磷酸可待因糖漿的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)25ml,加熱使溶解,放冷,加甲基紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L)相當于8.488mg的C8H21NO3·H3PO4·1。H2O。......閱讀全文
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸可待因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因糖漿
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷
磷酸可待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿介紹
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因糖漿的處方
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml
磷酸可待因糖漿的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各
關于磷酸可待因糖漿的簡介
一、磷酸可待因糖漿的性狀：本品為無色或淡黃色的濃厚液體，味先甜而后苦。 二、磷酸可待因糖漿的適應癥： 1．鎮咳，用于較劇的頻繁干咳，如痰液量較多宜并用祛痰藥。 2．鎮痛，用于中度以上的疼痛。 3．鎮靜，用于局麻或全麻時。 三、磷酸可待因糖漿的規格： (1)10ml (2)100ml
磷酸可待因注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21NO3·H
磷酸可待因注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21N
磷酸可待因糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的處方和性狀
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
使用磷酸可待因糖漿的不良反應
一、磷酸可待因糖漿的不良反應： 1．較多見的不良反應有： (1)心理變態或幻想； (2)呼吸微弱、緩慢或不規則； (3)心率或快或慢、異常。 2．少見的不良反應： (1)驚厥、耳鳴、震顫或不能自控的肌肉運動等； (2)蕁麻疹；瘙癢、皮疹或臉腫等過敏反應； (3)精神抑郁和肌肉強直
磷酸可待因糖漿的使用注意事項
一、磷酸可待因糖漿的注意事項： 下列情況應慎用： 1．支氣管哮喘； 2．急腹癥，在診斷未明確時，可能因掩蓋真象造成誤診； 3．膽結石，可引起膽管痙攣； 4．原因不明的腹瀉，可使腸道蠕動減弱、減輕腹瀉癥狀而誤診； 5．顱腦外傷或顱內病變，本品可引起瞳孔變小，模糊臨床體征； 6．前列腺
簡述磷酸可待因糖漿的藥物相互作用
一、磷酸可待因糖漿的藥物相互作用： 1．本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 2．與美沙酮或其他嗎啡類藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 3．與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 二、磷酸可待因糖漿的藥物過量： 逾量時臨床表現為：頭暈、嗜睡、不平靜、精神錯亂、瞳孔縮
簡述磷酸可待因糖漿的藥理藥動學
一、磷酸可待因糖漿的藥理毒理： 本品為中樞性止咳藥，對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制，鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用，其鎮痛作用約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。能抑制支氣管腺體的分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。 二、磷酸可待因糖漿的藥代動力學： 口服
布洛芬糖漿的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋
可待因桔梗片的含量測定方法
磷酸可待因照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因12mg),置50ml量瓶中,加水2.5ml,超聲使崩解,加甲醇適量,超聲10分鐘使磷酸可待因溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流