關于變應性皮膚脈管炎的用藥原則介紹
1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐漸減量至維持量。 2.抗生素 可選用紅霉素、氨芐西林、先鋒霉素等抗生素治療。 3.免疫抑制劑 可口服環磷酰胺1～3mg/（kg·d），常與皮質類固醇激素并用。 4.其他 對治療效果不顯著者，可應用氨苯楓（100～150mg/d，口服）、秋水仙堿等治療。......閱讀全文
關于變應性皮膚脈管炎的用藥原則介紹
1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐漸減量至維持量。 2.抗生素 可選用紅霉素、氨芐西林、先鋒霉素等抗生素治療。 3.免疫抑制劑 可口服環磷酰胺1～3mg/（kg·d），常與皮質類固醇激素并用。 4.其他 對治療效果不顯著者，可應用氨苯楓（100～15
變應性皮膚脈管炎的治療原則
1.尋找和去除病因，避免各種誘發因素； 2.非特異性抗過敏治療； 3.降低毛細血管通透性和脆性； 4.皮質類固醇激素治療； 5.對癥支援治療。
關于變應性皮膚脈管炎的基本介紹
臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節，以紅斑和結節較常見，病程慢性，可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女，可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素，鑒于本病的形態多樣、病程長，如能盡早明確診斷有助于縮短病程，減少痛苦，提高療效 [1] 。
關于變應性皮膚脈管炎的檢查方式介紹
1、實驗室檢查 血小板計數可減少，血沉加快，白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。 2、輔助檢查 組織病理：可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞，血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。
關于變應性皮膚脈管炎的診斷方式介紹
根據病史、臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 1.慢性經過，反復發作，以雙下肢為主分布； 2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害； 3.白細胞計數增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應；
變應性皮膚脈管炎的簡介
變應性皮膚脈管炎（allergic cutaneous vasculitis）又稱變應性血管炎（allergic vasculitis）、系統性變應性血管炎（systemic allergic vasculitis）、結節性皮膚變應疹（nodular dermal allergidi）。是多種原
簡述變應性皮膚脈管炎的臨床表現
變應性皮膚脈管炎多見于青年人，發病前1～2周常有急性細菌或病毒感染史。多數患者僅皮膚受累，少數可累及內臟。 皮損初發為粟粒到綠豆大紅色斑丘疹和紫癜，漸增大，可變成水皰或血皰，也可為暗紅色結節，結節壞死后可形成潰瘍，上覆干燥性血痂。潰瘍愈合后常留下萎縮性瘢痕。多種損害常同時存在，但以紫癜、結節、
關于結節性皮膚變應疹的檢查介紹
1、實驗室檢查 血小板計數可減少，血沉加快，白細胞數可增高及嗜酸性粒細胞增高。 2、輔助檢查 組織病理：可見真皮乳頭下和網狀層的毛細血管炎和小血管炎。血管擴張、內皮細胞腫脹、管腔變窄甚至閉塞，血管壁纖維蛋白樣變性或壞死。血管及其周圍有中性粒細胞浸潤。
關于變應性皮膚血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 可有血嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，血清總補體降低，嚴重者可有血尿、蛋白尿。 2.組織病理 典型表現為真皮上部以小血管為中心的節段性分布的白細胞碎裂性血管炎。小血管內皮腫脹、血管閉塞、血管壁纖維蛋白滲出、變性及壞死，紅細胞外溢，血管壁及周圍中性粒細胞的浸潤伴有核碎裂。
關于結節性皮膚變應疹的診斷方式介紹
1.慢性經過，反復發作，以雙下肢為主分布； 2.皮疹呈紅斑、丘疹、紫癜、小水皰、結節、風團、潰瘍等多形損害； 3.白細胞計數增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.組織病理顯示皮下組織上部非特異性脂肪組織炎及真皮炎癥反應；
關于變應性皮膚結節性血管炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血、尿常規及肝腎功能檢查無異常，部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高，IgG、IgA值一般正常，補體C3偏低，循環免疫復合物（CIC值）略高于正常，淋巴細胞轉化試驗值（3H同位素測定法）一般偏低，IL-2值偏低，NK細胞值正常，OT試驗（1∶10000）多數可出現陽性。
結節性皮膚變應疹的病理介紹
臨床表現有丘疹紫癜、風團、小水皰、多形性紅斑、小結節，以紅斑和結節較常見，病程慢性，可遷延達數年之久。本病常發生于青年男女，可能的誘因包括細菌、病毒感染以及某些藥物因素，鑒于本病的形態多樣、病程長，如能盡早明確診斷有助于縮短病程，減少痛苦，提高療效。
變應性皮膚血管炎的簡介
本病又稱皮膚小血管血管炎、皮膚白細胞碎裂性血管炎，是一種病因不明的主要引起皮膚小血管，特別是毛細血管后微靜脈的壞死性血管炎，女性多見。臨床表現為丘疹、可觸及的紫癜、蕁麻疹、潰瘍等，多發于下肢，患者自覺疼痛或瘙癢。可伴有發熱、乏力、關節痛等全身癥狀。
結節性皮膚變應疹的簡介
結節性皮膚變應疹（allergic cutaneous vasculitis）又稱變應性血管炎（allergic vasculitis）、系統性變應性血管炎（systemic allergic vasculitis）、變應性皮膚血管炎（nodular dermal allergidi）。是多種原
關于頑固性心衰的用藥原則介紹
一、用藥原則 頑固性心力衰竭，常來自慢性心力衰竭。確認為頑固性心力衰竭后，重新審查原來的用藥，調整治療方案，以用藥框限“A”為主，同時加用“B”項。 二、療效評價 1.治愈：心功能糾正到Ⅰ級； 2.好轉：心功能改善Ⅰ級以上，而未達Ⅰ級心功能者
關于變應性哮喘的診斷介紹
變應性哮喘的診斷即是過敏性鼻炎和哮喘病的聯合診斷。所有過敏性鼻炎和/或鼻竇炎患者均應該通過仔細詢問病史、癥狀和體征來判斷有無合并下呼吸道癥狀，懷疑者應進行氣道反應性測定或支氣管擴張試驗來判斷是否同時伴有哮喘。對于暫時無喘息癥狀的過敏性鼻炎患者應通過非特異性或特異性氣道反應性測定進行評估；有喘息癥
關于變應性皮膚結節性血管炎的病因分析
本病病因不明。部分患者有明確的結核病史或靜止的結核病灶，結核菌素皮膚試驗可呈強陽性，抗結核藥物治療有較好效果；少部分患者發病前后幾天有發熱、咽痛或扁桃體炎，以及抗“O”升高。目前認為該病與病原菌感染或其代謝產物誘發的遲發型變態反應有關，系一臨床獨立疾病，但大部分病例發病原因仍不明，可能與多種因素
關于特應性皮膚的病程介紹
特應性皮炎兒童的父母通常有過敏體質，即小時候有家族遺傳傾向的濕疹（皮炎），呼吸道過敏性疾病：花粉熱、哮喘，有時還會對食物過敏。 特應性皮炎可以在嬰兒出生后幾周發病。 特應性皮炎對健康沒有大危害，但由于其劇烈瘙癢孩子會經常搔抓自己，有時甚至會抓出血，這給父母帶來很大的困擾。 特應性皮炎是兒童
變應性皮膚結節性血管炎的鑒別診斷介紹
1.結節性紅斑 是一種主要累及皮下脂肪組織的急性炎癥性疾病，多見于中青年女性，好發于小腿伸側。臨床表現為紅色或紫紅色疼痛性炎性結節，蠶豆至核桃大不等，青年女性多見，病程有局限性，易于復發。 2.硬紅斑 多見于青年女性，常與身體其他部位結核并發。結核菌素試驗呈陽性，但皮損處很少分離到結核桿菌
皮膚型變應性血管炎簡介
一般有乏力、關節肌肉疼痛等癥狀,少數病例可有不規則的發熱。皮膚損害可為多形性,有紅斑、結節、紫癜、風團、血皰、丘疹、壞死及潰瘍等。以膝下為最常見,兩小腿下部及足背部皮膚損害最多。較多的皮膚損害開始特征為紫癜樣斑丘疹,壓之不褪色,故這種淤斑都是高出皮膚可以觸及的,這是本病的特征表現。水腫以踝部及足
治療變應性皮膚血管炎的簡介
1.一般治療，注意休息、適當飲食，避免受涼，抬高患肢，尋找并去除可能病因。 2.癥狀較輕者，可口服抗組胺藥及非甾體抗炎藥。 3.癥狀嚴重伴有皮膚潰瘍或有系統癥狀者可口服糖皮質激素；或口服免疫抑制劑，如環磷酰胺。
結節性皮膚變應疹的鑒別診斷
結節性皮膚變應疹需與丘疹壞死性結核疹相鑒別，后者有結核病史或有結核病灶，結核菌素試驗陽性，皮損以毛囊性硬丘疹、結節及潰瘍為主，不出現紫癜、血皰、風團等皮疹。
關于小兒變應性鼻炎的診斷介紹
1.病史 仔細詢問病史以便將本病與其他慢性鼻疾患相區別。 2.檢查嗜酸性粒細胞 以鼻黏膜拭子涂片染色，然后仔細檢查嗜酸性粒細胞，如嗜酸性粒細胞≥5%有助于變應性鼻炎的診斷，但對3個月以下的幼嬰兒不具診斷意義。 3.血清IgE檢測 在兒童特別是1歲以下的幼兒，總IgE稍有升高就提示很可能
關于變應性鼻炎的檢查方式介紹
1.體征 鼻黏膜蒼白、雙下甲水腫，總鼻道及鼻底可見清涕或黏涕。 2.皮膚點刺試驗 使用標準化變應原試劑，在前臂掌側皮膚點刺，20分鐘后觀察結果。每次試驗均應進行陽性和陰性對照，陽性對照采用組胺，陰性對照采用變應原溶媒。按相應的標準化變應原試劑說明書判定結果。皮膚點刺試驗應在停用抗組胺藥物至
關于變應性鼻炎的治療方法介紹
1.避免接觸變應原 （1）減少室內的塵螨數量；維持居住空間相對濕度至60%以下，但過低（如低于30%～40%）會造成不適；清掃地毯；清洗床上用品、窗簾，螨變應原溶于水，水洗紡織品可清除其中的大部分變應原；使用有濾網的空氣凈化機、吸塵器等。 （2）相應花粉致敏季節，規避致敏原。 （3）對動物
關于小兒變應性鼻炎的檢查介紹
1.鼻腔分泌物涂片檢查 在變態反應發作期間，鼻分泌物中可見嗜酸性粒細胞增多，可查見較多嗜酸性粒細胞或肥大細胞。 2.變應性激發試驗 體內檢測一般用皮膚試驗（劃痕、皮內及接觸法等），原理是有多種假定的變應物質，使其與機體接觸后，視有無反應出現，可協助診斷。變應原診斷明確后還可應用這種變應原進
變應性皮膚結節性血管炎的簡介
變應性皮膚結節性血管炎主要是以下肢皮下組織內細小血管炎為病理基礎而形成結節損害的皮膚病。本病多發生于中青年女性。男女之比約為1︰5，平均發病年齡為30歲。發病有明顯的季節性，絕大多數是春末夏初發病，盛夏較重，秋后減輕，冬天消退或殘留，無明顯自覺癥狀的結節損害，次年又復發作。
概述結節性皮膚變應疹的治療相關
一、治療原則 1.尋找和去除病因，避免各種誘發因素； 2.非特異性抗過敏治療； 3.降低毛細血管通透性和脆性； 4.皮質類固醇激素治療； 5.對癥支援治療。 二、用藥原則 1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐漸減量至維持量。 2.抗生素 可選
如何診斷變應性皮膚結節性血管炎？
1.本病多發生于中青年女性。 2.損害在臀部以下，主要累及小腿。 3.基本損害為皮下結節，從不破潰，對稱分布，不限于小腿伸側或屈側。 4.反復發作，有季節性。 5.全身性癥狀少見，無其他系統受累癥狀和體征。 6.除結核病灶外，無其他明確的原因和誘因。 7.無網狀青斑和靜脈曲張等并發癥
用藥治療小兒外源性變應性肺泡炎的簡介
1.一般治療 應立即脫離引起過敏的環境，避免與致敏原接觸，急性病例常在臥床休息和支持療法后緩解，本癥不宜用脫敏療法，因注射抗原可能與血清沉淀素形成免疫復合物，導致全身性血管炎或血清病。 2.激素治療 如肺部病變廣泛可用激素治療，潑尼松(強的松)1～2mg/(kg·d)，連續1～2個月可使癥狀、