絨毛膜促性腺素的藥代動力學
T1/2為雙相，分別為11和23小時，血藥濃度達峰時約為12小時，120小時后降至穩定的低濃度，給藥32-36小時內發生排卵。24小時內10-12%以原形經腎隨尿排出。......閱讀全文
絨毛膜促性腺素的藥代動力學
T1/2為雙相，分別為11和23小時，血藥濃度達峰時約為12小時，120小時后降至穩定的低濃度，給藥32-36小時內發生排卵。24小時內10-12%以原形經腎隨尿排出。
關于絨毛膜促性腺素的簡介
絨促性素是胎盤產生的一種糖蛋白激素、系由孕婦尿中提得。能刺激性腺活動，對女性可促使卵泡成熟和排卵，對男性可促進曲精管功能及睪丸間質細胞的活動，以增加雄激素的產生，促使睪丸下降并促進精子生成。常用于性功能低下、習慣性流產、嚴重子宮出血、閉經、不孕癥、隱睪癥等，但對解剖學病變引起的隱睪癥無效。絨促性
絨毛膜促性腺素的用法用量
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。注射用絨促性素：1、成人用量：（1）男性促性腺激素功能不足所致性腺功能低下，肌內注射1000-4000單位，每周2-3次，持續數周至數月。為促發精子生成，治療需持續6個月或更長，若精子計數低于500萬/ml，應合并應用
絨毛膜促性腺素的藥理作用
本品為促性腺激素藥，對女性能促進和維持黃體功能，使黃體合成孕激素。可促進卵泡生成和成熟，并可模擬生理性的促黃體生成素的高峰而觸發排卵。對男性能使垂體功能不足者的睪丸產生雄激素，促使睪丸下降和男性第二性征的發育。
人絨毛膜促性腺素的功能作用
中文名稱人絨毛膜促性腺素英文名稱human chorionic gonadotropin;HCG定 義具有類似促黃體素生物學效能的促性腺激素。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
絨毛膜促性腺素的不良反應
1、用于促進排卵時，較多見者為誘發卵巢囊腫或輕度到中度的卵巢腫大，伴輕度胃脹、胃痛、盆腔痛，一般可在2-3周內消退。少見者為嚴重的卵巢過度刺激綜合征，由于血管通透性顯著提高而致體液在胸腔、腹腔和心包腔內迅速大量積聚引起多種并發癥，如血容量降低、電解質紊亂、血液濃縮、腹腔出血、血栓形成等。臨床表現為腹
絨毛膜促性腺素的適應和禁忌
適應癥1、青春期前隱睪癥的診斷和治療。2、垂體功能低下所致的男性不育，可與尿促性素合用。長期促性腺激素功能低下者，還應輔以睪酮治療。3、垂體促性腺激素功能不足所致的女性無排卵性不孕癥，常在氯米芬治療無效后，聯合應用本品與尿促性素以促進排卵。4、用于體外受精，以獲取多個卵母細胞，需與尿促性素聯合應用。
絨毛膜促性腺素的用法用量介紹
1、成人用量： （1）男性促性腺激素功能不足所致性腺功能低下，肌內注射1000-4000單位，每周2-3次，持續數周至數月。為促發精子生成，治療需持續6個月或更長，若精子計數低于500萬/ml，應合并應用尿促性素12個月左右。 （2）促排卵，為女性無排卵性不孕或體外受精，于尿促性素末次給藥后
絨毛膜促性腺素的臨床應用及指南
鄒長招探討注射用絨促性素治療排卵性子宮出血的臨床療效及其安全性，得出結論注射用絨促性素治療排卵性子宮出血患者的臨床療效確切，能有效改善患者黃體功能，用藥時間短，止血效果顯著，復發率低，無明顯不良反應，值得臨床推廣應用。（中國民族民間醫藥,2014,23(11):86-87.）
絨毛膜促性腺素的臨床應用及指南
鄒長招探討注射用絨促性素治療排卵性子宮出血的臨床療效及其安全性，得出結論注射用絨促性素治療排卵性子宮出血患者的臨床療效確切，能有效改善患者黃體功能，用藥時間短，止血效果顯著，復發率低，無明顯不良反應，值得臨床推廣應用。（中國民族民間醫藥,2014,23(11):86-87.）
使用絨毛膜促性腺素的注意事項
1、有下列情況應慎用：前列腺肥大、哮喘、癲癇、心臟病、偏頭痛、腎功能損害等。 2、發現卵巢過度刺激綜合征及卵巢腫大、胸水、腹水等合并癥時應停藥或征求醫生意見。 3、使用前應向患者說明有多胎妊娠的可能性。使用中詢問不良反應和定期進行有關的臨床檢查。 4、對妊娠試驗可出現偽陽性，應在用藥10天
簡述絨毛膜促性腺素的藥理作用
本品為促性腺激素藥，對女性能促進和維持黃體功能，使黃體合成孕激素。可促進卵泡生成和成熟，并可模擬生理性的促黃體生成素的高峰而觸發排卵。對男性能使垂體功能不足者的睪丸產生雄激素，促使睪丸下降和男性第二性征的發育。
關于絨毛膜促性腺素的適應癥介紹
1、青春期前隱睪癥的診斷和治療。 2、垂體功能低下所致的男性不育，可與尿促性素合用。長期促性腺激素功能低下者，還應輔以睪酮治療。 3、垂體促性腺激素功能不足所致的女性無排卵性不孕癥，常在氯米芬治療無效后，聯合應用本品與尿促性素以促進排卵。 4、用于體外受精，以獲取多個卵母細胞，需與尿促性素
關于絨毛膜促性腺素的理化性質介紹
一、基本信息 中文名：絨促性素 中文別名：絨膜激素；絨毛膜促性素；類垂體促性腺激素；寶貝朗源；波熱尼樂；普羅蘭；安胎素；絨毛膜促性腺素；絨毛膜促性腺激素 英文名：Chorionic Gonadotrophin 英文別名：Antuitrin S；Gonatrophin；Follutein；
關于絨毛膜促性腺素的不良反應介紹
1、用于促進排卵時，較多見者為誘發卵巢囊腫或輕度到中度的卵巢腫大，伴輕度胃脹、胃痛、盆腔痛，一般可在2-3周內消退。少見者為嚴重的卵巢過度刺激綜合征，由于血管通透性顯著提高而致體液在胸腔、腹腔和心包腔內迅速大量積聚引起多種并發癥，如血容量降低、電解質紊亂、血液濃縮、腹腔出血、血栓形成等。臨床表現
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
思密達藥代動力學
該藥不進入血液循環系統，并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。該藥不影響X光檢查，不改變大便顏色，不改變正常的腸蠕動。
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。
肝素的藥代動力學
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
絨毛膜癌的癥狀
（一）陰道流血 在產后、流產后，特別在葡萄胎清宮后有不規則陰道流血，量多少不定。少數原發灶已消失而僅有繼發灶者，則無陰道流血，甚至出現閉經。 （二）假孕癥狀 由于腫瘤分泌的hCG及雌、孕激素的作用，使乳頭、外陰色素加深，陰道及子宮頸粘膜也有著色，并有閉經、乳房增大、生殖道變軟等癥狀。 （三）
絨毛膜癌的介紹
絨毛膜癌是一種高度惡性的腫瘤，繼發于葡萄胎、流產或足月分娩以后。其發病情況大約為0.0001%～0.36%，少數可發生于異位妊娠后，多為生育年齡婦女。偶爾發生于未婚婦女的卵巢稱為原發性絨毛膜癌。在50年代，死亡率很高，近年來應用化學藥物治療，使絨癌的預后有了顯著的改觀。
絨毛膜癌的檢查
（一）有組織學檢查者，以組織學診斷為準。絨癌在組織學檢查時僅見大量滋養細胞及出血壞死，若見到絨毛，則可排除絨癌的診斷。 （二）無組織學檢查者，凡流產、分娩、宮外孕以后出現癥狀或轉移灶，并有hCG升高，可診斷為絨癌。葡萄胎清宮后間隔一年以上發生的，亦診斷為絨癌。 （三）疑有腦轉移時，可作CT
絨毛膜癌的檢查
（一）有組織學檢查者，以組織學診斷為準。絨癌在組織學檢查時僅見大量滋養細胞及出血壞死，若見到絨毛，則可排除絨癌的診斷。 （二）無組織學檢查者，凡流產、分娩、宮外孕以后出現癥狀或轉移灶，并有hCG升高，可診斷為絨癌。葡萄胎清宮后間隔一年以上發生的，亦診斷為絨癌。 （三）疑有腦轉移時，可作CT
絨毛膜癌的病因
絨毛膜癌是有男方的成分在內的異體細胞變成的腫瘤，具有較強的免疫原性或抗原性，因其肇始于來自下一代的胚滋養細胞惡變，而滋養細胞來源于胚外層，不屬于上皮細胞性質，因此，傳統?quot；絨毛膜癌上皮癌"的說法被"絨毛膜癌"所替代。絨毛膜癌中妊娠性絨癌基本上繼發于不正常的妊娠之后；非妊娠性絨癌（也稱原發
絨毛膜癌的病因
絨毛膜癌是有男方的成分在內的異體細胞變成的腫瘤，具有較強的免疫原性或抗原性，因其肇始于來自下一代的胚滋養細胞惡變，而滋養細胞來源于胚外層，不屬于上皮細胞性質，因此，傳統?quot；絨毛膜癌上皮癌"的說法被"絨毛膜癌"所替代。絨毛膜癌中妊娠性絨癌基本上繼發于不正常的妊娠之后；非妊娠性絨癌（也稱原發