左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液2~3滴,即產生黃色沉淀。(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左奧硝唑峰(后)的保留時間致(4)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在318nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(5)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則301)。檢查pH值應為32~4.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0......閱讀全文
左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml
左奧硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余
左奧硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml使溶
左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為32~4.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
左奧硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
左奧硝唑氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同左奧硝唑規格100ml:左奧硝唑0.5g與氯化鈉0.83g貯藏密閉,在涼暗處保存。
左奧硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為92~97℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為388~412。
左奧硝唑的鑒別方法
(1)取本品10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
左奧硝唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃綠色的澄明液體
左奧硝唑的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為55~7.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯混濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
奧硝唑氯化鈉注射液的成分及性狀
成份 本品的主要成分為奧硝唑。 化學名稱：1-（3-氯-2羥丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 結構式為： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 輔料：氯化鈉和注射用水 藥物性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
左奧硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
左奧硝唑的制劑類型
左奧硝唑氯化鈉注射液
左奧硝唑的雜質類型
質IO2NCH3HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑 雜質Ⅱ C7HN3O3183.16 1-(2,3-環氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑雜質ⅢCH3 C7H1N3O4201.18 1-(2,3-二羥基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
奧硝唑氯化鈉注射液的成分介紹
本品的主要成分為奧硝唑。 化學名稱：1-（3-氯-2羥丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 結構式為： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 輔料：氯化鈉和注射用水
服用奧硝唑氯化鈉注射液的禁忌
1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者、癲癇及各種器官硬化癥患者。 3．禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
奧硝唑注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑氯化鈉注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應病癥 1．用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO 2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括： (1)腹部感染：
奧硝唑注射液的檢查方法
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,用水稀釋制成每1ml中約含奧硝唑50mg的溶液,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液。對照溶液
奧硝唑氯化鈉注射液的藥理毒理介紹
本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基， 在無氧環境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物的死亡。 毒理研究 重復給藥毒性：大鼠連續2年給予本品劑量為400mg/kg/日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態學的改
奧硝唑氯化鈉注射液的注意事項
1．肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。 2．使用過程中，如有異常神經癥狀反應即停藥，并進一步觀察治療。
左奧硝唑的含量測定方法
取本品0.16g,精密稱定,加醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.96mg的 C7 HIo CIN3O3。
左奧硝唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為92~97℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為388~412。
奧硝唑氯化鈉注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈滴注，滴注時間為60分鐘，用量如下： 1．術前術后預防用藥：成人手術前1-2小時靜滴1g奧硝唑，術后12小時靜滴500mg，術后24小時靜滴500mg。 2.治療厭氧菌引起的感染：成人起始劑量為0.5-1g，然后每12小時靜滴0.5g，連用3-6天。如病人癥狀改善，建議改用口服制
奧硝唑注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1
奧硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5
替硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚
甲硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品