關于眼眶肌炎的基本信息介紹
眼眶肌炎是屬于局部型非特異性眼眶炎性假瘤的一種亞型，常見癥狀為急性發作性頭疼、眼疼、復視、上瞼下垂及輕度水腫、眼球輕度突出、球結膜充血水腫、眼球轉動受限。又稱眼外肌炎。病因不明，推測是一種自身免疫性疾病，另，與感染因素、全身疾病亦有一定關系。激素治療效果較好，較易復發。......閱讀全文
關于眼眶肌炎的基本信息介紹
眼眶肌炎是屬于局部型非特異性眼眶炎性假瘤的一種亞型，常見癥狀為急性發作性頭疼、眼疼、復視、上瞼下垂及輕度水腫、眼球輕度突出、球結膜充血水腫、眼球轉動受限。又稱眼外肌炎。病因不明，推測是一種自身免疫性疾病，另，與感染因素、全身疾病亦有一定關系。激素治療效果較好，較易復發。
關于眼眶肌炎的檢查介紹
1.血常規檢查 對于提示病情具有一定的價值。 2.CT或超聲波檢查 顯示受累眼外肌表現，包括肌腱和肌腹的肥大。
關于眼眶肌炎的鑒別診斷介紹
1.全眼外肌麻痹 發病急，眼球向各方向運動障礙，肌電圖表現為肌肉癱瘓不能放電，有輕度眼球突出，無眼外肌肥大和增粗改變。 2.眼眶蜂窩織炎 體溫升高、眼瞼紅腫、球結膜充血水腫、眼球突出、視力下降可至無光感，抗生素治療有效。 3.眶上裂綜合征 第V腦神經第1、2支分布區的知覺減退，進行性眼
關于眼眶肌炎的治療和預后介紹
1、治療 眼外肌炎的治療主要為全身應用皮質激素，早期大劑量使用，療程足夠長，多用潑尼松。對于有皮質激素禁忌證或在治療中不能耐受的病人，可采用放射治療。 2、預后 預后尚可，較易復發。眼外肌炎如果延誤診斷、治療不及時或皮質激素劑量不夠或療程短，可轉為慢性或復發，遺留眼球運動障礙或眼球突出等。
關于眼眶肌炎的病因分析
本病的病因尚不清楚，其發病可能與下列因素有關： 1.感染因素 單側眼眶炎癥可伴有同側鼻竇的炎癥，兩者的因果關系尚難肯定，但鼻腔炎癥的控制有助于眼眶炎癥的治療和減少復發，部分病人眼眶炎癥出現之前常有上呼吸道感染病史。 2.免疫反應 本病病人血清中IgG和IgM可增高，IgA水平常降低。
概述眼眶肌炎的臨床表現
1.分類 按病程可分為急性、亞急性和慢性： （1）急性眼外肌炎又稱急性眼眶肌炎 發病急，常為單眼，有上瞼下垂及眼球運動受限，眼球較突出，眼瞼水腫，結膜充血、水腫等，有視力障礙。 （2）慢性眼外肌炎又稱慢性眼眶肌炎、特發性眼眶肌炎 發病緩慢，多為雙眼先后發病，最早且最常見的癥狀是持續疼痛和復
關于眼眶炎癥的基本信息介紹
（1）引起眼眶炎癥原因有1．多由鄰近部位炎癥病變蔓延，特別是付鼻竇炎而引起。2．眼眶組織本身感染，如眶外傷或手術后感染等。3．由全身感染引起，如菌血癥、敗血癥、膿毒血癥等。 （2）從部位上分析，眼眶炎癥可分為眶壁炎癥和眶內容炎癥，前者如眶骨骨髓炎，眶骨膜炎；后者如眶蜂窩組織炎，眼球筋膜炎等。
關于眼眶疾病的基本信息介紹
眼眶疾病大致可分為炎癥、腫瘤、外傷、先天性疾病，代謝和內分泌性疾病及寄生蟲類疾病等。從部位來分主要有眶壁病變和眶內容的病變兩大類。眼眶病變的體征由于病變性質和部位不同，臨床表現也錯綜復雜。眼球突出是眼眶疾病的重要體征之一。
關于眼眶炎性假瘤的基本介紹
眼眶炎性假瘤是一種特發性、良性、非特異性的炎癥。因其病變外觀類似腫瘤，故稱之為炎性假瘤。炎性假瘤按照病理組織學改變可分為淋巴細胞浸潤型、纖維組織增殖型和混合型三型。本病多見于成年患者，高發年齡為40～50歲。通常單眼發病，也可雙眼發病。臨床病程可表現為急性、亞急性或慢性過程。炎性假瘤可以累及眼眶
關于眼眶炎性假瘤的鑒別診斷介紹
1.眼眶蜂窩織炎 本病系細菌感染性眶內病變，起病急，具有明顯的感染癥候群，患者可有全身伴隨癥狀，外周血白細胞計數升高，對抗生素治療反應敏感。 2.眼眶淋巴瘤 多發生于中老年人。眼瞼可以出現充血水腫，上瞼下垂，結膜明顯水腫，眼球突出，眼球運動障礙等。眼眶炎性假瘤對激素治療一般較為
關于眼眶炎性假瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 1.B超掃描 可顯示病變形態呈不規則形，內回聲較少。根據病變內纖維成分多少，其衰減程度不一。纖維成分越多，聲衰減越多。以淋巴細胞浸潤為主型，間質成分少，組織結構單一，病變內無明顯回聲，聲衰減較輕。 2.MRI掃描 MRI掃描淋巴細胞浸潤型者，T1WI呈長信號、T2WI呈長信號；
骨化性肌炎的基本信息介紹
骨化性肌炎為進行性骨質結構于肌肉、結締組織內沉積所引起的肌肉硬化的一種疾病。病因不清。一部分呈常染色體顯性遺傳。常見于兒童或青年。表現為畸特的先天性斜頸、扭轉和頸部肌肉腫脹、變硬，但多數不伴疼痛。全身肌肉均可累及。劇烈運動或外傷可引起肌肉破裂、出血和血腫形成，可繼發肌肉僵硬和骨化形成，引起受累肌
關于眼眶腦膜瘤的基本信息介紹
該瘤可原發于眼眶，也可與顱內腦膜瘤互相蔓延。前者多來自視神經外的蛛網膜及眶內異位腦膜細胞；后者多由顱內蝶骨嵴腦膜瘤蔓延而來。 腦膜瘤的病理組織結構呈多樣性，可分為砂粒型，纖維型、類上皮細胞型、混合型、血管型、內皮細胞型及肉瘤型等。后三者的病情發展較快，惡性程度較高。
關于多肌炎的檢查介紹
實驗室檢查對臨床有幫助，但缺乏特異性。血沉常常增快。少數患者有抗結核抗體或狼瘡細胞，尤其是合并其他結締組織病者陽性率更高。約60%的患者抗胸腺核抗原（RM-1）抗體呈陽性或抗全胸腺核提取物（Jo-1）抗體陽性。這些抗體與疾病發病機制的關系尚不清楚，雖然Jo-1抗體是一個與纖維性肺泡炎與肺纖維化相
關于多肌炎的基本介紹
多肌炎（polymyositis；PM）為系統性結締組織疾病，特點是肌組織出現炎癥、變性等改變（皮膚也常同樣受累，即皮肌炎），結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮，主要在肢帶肌。病因不明，可能是由自身免疫反應所致。已經發現在骨骼肌血管內有IgM、IgG、C3的沉積，特別是兒童型皮肌炎陽性率更高
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的基本信息介紹
大腦鐮旁、矢狀竇旁及大腦凸面發生率高，其次為蝶骨嵴、鞍結節、鞍旁、溴溝、小腦幕及小腦腦橋角等處。其中蝶骨嵴、鞍結節和鞍旁腦膜瘤可侵犯眼眶、視神經和腦神經引起一系列的眼眶病變。蝶骨區是腫瘤的好發部位之一，由于解剖學的關系，也是侵犯眼眶最常見的顱內腫瘤。 蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤
關于多肌炎的鑒別診斷介紹
多肌炎必須與丹毒、全身性紅斑狼瘡、血管神經性水腫及多形性紅斑鑒別。與硬皮病很難區別。因此，該病好發生在肩胛區，而肌肉常不受累。旋毛蟲病可引起肌無力類似皮肌炎，其他一些要考慮的是重癥肌無力、肌營養障礙、丹毒和血管神經性水腫。 醛固酮伴腎上腺和胰腺瘤及低血鉀也可以引起兩眼瞼及面部虛腫性紫色。系統性
關于心包肌炎的體征介紹
1、心包摩擦音 是急性纖維蛋白性心包肌炎的典型體征。因發炎而變得粗糙的壁層與臟層心包在心臟活動時相互摩擦產生的聲音，呈抓刮樣粗糙的高頻聲音；往往蓋過心音且有較心音更貼近耳朵的感覺。典型的摩擦音可聽到與心房收縮、心室收縮和心室舒張相一致的三個成份。大多為與心室收縮和舒張有關的兩個成份，呈來回樣。在
關于包涵體肌炎的基本介紹
包涵體肌炎（inclusion body myositis，IBM）是指以光鏡下觀察到肌膜下或肌纖維中央內出現鑲邊空泡，電鏡下觀察到肌質或肌核內出現管絲狀包涵體的炎性肌病，病程緩慢進展，受累肌肉具有特定部位，可能與免疫介導有關，也可能為一種肌肉變性病。IBM是50歲以上人群中最常見的炎癥性肌病，
關于包涵體肌炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血清CK可以正常或升高數倍，但不超過正常值上限的12倍；紅細胞沉降率正常。血清免疫球蛋白和自身免疫指標多無異常。 2.肌電圖 提示肌源性及神經源性損害。 3.肌肉活檢 顯示肌纖維大小不一，萎縮肌纖維呈小圓形和小角形，可見肌纖維壞變，尤其是可見較多的肌纖維出現鑲邊空泡，且
診斷多肌炎和皮肌炎的基本信息介紹
Bohan和Peter診斷標準（1975年）： ①肢帶肌和頸前屈肌對稱性無力，持續數周至數月，伴或不伴食管或呼吸道肌肉無力。 ②肌肉活檢顯示炎性肌肉改變。 ③血清骨骼肌肌酶升高。 ④肌電圖改變。 ⑤皮膚表現為向陽性皮疹，Gottron征，甲周充血性皮疹。 具備前3～4項（DM加皮疹）
關于肌酐的基本信息介紹
肌酐是人體肌肉的肌酸所產生的代謝廢物，每20 g肌肉代謝可產生1 mg肌酐。肌酐是小分子物質，主要由腎小球（腎臟的重要組成部分）濾過排出體外。腎功能不全時，肌酐在體內蓄積成為對人體有害的毒素。因此血肌酐與體內肌肉總量關系密切，基本上不受飲食、高分解代謝等腎外因素影響，在外源性肌酐攝入量穩定，體內
關于肌苷的基本信息介紹
肌苷（Inosine），是一種有機化合物，化學式為C10H12N4O5，是由次黃嘌呤與核糖結合而成的核苷類化合物，適用于各種原因引起的白細胞減少癥、血小板減少癥、各種心臟疾患、急性及慢性肝炎、肝硬化等，此外尚可治療中心視網膜炎、視神經萎縮等。
關于肌酸的基本信息介紹
肌酸是一種含氮的有機酸，化學式為C4H9N3O2，自然存在于脊椎動物體內，能夠輔助為肌肉和神經細胞提供能量。米歇爾·歐仁·謝弗勒爾（Michel Eugène Chevreul）于1832年首次在骨骼肌中發現肌酸，而后，根據希臘語“Kreas”（肉），命名為“Creatine”。
關于肌糖原的基本信息介紹
肌糖原（muscle glycogen），是肌肉中糖的儲存形式，在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原分解供能，肌糖原不能直接分解成葡萄糖，必須先分解生成乳酸，經血液輸送到肝臟，再經肝臟轉化成肝糖原、葡萄糖。
關于肌苷的基本信息介紹
肌苷（Inosine），是一種有機化合物，化學式為C10H12N4O5，是由次黃嘌呤與核糖結合而成的核苷類化合物，適用于各種原因引起的白細胞減少癥、血小板減少癥、各種心臟疾患、急性及慢性肝炎、肝硬化等，此外尚可治療中心視網膜炎、視神經萎縮等。
治療眼眶炎性假瘤的相關介紹
根據病變情況，可以行手術活檢，以明確診斷及病理分型。對于淋巴細胞浸潤型炎性假瘤，全身糖皮質激素治療可使病情明顯緩解，也可以采用病變局部注射療法；纖維組織增殖型對糖皮質激素不敏感。部分患者可考慮免疫抑制劑和放射治療。對于局限性炎性假瘤藥物治療不滿意者，可采取手術治療。
關于骨化性肌炎的檢查診斷介紹
檢查 X線檢查的特征是受傷后不久可出現局限性腫塊。傷后3～4周，在腫塊內顯示毛狀致密象，其臨近骨將顯示骨膜反應。傷后6～8周，病變邊緣部清楚地被致密骨質所包繞，而具有新生骨的外貌。軟組織腫塊的核心部有時顯囊性變且逐漸擴大其內腔，到晚期而顯出類似蛋殼狀的囊腫。傷后5～6個月腫塊收縮，因而腫塊與鄰
關于心包肌炎的檢查方式介紹
1、心包肌炎— 放射性核素檢查 用113m甸或99m锝靜脈注射后進行心臟血池掃描檢查。心包積液時顯示心腔周圍有空白區，心臟可縮小也可正常，心臟的外緣不規整（尤以右緣多見），掃描心影橫徑與X線心影橫徑的比值小于0.75。 2、心包肌炎—?磁共振顯像 能清晰地顯示心包積液的容量和分布情況，并可
關于心包肌炎的病因分類介紹
（一）非特異性心包肌炎 （二）感染性心包肌炎 1.細菌性 ⑴化膿性，⑵結核性； 2.病毒性 如柯薩奇、埃可、流感、傳染性單核細胞增多癥和巨細胞病毒等； 3.真菌性 如組織胞漿菌、放線菌，奴卡氏菌、耳笰狀菌、分支桿菌等； 4.其他 如立克次體、螺旋體、支原體、肺吸蟲、阿米巴原蟲和包囊蟲等