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    葡萄膜炎的病因

    葡萄膜炎的病因復雜,50%以上的葡萄膜炎目前無明顯病因可查。多屬于自身免疫性疾病,由于葡萄膜有豐富的毛細血管網,隨血液循環的病原體在此有較多停滯機會;抗原抗體復合物易于沉積并發生局部阿蒂斯反應(Arthus反應);色素又是容易發生自身免疫反應的一種自體抗原組織,對某些有毒化合物有特殊親和及聚集力。此外也可由外傷、化學物質或鄰近組織疾病蔓延引起。......閱讀全文

    葡萄膜炎的病因

    葡萄膜炎的病因復雜,50%以上的葡萄膜炎目前無明顯病因可查。多屬于自身免疫性疾病,由于葡萄膜有豐富的毛細血管網,隨血液循環的病原體在此有較多停滯機會;抗原抗體復合物易于沉積并發生局部阿蒂斯反應(Arthus反應);色素又是容易發生自身免疫反應的一種自體抗原組織,對某些有毒化合物有特殊親和及聚集力。此

    關于葡萄膜炎的病因分析

      葡萄膜炎的病因復雜,50%以上的葡萄膜炎目前無明顯病因可查。多屬于自身免疫性疾病,由于葡萄膜有豐富的毛細血管網,隨血液循環的病原體在此有較多停滯機會;抗原抗體復合物易于沉積并發生局部阿蒂斯反應(Arthus反應);色素又是容易發生自身免疫反應的一種自體抗原組織,對某些有毒化合物有特殊親和及聚集力

    關于葡萄膜炎綜合征的病因分析

      此綜合征的病因目前尚不清楚。盡管有人在患者血清中檢出抗弓形蟲抗體、抗衣原體抗體和抗EB病毒抗體,但沒有獲得其他作者的支持有關感染因素在此綜合征發病中的作用仍需進一步確定。一些患者雖然在患病前曾使用抗生素或非甾體消炎藥但臨床表現也不支持該病是由藥物引起的觀點有研究顯示此病與HLA-DR14抗原有相

    關于水痘帶狀皰疹性葡萄膜炎的病因分析

      因為帶狀皰疹的病原體與水痘病毒相同,故稱為水痘-帶狀皰疹病毒。二者是同一種病毒感染的不同表現。一種是發生于兒童的水痘,此是一種原發性感染;另一種多發生于成年人的帶狀皰疹。在原發感染后病毒可潛伏于體內的神經細胞,主要在感覺神經節中。常見的誘因為全身抵抗力低下,如創傷、各種傳染病、艾滋病、應用免疫抑

    關于Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎的病因分析

      病因不清。有人認為此病是過敏反應所致,一些感染因素如微小病毒B19、金黃色葡萄球菌等可能與此病發生有關。呼吸道可能是過敏反應發生的初始部位,但到目前為止尚無確鑿的證據證實此種觀點。有人認為,此病可能是免疫復合物沉積并通過釋放多種活性產物所致。

    概述晶狀體誘發性葡萄膜炎的病因和發病機制

      晶狀體有可溶性蛋白和非可溶性蛋白,前者占總蛋白的90%,可溶性蛋白主要有α、β、γ,α抗原性最強,是誘發晶狀體誘發性葡萄膜炎的重要抗原。正常人對房水內少量晶狀體蛋白有耐受性,當大量晶狀體蛋白進入房水內,耐受性被破壞,T細胞對B細胞的抑制作用減少,而使B細胞產生抗晶狀體蛋白抗體增加。大量抗體與晶狀

    葡萄膜炎的檢查方法

    對懷疑病原體感染所致的葡萄膜炎,應進行相應病原學檢查。

    葡萄膜炎的鑒定方法

    根據臨床表現和檢查結果,可以確定診斷。

    葡萄膜炎的臨床診斷

    葡萄膜炎的臨床診斷葡萄膜炎的臨床診斷之 前葡萄膜炎1、眼痛、畏光、流淚、視力下降。 2、睫狀充血或混合充血。3、房水混濁、角膜后有沉著物,甚則前房纖維滲出或前房積膿。4、虹膜腫脹,紋理不清,瞳孔后粘連。5、伴見全身病變表現。葡萄膜炎的臨床診斷之 后葡萄膜炎1、視力嚴重下降,視力減退程度取決于病變部位

    葡萄膜炎的治療方法

    葡萄膜炎的治療方法葡萄膜炎的治療方法之 西醫治療葡萄膜炎的治療,西醫主要用激素,但無法根治,易于反復。根據不同的臨床表現,需要采取不同的治療措施。急性期,以熱邪為主,予以清熱解毒,活血化瘀。慢性期多見陰虛,肝腎不足,重在滋養肝腎,養陰清熱,活血化瘀,以防復發。病情十分嚴重者,中西醫結合治療,全身使用

    葡萄膜炎的臨床特征

    葡萄膜炎(uveitis)又稱色素膜炎,是虹膜、睫狀體及脈絡膜組織炎癥的總稱。本病是眼科常見疾病,可引起一些嚴重并發癥和后遺癥,是主要的致盲原因之一。按發病部位可分為前葡萄膜炎、后葡萄膜炎及中間葡萄膜炎;按臨床表現可分為漿液性葡萄膜炎、纖維素性葡萄膜炎、化膿性葡萄膜炎及肉芽腫性葡萄膜炎。

    葡萄膜炎的病癥分類

    葡萄膜炎的病癥分類葡萄膜炎的病癥分類之 病因分類按病因可將其分為感染性和非感染性兩大類,前者包括細菌、真菌、螺旋體、病毒、寄生蟲等所引起起感染;后者包括特發性、自身免疫類、粉絲性疾病、創傷性、偽裝綜合征等。葡萄膜炎的病癥分類之 病理分類可分為肉芽腫性和非肉芽腫性葡萄膜炎。以往認為肉芽腫性葡萄膜炎主要

    葡萄膜炎的治療方法

    目前葡萄膜炎治療多采用以激素、免疫抑制劑為主的綜合治療方法,常規治療包括皮質激素和散瞳藥物。1.局部治療(1)散瞳:阿托品或復方托品酰胺。(2)皮質激素:地塞米松滴眼液,或結膜下注射治療。2. 全身治療(1)皮質激素:口服潑尼松。(2)前列腺素抑制劑:如吲哚美辛。(3)抗生素:因結核、梅毒和鉤端螺旋

    葡萄膜炎的預后保健

    葡萄膜炎極易反復發作,在自身免疫功能低下、勞累、感冒時,尤其容易復發。如自覺有復發癥狀,應及早診治,以防發生永久性損害。

    關于腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征的病因分析

      腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征的病因目前尚不清楚。盡管有人在患者血清中檢出抗弓形蟲抗體、抗衣原體抗體和抗EB病毒抗體,但沒有獲得其他作者的支持,有關感染因素在腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征發病中的作用仍需進一步確定。一些患者雖然在患病前曾使用抗生素或非甾體消炎藥,但臨床表現也不支持該病是由藥物引

    關于炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的病因分析

      1.感染因素  由于本病病理改變和臨床表現很像痢疾而認為是慢性痢疾;也曾被懷疑其他細菌或病毒等,但均未完全被證實。Mitchell用Crohn病患者小腸組織轉移到動物可引起與Crohn病相似改變,有人研究這種轉移的因子可能是病毒或變體的細菌。  2.免疫因素  曾有人報告本病是由于對食物過敏,如

    葡萄膜炎的基本信息

    別????名色素膜炎就診科室風濕免疫科常見發病部位眼部常見病因目前無明顯病因常見癥狀畏光,流淚,視力減退,黑影飄動,視物模糊,閃光感,視物變形等

    葡萄膜炎的并發癥

    葡萄膜炎失治或誤治,可引起許多并發癥,后果非常嚴重。常見并發癥有帶狀角膜變性、白內障、黃斑部及視盤水腫、黃斑表面褶紋樣改變、角膜水腫、青光眼、視網膜脫離等。

    治療葡萄膜炎的相關介紹

      目前葡萄膜炎治療多采用以激素、免疫抑制劑為主的綜合治療方法,常規治療包括皮質激素和散瞳藥物。  1.局部治療  (1)散瞳:阿托品或復方托品酰胺。  (2)皮質激素:地塞米松滴眼液,或結膜下注射治療。  2. 全身治療  (1)皮質激素:口服潑尼松。  (2)前列腺素抑制劑:如吲哚美辛。  (3

    葡萄膜炎的臨床表現

    1.?前葡萄膜炎(1)急性:常突發、癥狀明顯、疼痛、畏光、流淚、視力減退。(2)慢性:發病緩慢,癥狀不明顯。檢查可見結膜有睫狀充血或混合充血;房水有閃輝、細胞;前房積膿、積血、纖維絮狀滲出;角膜后沉著物;虹膜水腫、粘連、結節、萎縮、膨隆、新生血管;瞳孔縮小、閉鎖、膜閉;玻璃體混濁等。2.?中間葡萄膜

    前葡萄膜炎的基本介紹

      前葡萄膜炎是葡萄膜炎中最常見的一種類型,占葡萄膜炎總數的50%以上,可表現為急性、慢性、肉芽腫性和非肉芽腫性炎癥。大致可將前葡萄膜炎分為三類:  1.第一類僅出現急性前葡萄膜炎,此類患者多呈HLA-B27抗原陽性,并且多合并有強直性脊椎炎、牛皮癬性關節炎、Reiter綜合征和炎癥性腸道疾病;  

    怎樣診斷前葡萄膜炎?

      根據患者臨床表現可做出診斷,由于多種全身性疾病都可引起或伴發此種葡萄膜炎癥,確定病因對指導治療、判斷預后有重要的價值。因此對急性前葡萄膜炎應詳細詢問病史。實驗室檢查包括血常規、血沉、HLA-B27抗原分型等,對懷疑病原體感染所致者,進行相應的病原學檢查。

    關于強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的病因分析

      1.免疫遺傳因素  研究資料均顯示強直性脊椎炎與HLA-B27抗原密切相關。此病的發生與免疫遺傳因素有關。  2.感染因素  此病可能與克雷白桿菌屬、沙門菌、志賀菌、耶爾森菌、沙眼衣原體等感染有關。但在葡萄膜炎患者的眼組織內并沒有這些病原體存在,可能是這些病原體所引起的交叉反應或自身免疫反應引起

    腹膜炎的病因

      1.原發性腹膜炎  臨床上較少見,是指腹腔內無原發病灶,病原菌是經由血循、淋巴途徑或女性生殖系等而感染腹腔所引起的腹膜炎。  2.繼發性腹膜炎  是臨床上最常見的腹膜炎,繼發于腹腔內的臟器穿孔、臟器的損傷破裂、炎癥和手術污染。主要病因有闌尾炎穿孔、胃及十二指腸潰瘍急性穿孔、急性膽囊炎透壁性感染或

    腹膜炎的病因

      1.原發性腹膜炎  臨床上較少見,是指腹腔內無原發病灶,病原菌是經由血循、淋巴途徑或女性生殖系等而感染腹腔所引起的腹膜炎。  2.繼發性腹膜炎  是臨床上最常見的腹膜炎,繼發于腹腔內的臟器穿孔、臟器的損傷破裂、炎癥和手術污染。主要病因有闌尾炎穿孔、胃及十二指腸潰瘍急性穿孔、急性膽囊炎透壁性感染或

    結膜炎的病因

      細菌感染:如金黃色葡萄球菌、鏈球菌等。  病毒感染:如腺病毒、流感病毒等。  過敏反應:如季節性過敏性結膜炎。  外界刺激:如煙霧、化學物質、長時間佩戴隱形眼鏡等。

    多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的簡介

      多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎(MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先報道,它是一種原因不明、伴有明顯玻璃體和前部葡萄膜炎癥的后極部多發性脈絡膜視網膜的炎性病變。大多數患者主訴為視力下降、視野暗點、閃光感和飛蚊癥。多數雙眼發病,但雙眼癥狀可不對稱。視力多為0.4~0.5。眼部檢查半數患者可

    葡萄膜病的病因

      病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染,非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應,微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應 。[1]

    關于后葡萄膜炎的檢查介紹

      1.熒光素眼底血管造影檢查  熒光素眼底血管造影檢查對視網膜炎、視網膜血管炎的診斷和鑒別診斷有重要意義。  2.吲哚青綠血管造影檢查  吲哚青綠血管造影檢查主要用于脈絡膜病變的判斷,在評價脈絡膜的炎癥部位、活動性等方面也有較好的作用,主要用于Vogt-小柳原田病、交感性眼炎、匐行性脈絡膜視網膜炎

    關于中間葡萄膜炎的預后介紹

      中間葡萄膜炎良性型有自限性,多數病例可保持0.5以上視力。血管閉塞型及嚴重型出現并發癥后,視力損害顯著,特別在囊樣黃斑水腫形成囊樣變性后,視力障礙更是無法逆轉。

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