平的藥典標準說明
一、藥物相應作用 1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。 2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。 二、劑型與規格 阿折地平片劑：8mg/片；16mg/片。 三、適應癥 用于高血壓的治療。臨床上廣泛用于輕癥或中等癥狀原發性高血壓，伴有腎功能障礙高血壓以及重癥高血壓患者。 四、禁忌癥 1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。 五、注意事項 用于伴有腎功能減退的高血壓患者，本品穩態血藥濃度約較健康志愿者高2倍。 六、不良反應 本品主要不良反應有頭痛、鈍性頭痛、心悸、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。 七、用法用量 口服，成人，每次8～16mg，每日1次。早餐后服用。......閱讀全文
關于阿折地平的藥典標準說明
一、藥物相應作用 1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。 2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。 二、劑型與規格 阿折地平片劑：8mg/片；16mg/片。 三、適應癥 用于高血壓的治療。臨床上廣泛用于輕癥或中等
關于阿折地平的簡介
阿折地平屬于二氫吡啶（DHP）類鈣通道阻滯劑（CCB），CCB類作為一線高血壓治療藥，由于降壓效果可靠性而被廣泛應用。阿折地平具有利尿作用、心保護作用、腎保護作用以及抗動脈硬化作用。有著這些特點的阿折地平作為理想的該通道阻滯藥物對于高血壓治療具有劃時代意義。臨床上廣泛用于輕癥或中等癥狀原發性高血
阿折地平的藥理毒理
本品為二氫吡啶類長效鈣拮抗劑，選擇性阻滯L型鈣通道。本品能顯著減少運動引起的血壓升高，但對運動引起的心率及心輸出量的改變無影響。本品治療不會明顯改變休息狀態下血漿去甲腎上腺素和腎上腺素的水平，且運動時的腎上腺素水平也不受影響。阿折地平具有利尿作用、心保護作用、腎保護作用以及抗動脈硬化作用。有著這些特
關于阿折地平的藥動學介紹
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率
關于非洛地平的藥典標準介紹
一、主要化學活性成分 本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水
簡述阿折地平的藥理毒理
本品為二氫吡啶類長效鈣拮抗劑，選擇性阻滯L型鈣通道。本品能顯著減少運動引起的血壓升高，但對運動引起的心率及心輸出量的改變無影響。本品治療不會明顯改變休息狀態下血漿去甲腎上腺素和腎上腺素的水平，且運動時的腎上腺素水平也不受影響。阿折地平具有利尿作用、心保護作用、腎保護作用以及抗動脈硬化作用。有著這
阿折地平的物化性質
外觀與性狀：淡黃色粉末密度：1.33 g/cm3熔點：120-126oC沸點：709.3oCat 760 mmHg折射率：1.658儲存條件：Room temp蒸汽壓：5.74E-20mmHg at 25°C
阿折地平的藥動學
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率約為
非洛地平的藥典標準
主要化學活性成分本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。?[3]?性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。熔點為
簡述阿折地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：阿折地平 中文別名：阿折地坪 英文名稱：Azelnidipine 英文別名：2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet
阿折地平的功能特點和應用
阿折地平屬于二氫吡啶（DHP）類鈣通道阻滯劑（CCB），CCB類作為一線高血壓治療藥，由于降壓效果可靠性而被廣泛應用。阿折地平具有利尿作用、心保護作用、腎保護作用以及抗動脈硬化作用。有著這些特點的阿折地平作為理想的該通道阻滯藥物對于高血壓治療具有劃時代意義。臨床上廣泛用于輕癥或中等癥狀原發性高血壓，
阿折地平的藥物相應作用
1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。
藥典委發布關于拉西地平國家藥品標準修訂草案的公示
國家藥典委員會擬修訂拉西地平國家藥品標準，該品種擬増入2020年版藥典，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室
藥典委發布關于拉西地平片國家藥品標準修訂草案的公示
國家藥典委員會擬修訂拉西地平片國家藥品標準，該品種擬増入2020年版藥典，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公
關于阿奇霉素的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-
關于安乃近的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氫-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽一水合物。按干燥品計算，含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%（供口服用）。 2、性狀 本品為白色至略帶微黃色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；水溶
關于阿西美辛的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-對氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品計算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性狀 淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 3、熔點 本品的熔點
關于阿昔洛韋的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤，按干燥品計算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。 二、鑒別 1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集213圖）一致。 三、含量測定
關于阿卡波糖的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為O-4,6-雙去氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)環己烯-2-基]氨基]-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-D-吡喃葡糖，按無水物計算，含C25H43NO18應為95.0%~102. 0%。 二、
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
關于阿立哌唑的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫喹諾酮，按干燥品計算，含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇、丙酮或乙腈中微溶，在水、0.1mol/L鹽酸溶
關于痢特靈的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
關于巴比妥的藥典標準介紹
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性狀 白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；飽和水溶液顯酸性反應。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。 熔點為189～192℃。 三、鑒
關于普魯卡因胺的藥典標準介紹
【鑒別】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【檢查】 酸度 取本品l.Og，加水1
關于交沙霉素的藥典標準簡介
1、來源含量 本品主組分為（4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R）-4-（乙酰氧基）-5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-（3-甲基丁酰基）-α-L-核-己吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-
關于氯苯吩嗪的藥典標準介紹
1、氯苯吩嗪的來源與含量 來源（名稱）、含量（效價） 本品為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪。按干燥品計算，含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。 2、氯苯吩嗪的性狀 本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中溶
關于氯霉素的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價）：氯霉素為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算，含C11H12Cl2N2O5應為98.0%～102.0%。 2、氯霉素的性狀： 本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。 本品在
關于氨茶堿藥典標準介紹
1、品名 氨茶堿 Anchajian Aminophylline 分子式與分子量 C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O 456.46 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。按無水物計算，含茶堿
抗折儀操作說明
一、概述SKZ—10000N型數顯式抗折儀采用電動加荷機構和采用多組彈簧實現勻速加荷。滿足GB/T3810.4-2016陶瓷磚-斷裂模數和破壞強度的測定，也適用于測量工程陶瓷、電瓷、日用陶瓷、陶管、磚瓦制品，石膏模板等的抗折強度之用。更換夾具還可以用于測定抗彎，抗壓，耐破性能等參數。二、主要技術參數
關于鹽酸阿米替林的藥典信息介紹
一、鹽酸阿米替林的來源 本品為N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H23N?HCI不得少于99.0%。 二、鹽酸阿米替林的性狀 鹽酸阿米替林為無色結晶或白色、類白色粉末，無臭或幾乎無臭。 鹽酸阿米替林在