福爾根反應所需材料和試劑
材料洋蔥根尖， 洋蔥鱗莖表皮細胞試劑1）Carnoy固定液： 無水乙醇：冰醋酸 = 3：12）95% 乙醇3）70% 乙醇： 95% 乙醇 70mL 加水 25 mL4) 5% 三氯乙酸(TCA)：固體TCA 5g，加水溶解到100 mL。5) 1N HCl (當量鹽酸)6) Schiff 試劑：煮沸200mL 水，稍冷放入1g 堿性品紅，充分攪拌有助溶解，50℃時過濾，置磨口棕色瓶內，向濾液中加1N HCl 20mL ，待25℃時加亞硫酸氫鈉或亞硫酸鉀 1g ，蓋嚴放暗處，靜止勿動，幾天后，紅色稍退，溶液呈無色或淡黃色，即可使用，如有紅色，可加一勺活性炭，振蕩過濾，黑布罩好。7) Unna 染色液（甲基綠-哌洛寧G）溶液A: 5% 哌洛寧G 水溶液 17.5 mL2% 甲基綠水溶液 10 mL蒸餾水 250 mL溶液 B：0.2mol/L 的pH為4.8的 醋酸鹽緩沖液。配法：先將1.2mL 醋酸......閱讀全文
福爾根反應所需材料和試劑
材料洋蔥根尖， 洋蔥鱗莖表皮細胞試劑1）Carnoy固定液： 無水乙醇：冰醋酸 = 3：12）95% 乙醇3）70% 乙醇： 95% 乙醇 70mL 加水 25 mL4) 5% 三氯乙酸(TCA)：固體TCA 5g，加水溶解到100 mL。5) 1N HCl (當量鹽酸)6) Schiff 試劑：煮
福爾根反應的反應過程
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌
什么是福爾根反應？
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯福爾根反應鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的
福爾根反應的方法介紹
專一顯示DNA的一種染色法。標本經水解去掉RNA后，DNA的嘌呤—脫氧核糖糖苷鍵中的嘌呤被酸水解，暴露出了脫氧核糖的醛基，游離的醛基同Schiff‘s試劑反應，呈紫紅色。
PCR（聚合酶鏈式反應）反應方法所需材料和試劑
【材料】 1. 試劑和溶液 （1）10 × PCR緩沖液 500 mM 氯化鉀 100 mM Tris-Cl (室溫時pH 8.3) 15 mM 氯化鎂 （2）10 mM脫氧三磷酸核苷(dNTPs) 溶液－含有所有四種dNTPs(pH 8.0) （3）耐熱的DNA 聚合酶： ①
細胞劃痕實驗的方法和所需試劑材料
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
食品中灰分的測定所需要試劑和材料
試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T6682規定的三級水。1試劑乙酸鎂[(CH3COO)2Mg·4H2O]、濃鹽酸(HCl)2試劑配制乙酸鎂溶液(80g/L):稱取8.0g乙酸鎂加水溶解并定容至100mL,混勻;乙酸鎂溶液(240g/L):稱取24.0g乙酸鎂加水溶解并定
常規的PCR反應體系所需試劑和儀器有哪些？
1.常規的PCR反應體系所需試劑?①高壓過的超純水(高壓的目的是使其中的 DNase失活,以免降解模板DNA);?②PCR緩沖液(選用與所用聚合酶對應的緩沖液) ；③4種dNTP混合物(每種dNTP的濃度為2.5mmol/L);?④引物(引物合成后,用超純水稀釋為10mmol/L);?⑤熱穩定的DN
福根目鏡的主要類型和特點
目鏡可分正型目鏡系和負型目鏡系兩類。正型目鏡的主焦點在場透鏡以外，雖然由二個或兩個以上的透鏡組合而成，但整個光學系統可視為單一的凸透鏡，故在適當情況下可單獨作為放大鏡使用。負型目鏡的主焦點是在場透鏡以內，即在場透鏡與目透鏡兩個透鏡之間，顯然不能單獨作為放大鏡使用。最簡單類型的目鏡的焦點在兩透鏡之間，
原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA
基本原理：顯示DNA的傳統方法是富爾根（Feulgen）反應，切片先用稀鹽酸處理，DNA經弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間的連接打開，脫氧核糖的一端釋放出醛基，并在原位與Schiff試劑反應生成紫紅色產物。原理同PAS反應，使細胞核DNA顯紫紅色
DNA的細胞化學――孚爾根反應（二）
（注意: 這個步驟非常重要，必須用1 mol/L稀鹽酸沖洗，因為它可以洗去貼在切片上的試劑的痕跡。如用蒸餾水沖洗，則試劑本身也可以水解，所釋放出的堿性品紅，可以使切片內一切嗜堿性物質皆染色從而引起嚴重的錯誤。若切片較厚，可延長其水解時間，而且每次均需更換洗滌劑） ↓ 蒸餾水沖洗3
原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA
原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA?基本原理：顯示DNA的傳統方法是富爾根（Feulgen）反應，切片先用稀鹽酸處理，DNA經弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間的連接打開，脫氧核糖的一端釋放出醛基，并在原位與Schiff試劑反應生成紫紅
DNA的細胞化學――孚爾根反應（一）
Feulgen反應(Feulgen reaction)是顯示DNA的最典型的組織化學反應，為學者Feulgen和Rossenbeck于1924年發明，簡稱為Feulgen法。因對 DNA的顯示反應具有高度專一性，故常被用來顯示細胞內DNA的分布情況。 1．實 驗 目 的
DNA的細胞化學――孚爾根反應（一）
Feulgen反應(Feulgen reaction)是顯示DNA的最典型的組織化學反應，為學者Feulgen和Rossenbeck于1924年發明，簡稱為Feulgen法。因對 DNA的顯示反應具有高度專一性，故常被用來顯示細胞內DNA的分布情況。1．實 驗 目 的1．1. 熟悉并掌握Feulge
DNA的細胞化學――孚爾根反應（二）
（注意: 這個步驟非常重要，必須用1 mol/L稀鹽酸沖洗，因為它可以洗去貼在切片上的試劑的痕跡。如用蒸餾水沖洗，則試劑本身也可以水解，所釋放出的堿性品紅，可以使切片內一切嗜堿性物質皆染色從而引起嚴重的錯誤。若切片較厚，可延長其水解時間，而且每次均需更換洗滌劑）↓蒸餾水沖洗3次（使水解停止）↓S
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定所需試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。(1)高純氧氣(O2):純度要求99.999%以上在氣源與測汞儀器之間安裝一個網孔過濾器,以防止汞蒸氣污染。(2)重鉻酸鉀(K2Cr2O7):優級純。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析純,在硅膠(
食品中水溶性灰分和水不溶性灰分的測定所需試劑和材料
試劑和材料除非另有說明,本方法所用水為GB/T6682規定的三級水。
逆轉錄聚合酶鏈反應所需試劑
1．RMA提取試劑2．第一鏈cDNA合成試劑盒3．dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM4．Taq DNA聚合酶
總有機碳分析所需試劑和設備
分析所需試劑和設備1.總碳標準溶液稱取已經在110℃干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(2.215±0.002)g,溶于實驗室純水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線,此溶液每1mL中含有1mg總碳。2.無機碳標準溶液稱取無水碳酸鈉(4.412±0.004)g和無水碳酸氫鈉(3.497±0.003)g
細胞轉染實驗所需材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
氧化還原電位測定所需的儀器和試劑
儀器①毫伏計或通用pH計;②鉑電極;③飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極;④溫度計;⑤1000 ml棕色廣口瓶。試劑①純水:本方法所用去離子水電導率要求小于2 μS/cm。在配制標準溶液前,應將去離子水煮沸數分鐘,以驅除水中的二氧化碳,密塞冷卻;②硫酸亞鐵銨-硫酸高鐵銨標準溶液;③硝酸溶液:(1+1);④
硫酸銨純化法所需儀器和試劑
1.組織培養上清液、血清樣品或腹水等?2. 硫酸銨（ NH 4 ） SO 4?3. 飽和硫酸銨溶液（ SAS ）?4. 蒸餾水?5. PBS( 含 0.2g /L 疊氮鈉 )?6. 透析袋?7.?超速離心機?8. pH 計?9.?磁力攪拌器
直接法測抗原的所需儀器和試劑
磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的
中性粒細胞吞噬功能的測定所需試劑及材料
1. 絲裂霉素C（Sigma）：用培養液或PBS配制300μg/ml。2. 含20%的新生牛血清的RPMI 16403. EB病毒轉化的B淋巴母細胞株
福爾可定
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的類別和制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
細胞傷口愈合實驗所需材料和儀器
1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)2.DMEM培養基(Invitrogen#10313-021)3.胎牛血清(ATCC#30-2020)4.PBS(Invitrogen#14190-144)5.BD24孔細胞培養板(Fisher#08-772-1H;BD#353226)6.
火箭免疫電泳所需使用儀器和材料
（一）材料和試劑1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥鈉緩沖液巴比妥鈉 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐劑）蒸餾水加熱溶解并定容至500ml2、1%預復瓊脂（或瓊脂糖）1g瓊脂（或瓊脂糖）加蒸餾水100ml溶化即可。3、1.5%瓊脂糖凝膠1.5g瓊脂糖加50ml蒸餾水置水
鞣酸化紅細胞試驗所需儀器和材料
1．紅血球2．反應板分聚苯乙烯塑料板和有機玻璃板（聚甲基丙烯酸甲酯），每板又有96孔和72孔兩種規格。按孔型又可分為V和U型兩種，V型具有更典型的凝集模型，U型有時比V型的血清效價高1～2孔。反應板不能煮沸消毒和浸泡于來蘇兒水中。消毒可用0.5%甲醛溶液，1%新潔爾滅及紫外線照射等。3．稀釋棒由合金
懸浮細胞的傳代的所需材料和流程
懸浮細胞傳代比貼壁細胞傳代稍微簡單一些。由于細胞已經在生長培養基中懸浮，因此無需通過酶的作用使其從培養容器表面脫離，整個過程較為迅速，對細胞的損傷也較小。懸浮生長細胞的傳代培養要比貼壁細胞簡單得多，通常有兩種方法。 1．直接給帶傳代的培養瓶中補充一定量的新鮮培養基，然后將進行分裝。 2．先通