關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未見增加。快乙酰化型患者用藥時可能需要調整劑量。口服后數分鐘即可在血液中測得本品，達峰時間為2～6小時，有時為4～8小時，本品存在肝膽循環，所以排泄緩慢，消除半衰期為10～50小時（平均為28小時）。停藥后本品在血液中仍可持續存在達數周之久。約70%～85%的給藥量以原型和代謝產物自尿中排出，少量經糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。......閱讀全文
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，
氨苯砜片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應
氨苯砜片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液
氨苯砜片的藥理毒性及藥代動力學
藥理毒理 本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
給予口服氨氯地平治療劑量后，6～12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64～90%，氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。 氨氯地平通過肝臟被廣泛（約90%）代謝為無活性的代謝產物，其他10%以原藥形式排出，60%的代謝物經尿液排出，體外研究表明，在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93
關于氨苯砜的藥物過量介紹
過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。逾量的處理： (1)洗胃，給予活性炭30g，同時給予瀉藥每6小時1次，至少持續24～48小時。 (2)緊急情況下，對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1～2mg/kg緩慢靜注，如變性血紅蛋白重性積蓄，可重復注射。
關于氨苯砜的用法用量介紹
1．抑制麻風口服，與一種或多種其他抗麻風藥合用。成人一次50～100mg，一日一次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次，最高劑量每日200mg。可與開始每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到每日100mg。小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次。由于本品有蓄積作用，故每
關于氨苯砜的鑒別測定介紹
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35～0.38與0.59～0.62。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》412圖）一致。 （3
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
氨甲酸苯卓的藥代動力學
氨甲酸苯卓口服吸收緩慢，且因人而異。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。氨甲酸苯卓抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度
簡述氨苯蝶啶的藥代動力學
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，氨苯蝶啶可透過胎盤并分泌到乳
氨苯砜
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄
關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹
1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧
關于氨苯砜的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、G-6-PD缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋塞米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3．隨訪檢查：(1)血常
關于醋氨苯砜的含量測定介紹
1、醋氨苯砜的含量測定 取醋氨苯砜約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加熱使 沸后，保持微沸約30分鐘，放冷，將溶液移置燒杯中，錐形瓶用水25ml分次洗滌，洗液并入燒杯，照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞
關于醋氨苯砜的藥典標準介紹
一、醋氨苯砜的來源（名稱）、含量（效價） 本品為4,4'-磺酰基雙（乙酰苯胺）。按干燥品計算，含C16H16N2O4S不得少于99.0%。 二、醋氨苯砜的性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在乙醇中極微溶解，在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。
關于氨苯砜的基本信息介紹
氨苯砜 ，本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦。氨苯砜與其他抗麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風的治療。氨苯砜也可用其他皮膚病的治療 [1] 。 中文名稱：氨苯砜 中文別名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 雙(4-氨基苯基)
關于氨苯砜片的用法用量介紹
口服給藥： 1．抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到一日100mg。 （2）小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日
簡述氨苯蝶啶片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、藥理毒理： 本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換，從而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄減少。 3、藥代動力學： 口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間
關于氨苯砜片的簡介
氨苯砜片，適應癥為 1．本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2．也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3．可與甲氧芐啶聯合
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
關于苯妥英的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85～90%由小腸吸收，新生兒吸收甚差。靜脈注射吸收快速；肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。口服片劑的生物利用度約為75%，吸收后分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外。蛋白結合率很高，為88～92%,主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還可略高。 口服藥4
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
氨苯砜片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血