關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表明，用本品治療后當尿中去甲腎上腺素含量明顯升高至接近正常時，臨床療效顯著。若治療后尿中去甲腎上腺素含量無變化或增加不明顯時，則臨床療效差。因此，認為用匹莫林治療輕微腦功能失調作用似與其提高中樞去甲腎上腺素的含量、補充去甲腎上腺素的不足有關。用于治療輕微腦功能失調，有效率為94.2%。尚試用于治療遺傳過敏性皮炎，療效為85%。......閱讀全文
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表
關于匹莫林的適應癥介紹
一、藥代動力學 口服本品20-30分鐘出現作用，tmax 為2～4小時，t1/2 為12小時，多次給藥后經2～3天，可達穩態血藥濃度。主要經腎臟排泄，24小時可排出75%，其中約43%為原形。 二、適應癥 1、兒童腦功能輕微失調綜合征（MBD）； 2、輕微抑郁癥、發作性睡眠癥及更年期焦慮
關于匹莫林片的用法用量介紹
匹莫林片，適應癥為用于治療兒童多動癥、輕度抑郁癥及發作性睡病。也可用于遺傳性過敏性皮炎。 一、用法用量? 口服 兒童多動癥：一次20mg，一日1次，晨服。效果不顯著可逐漸加大劑量，一日總量不超過60mg。為避免失眠，下午不服藥。 過敏性皮炎：初始劑量20mg，每2～3日遞增20mg，至止癢
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
使用匹莫林的不良反應介紹
1、眼球震顫及運動障礙，偶見頭痛、頭昏、皮疹、嗜睡、煩躁不安、易激動及輕度抑郁癥等。 2、部分病人治療開始數周內可失眠、食欲減退并伴有體重減輕，但多為一過性，繼續用藥或減量可自行消失。治療前和治療中須檢查肝功能。 3、常見失眠，多發生在治療初期尚未出現療效之前，大多為一過性的。為避免
簡述匹莫林的物化性質
一、物化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：243oC 閃點：143.4oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 溶解性：難溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀鹽酸，溶于無水乙醇、丙二醇、熱酒精，易溶于堿性溶液及濃礦酸 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 氫鍵供體數量
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
簡述匹莫林片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．本品可降低驚厥發作的閾值，故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。 2．本品與其他中樞神經興奮藥合用時，可相互增強。 二、藥物過量? 中毒癥狀：惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體
關于匹多莫德口服溶液的用法用量介紹
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服給藥。 兒童 急性期用藥：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫囑； 成人 急性期用藥：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.8克，每日一
關于頭孢匹林鈉的基本信息介紹
頭孢匹林鈉屬于第一代頭孢菌素，頭孢匹林鈉為半合成的第一代頭孢菌素。臨床上應用其鈉鹽供肌內注射或靜脈給藥。作用機制：頭孢匹林鈉為殺菌劑。其抗菌作用機制為抑制細菌細胞壁生物合成。本品與細菌細胞膜內膜上的靶位蛋白即青霉素結合蛋白(PBPs)有很強的親和力，主要作用于PBP1(1a,1b)與PBP3。
關于頭孢匹林鈉的藥動學介紹
頭孢匹林鈉與頭孢噻吩類似，肌內注射時疼痛，多采用靜脈注射。頭孢匹林鈉雖組織分布廣，但即使有炎癥時，腦脊液中血藥濃度仍未達治療水平。血漿蛋白結合率約為50%，部分在體內代謝，原藥與代謝物均經腎臟徘泄，主要由腎小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，體內半衰期為30～50min，腎功能不全者會延長，劑量應相應
關于頭孢匹林鈉的注意事項介紹
1、交叉過敏：病人對一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過敏者對其它頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。病人對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。 2、頭孢匹林鈉的禁忌癥：對該品或其它頭孢菌素類藥物過敏的患者禁用。 3、慎用：⑴ 對青霉素類抗生素過敏的患者慎用。
關于莫索尼定的藥理作用介紹
藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力，為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑，通過激動延髓咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，外周血管阻力下降，從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱，因此本品降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮靜作用。
關于匹多莫德口服溶液的簡介
一、匹多莫德口服溶液的成份： 主要成分為匹多莫德。 其化學名稱為：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。 分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26 二、匹多莫德口服溶液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。 三、適應癥：本品
關于他克莫司的藥理作用介紹
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在
關于華法林的藥理作用介紹
本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待
關于華法林的藥理作用介紹
華法林為間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者再與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶，對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等
關于賽安林的藥理作用介紹
賽安林為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
關于莫匹羅星軟膏的用法和不良反應介紹
1、用法用量 ： 本品應外用，局部涂于患處，必要時，患處可用敷料包扎或敷蓋，每日3次，5天一療程。必要時可重復一療程。 2、不良反應 ： 局部應用本品一般無不良反應，偶見局部燒灼感、蟄刺感及瘙癢等。一般不需停藥。偶見對莫匹羅星或其軟膏基質產生皮膚過敏反應。已有報告顯示莫匹羅星軟膏引起全身性
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
關于萘甲唑林的藥理作用介紹
為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，用于過敏性及炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎、眼充血等，對細菌性、過敏性結膜炎亦有效，并能減輕眼瞼痙攣。對麻黃堿有耐受性者，可選用本品。
使用莫匹羅星的注意事項介紹
1.慎用：有中度或嚴重腎損傷者、妊娠婦女慎用。 2.本藥軟膏不適于眼內或鼻內使用，如誤入眼內應用水沖洗。 3.本藥賦形劑聚乙二醇有潛在的腎毒性，用于大面積燒傷、營養性潰瘍等情況時可能增加吸收，此時須特別注意。 4.本藥與其他抗生素無交叉抗藥性，包括耐甲氧西林的菌株對本藥幾乎均敏感。 5.
注射用賴氨匹林介紹
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色。(2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)在賴氨酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保