關于盤狀紅斑狼瘡的基本介紹
盤狀紅斑狼瘡（DLE）為慢性復發性疾病，盤狀紅斑狼瘡皮疹呈持久性盤狀紅色斑片，多為圓形、類圓形或不規則形，大小有幾毫米，甚至10毫米以上，邊界清楚。皮疹表面有毛細血管擴張和灰褐色黏著性鱗屑覆蓋，鱗屑底面有角栓突起，剝除鱗屑可見擴張的毛囊口。......閱讀全文
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的治療和預后介紹
1、治療： 試用皮質類固醇可改善盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的自覺癥狀，縮短病變過程。但盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變可自然靜止，故難以肯定療效。如發現有視網膜下新生血管，可用激光凝固。 2、預后： 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變侵犯黃斑部可引起中心視力喪失。
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的簡介
盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變（serpiginous choroidal atrophy）又稱匐行性脈絡膜萎縮（geographic helicoids peripapilltary choroidopathy），是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。盤周地圖狀輪
盤狀凝膠電泳的概念
中文名稱盤狀凝膠電泳英文名稱disk gel electrophoresis定 義聚丙烯酰胺凝膠電泳在一玻璃圓管中進行，每一條分離的區帶均呈薄的圓盤狀，故名。可用做雙向凝膠電泳的第一向。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于乙狀竇血栓形成的基本介紹
乙狀竇血栓形成是一個病癥名稱。 乙狀竇血栓性靜脈炎是伴有血栓形成的乙狀竇靜脈炎，右側較多見，為常見的耳源性顱內并發癥。 病因：本癥多由于中耳乳突化膿性病變所致。
關于樹突狀細胞的基本信息介紹
樹突狀細胞（也稱DC細胞）是由加拿大學者Steinman于1973年發現的，是功能最強的抗原提呈細胞，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。 樹突狀細胞( dendritic cell,DC)因其表面具有星狀多形性或樹枝狀突起而得名,是科學家 Ralph M. Steinman于1973
關于疣狀血管瘤的基本介紹
疣狀血管瘤（verrucous haemangioma，VH）是一種較少見的由真皮和皮下毛細血管及靜脈畸形增生形成的真性血管瘤，是毛細血管瘤、海綿狀或混合性血管瘤的一種變型。本病由Halter于1937年首先報道，1967年由Imperial和Heluig正式命名為疣狀血管瘤。
關于甲狀舌管囊腫的基本介紹
甲狀舌管囊腫是指在胚胎早期甲狀腺發育過程中甲狀舌管退化不全、不消失而在頸部遺留形成的先天性囊腫。甲狀舌管囊腫的發生與性別無顯著關系，男女均可發生，可發生于任何年齡，但以30歲以下青少年為多見。囊腫可發生于頸前正中舌盲孔至胸骨切跡之間的任何部位，以舌骨體上下最常見，有時可偏向一側。
關于葡萄狀肉瘤的基本信息介紹
小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數進展迅速，預后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內原始的間葉細胞，好發部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見。腫瘤呈半透明的息肉狀，灰白色或粉紅色如葡萄狀充滿陰道并突出陰道口以外。腫瘤表面多有潰爛、壞死及出血。
關于條紋狀角皮癥的基本介紹
條紋狀角皮癥或稱線狀角皮癥，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病，屬于掌跖角皮癥的范疇。 1、特征癥狀： 一般均在青春期以前發病，多發生于手部，但有時足趾部也可累及，表現為由手掌沿手指作輻射狀條紋形的角化過度，多分布于摩擦和著力的部位。有時頰粘膜可有乳頭瘤樣損害，角膜上皮有點狀渾濁，本病也可伴
關于淺層點狀角膜病的基本介紹
淺層點狀角膜病變（superficial punctate keratopathy）是角膜上皮三種病變類型的總稱，即點狀上皮角膜炎（punctate epithelial keratitis）、點狀上皮糜爛（punctate epithelial erosions）和點狀上皮下浸潤（puncta
盤狀電極的拋光使用說明
通常，0.05um氧化鋁粉zui適合用來拋光盤狀電極。除非，當你發現在電極上有劃痕時，你需要依次使用1.0um、0.3um和0.05um氧化鋁粉來對電極進行拋光。每一步拋光后，查看電極表面，應該是均衡的。?另外，請使用相同的氧化鋁粉來進行拋光。如果1.0um氧化鋁粉沒辦法擦除劃痕，你應該首先使用12
關于甲狀舌骨囊腫的基本信息介紹
甲狀舌骨囊腫是一種先天性囊腫，源于甲狀舌管的殘余上皮。胚胎時期，甲狀腺是由口底向頸部伸展的甲狀舌管下端形成的，甲狀舌管通常在胎兒6周左右自行閉鎖，若甲狀舌管退化不全即可形成先天性囊腫，感染破潰后形成甲狀舌管瘺。
關于濾泡樹突狀細胞的基本信息介紹
中文名稱：濾泡樹突狀細胞 英文名稱：follicle dendritic cell；FDC 定義：位于淋巴結及脾臟濾泡中的樹突狀細胞。具有長的突起，可與B細胞緊密接觸，表達Fc受體，但不介導內吞作用，從而使抗原-抗體復合物在其樹突上形成免疫復合物包被小體而長期保存，在激活B細胞中起重要作用，可能
關于點狀骨骺發育異常的基本介紹
點狀骨骺發育異常主要表現為骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙及點狀骨骺等。 病因不明，為先天性異常。出生時起病，多數人認為本病無遺傳性，很少有家族史；但有人認為本病有遺傳性，并根據其X線的表現而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
關于嬰兒疣狀血管瘤的基本介紹
嬰兒疣狀血管瘤為少見的血管畸形，出生時或兒童期發病。皮損為單側，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期損害呈淡藍色，界限清楚，性質柔軟，并逐漸擴大，好發部位為下肢，特別是下肢遠端。
關于梨狀肌綜合征的基本介紹
坐骨神經越過坐骨切跡一般在梨狀肌前下，于該肌下緣和上孖肌之間的梨狀肌下孔中穿出，該處卡壓引起梨狀肌綜合征。病因主要是梨狀肌的急性或慢性損傷，主訴臀部疼和感覺異常，并向股后側放射，檢查可發現梨狀肌部位深壓痛，抗阻力患髖外展外旋可誘發疼痛，并感到活動無力，被動屈髖、內收、內旋肘疼痛加重。
關于睫狀肌痙攣的基本信息介紹
睫狀肌痙攣，也就是睫狀肌的反向調節能力下降。睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌，在人用眼時會改變晶體的形狀，以向近或遠距離的東西對焦，即調節焦距，當眼睛往遠處看時，睫狀肌松弛，若是看近處，睫狀肌就會收縮。如果持續看近物久了會造成睫狀肌痙攣，導致加重視力度數。
關于角膜上點狀暗灰色混濁的基本介紹
由于角膜混濁疾病引起的，在角膜上帶有點狀的暗灰色的渾濁。角膜是無血管結構的透明組織。透明是角膜組織的最大特征，是擔負其生理功能的基本要素。一旦因外傷或有害因素影響，使其透明度喪失發生混濁，就會引起視力障礙。角膜的透明性主要是依靠其組織結構的光學一致性。因此具備上皮和內皮的完整、角膜基質板片的排列
關于淺層點狀角膜炎的基本介紹
淺層點狀角膜炎（superficial punctate keratitis）是角膜上皮三種病變類型的總稱，即點狀上皮角膜炎、點狀上皮糜爛和點狀上皮下浸潤。它們常同時存在，只是輕重和病變范圍有所偏重和不同。臨床上表現為畏光、刺疼、酸磨、視力模糊或霧視癥。在各種細菌性結膜炎或瞼緣炎時，常合并角膜的
關于囊狀淋巴管瘤的基本介紹
囊狀淋巴管瘤又稱囊狀水瘤，是由原始淋巴管發育增生形成的腫物，是一種先天性發育畸形，屬于錯構瘤性質，是腫瘤和畸形之間交界性病變。 囊狀淋巴管瘤的臨床表現：多在出生時即可見到頸部腫物。多數發生于胸鎖乳突肌后緣的鎖骨上窩處，頸后三角為好發部位，左側多于右側，向下可延伸至鎖骨后、腋下甚至縱隔；向上可波
簡述黃斑盤狀變性的臨床表現
黃斑盤狀變性外眼端好，不紅不腫，不痛不癢。唯中心視力下降，中央有一圓灰色陰影遮擋，但周邊視力尚可，或視物變形、視直為曲、視大為小。 眼底改變隨病程發展而不同。早期，黃斑區可見黃白色圓斑，其周圍有色素暈，可互相融合成不規則斑塊，中心凹反射消失。病情發展，黃斑區出現水腫或浸潤，有時伴有小出血，黃斑
分析黃斑盤狀變性的發病原因
黃斑盤狀變性的發病原因尚不完全清楚，但多數病人同時伴有動脈硬化，一般認為是由于黃斑區脈絡膜毛細血管硬化，玻璃膜功能紊亂，引起視網膜黃斑區色素上皮及神經上皮層局部營養障礙，以致黃斑變性。 中醫認為本病多因年老體衰，肝腎虧虛，精血不足，黃斑不榮；或脾失健運，中氣不足，清陽不升，目失濡養所致。
簡述黃斑盤狀變性的預防措施
1．黃斑盤狀變性的預防—中老年人應注意護養眼目，用眼不要過度疲勞，閱讀、書寫及近距離工作不要持續時間太長，晚上看電視也要適度，每隔1小時要休息幾分鐘，以免過勞傷目。 2．黃斑盤狀變性的預防—要合理安排飲食，中老年人宜用高維生素、低脂肪性食品，既要加強營養，又要防止高血脂、高血壓、動脈硬化、糖尿
關于棒狀桿菌屬的基本內容介紹
棒狀桿菌屬細菌種類較多，其中白喉棒狀桿菌（C．diphiheriae）致病性強，可引起白喉( diphtheria)。此外，還有假白喉棒狀桿菌、結膜干燥棒狀桿菌、陰道棒狀桿菌、痤瘡棒狀桿菌等，一般統稱為類白喉桿菌(diphtheroid bacilli)。這些菌分別寄生于人鼻腔、咽喉、眼結膜、外
關于骨骺點狀發育不良的基本介紹
骨骺點狀發育不良又名康拉迪病、先天性點狀軟骨發育不良或點狀骨骺發育不良。是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。具有不相稱的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，關節強直，頸短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白內障，骨骺或心血管系統的缺陷。
關于蔓狀血管瘤的基本信息介紹
較粗的迂曲血管構成的腫瘤。除了發生在皮下和肌肉，還常侵入骨組織，范圍較大，甚至可超過一個肢體。外觀常見蜿蜒的血管，有明顯的壓縮性和膨脹性。 蔓狀血管瘤：由曲張、蜿蜓、盤曲如腸襻狀的異常血管群組成，可見曲張的血管影，質軟，用手摸有明顯的波動感，且溫度較高。好發于成人的外部、口唇部和肢體部位。
關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的基本介紹
回旋狀脈絡膜視網膜萎縮是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始，向中心及周邊部擴展，最后累及眼底大部分，可造成嚴重的視功能障礙。Cutter Fuchs正式為回旋狀脈絡膜視網膜萎縮命名。Takk發現回旋狀脈絡膜視網膜萎縮，患者有高鳥氨酸血癥及鳥氨酸尿癥。 回旋狀脈絡膜視網膜萎
關于聯合免疫細胞—DC樹突狀細胞的基本介紹
DC樹突狀細胞是由加拿大學者Steinman于1973年發現的，是功能最強的抗原提呈細胞，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞(Antigen presenting cells, APC)，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，
關于酪酸梭狀芽孢桿菌的基本信息介紹
酪酸梭狀芽孢桿菌為酪酸梭菌活菌（芽孢）制劑，能耐受胃酸進入腸道，分泌腸粘膜再生和修復的重要營養物質酪酸（丁酸），修復受損傷的腸粘膜，消除炎癥，營養腸道。并能促進雙歧桿菌等腸道有益菌生長，抑制痢疾志賀氏菌等腸道有害菌生長，恢復腸道菌群平衡，減少胺、氨、吲哚等腸道毒素的產生及對腸粘膜的毒害，恢復腸免
關于老年性點狀白內障的基本介紹
老年性點狀白內障（senile punctate cataract）又稱老年性核周皮質型白內障、同心層排列塵埃狀白內障(dust like cataract inconcentric layers)。患者晶狀體出現許多細小呈同心圓排列的斑點狀渾濁，前囊下或后囊下皮質中有灰色、白色、黃色、棕色、綠