關于煙酸類藥物的藥理作用介紹
大量的循證醫學證據顯示，他汀類藥物有效降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，顯著改善不同膽固醇水平和心血管病危險人群的冠心病發病率、死亡率、血運重建率、卒中發生率和總死亡率，奠定了他汀類藥物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成為降脂治療的首要目標。然而，他汀類藥物干預試驗顯示，降低LDL-C僅使非致死性心肌梗死和冠心病死亡減少30%，使用他汀類藥物的患者仍存在再次發生冠脈事件的危險。即使進行強化降脂治療，再發冠脈事件的危險仍為35%~40%。此外，尚有部分LDL-C正常的患者發生急性冠脈事件甚至死亡。因此，單純降低LDL-C不是調脂治療的全部內容。 近年來的流行病學證據顯示，甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和脂蛋白(a)[Lp（a）]也是心血管疾病的重要的危險因素，其中HDL-C的降低日益受到重視。臨床及流行病學研究顯示，HDL-C水平與冠心病的危險呈負相關，HDL-C水平每增加......閱讀全文
關于煙酸類藥物的藥理作用介紹
大量的循證醫學證據顯示，他汀類藥物有效降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，顯著改善不同膽固醇水平和心血管病危險人群的冠心病發病率、死亡率、血運重建率、卒中發生率和總死亡率，奠定了他汀類藥物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成為降脂治療的首要目標。然而，他汀類藥
簡述煙酸類藥物的適應癥介紹
1、用于防治糙皮病等煙酸缺乏病。也用作血管擴張藥，治療高脂血癥。也用于治療血管性偏頭痛、頭痛、腦動脈血栓形成、肺栓塞、內耳眩暈癥、凍傷、中心性視網膜脈絡膜炎等。 2、嚴格控制或選擇飲食，或接受腸道外營養的病人，因營養不良體重驟減，妊娠期、哺乳期，以及服用異煙肼者，嚴重煙癮、酗酒、吸毒者，煙酸需
簡述煙酸類藥物的調脂作用
煙酸類藥物具有廣譜的調脂作用，可作為單一或輔助治療用藥，用于高甘油三酯血癥和混合性高脂血癥患者，在HDL-C降低或合并甘油三酯增高時尤為適用。 煙酸最早作為B族維生素用作營養添加劑，而大劑量的煙酸通過減少脂質的生成和促進其分解而具有明顯調脂作用。煙酸抑制脂肪組織內的甘油酯酶活性，抑制脂肪組織的
關于煙酸二乙胺的基本介紹
煙酸二乙胺，又名N,N-二乙基煙酰胺、尼可剎米，是一種有機化合物，化學式為C10H14N2O，主要用作中樞興奮藥。 一、煙酸二乙胺的基本信息： 化學式：C10H14N2O 分子量：178.231 CAS號：59-26-7 EINECS號：200-418-5 二、煙酸二乙胺的理化性質：
關于煙酸缺乏癥的介紹
煙酸缺乏癥（Pellagra）又稱糙皮病,系因煙酸或其前體物質色氨酸缺乏而導致的系統性疾病,臨床上該病主要表現為皮炎、腹瀉、癡呆及死亡,又稱為“4D征”。該病由西班牙的Gaspar Casal醫生于1735年首次描述。過去營養不良被認為是該病的主要致病原因,現研究發現嗜酒、藥物等也可導致煙酸缺乏
磺酰脲類藥物的藥理作用介紹
1.降血糖 磺酰脲類對正常人和胰島功能未完全喪失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖機制：①刺激胰島β細胞分泌胰島素。②增加靶細胞膜上胰島素受體的數目和親和力、提高靶細胞對胰島素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰島素的代謝而增強胰島素的作用。 2.對凝血功能的影響 格列吡嗪、格列齊特能
關于煙酸缺乏病的基本介紹
煙酸缺乏癥又稱糙皮病，是因煙酸類維生素缺乏，臨床以皮炎、舌炎、腸炎、精神異常及周圍神經炎為特征的疾病。 1.攝入不足 煙酸的主要食物來源是肝、腎、瘦肉、家禽、魚、花生、豆類等。當這些食物攝入不足，缺乏維生素B1和維生素B2均可引起煙酸缺乏癥。見于以玉米為主食者，由于玉米所含的煙酸大部分為結合
關于煙酸二乙胺的藥典信息介紹
一、煙酸二乙胺的基本信息：本品為N,N-二乙基煙酰胺，含C10H14N2O不得少于98.5% （g/g）。 二、煙酸二乙胺的性狀 本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體，放置冷處，即成結晶，有輕微的特臭，有引濕性。 本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。 三、煙酸二乙胺的相對密度：本品的相
關于肌醇煙酸酯的基本介紹
肌醇煙酸酯具有降低膽固醇及擴張末梢血管作用，用于高膽固醇血癥及動脈粥樣硬化癥。臨床上現用于高脂血癥、冠心病、各類末梢血管障礙性疾病（如閉塞性動脈硬化癥、肢端動脈痙攣癥、凍傷、血管性偏頭痛等）的輔助治療。
關于煙酸二乙胺的用法用量介紹
一、煙酸二乙胺的不良反應： 可引起多汗、惡心、嘔吐、打噴嚏、嗆咳、面部潮紅、全身瘙癢、皮疹等，大劑量時可引起心悸、血壓升高、脈搏加快、心律失常、震顫及肌肉僵直。嚴重者可致驚厥，應及時停藥。驚厥時可立刻注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉控制。 二、煙酸二乙胺的用法用量： 1、皮下注射、靜注或肌注
簡述六煙酸肌醇酯的藥理作用
并有溶栓、抗凝、抗脂肪肝、降低毛細血管脆性等作用。為人工合成的煙酸衍生物。能夠調節血漿TG的水平，也能夠降低TC，但作用不顯著。六煙酸肌醇酯吸收后在體內緩慢分解為煙酸和肌醇而發揮各自的作用。煙酸有擴張血管作用，肌醇可降低毛細血管脆性和防止膽固醇在肝臟沉積，從而防止血栓形成。
關于小兒煙酸缺乏病的基本介紹
煙酸缺乏病(nicotinic acid deficiency)又名癩皮病，或稱倍拉格病(pellagra，系意大利譯名，意思是粗皮)。是由于體內缺乏煙酸(通稱維生素P-P)或煙酰胺時，出現以皮疹、消化系及神經系為主要表現的疾病。我國古代稱為黍癩。早在十八世紀，對該病的臨床表現就有比較詳細的描述
關于六煙酸肌醇酯的基本介紹
六煙酸肌醇酯為一溫和的周圍血管擴張藥，在體內逐漸分解為煙酸和肌醇，故具有兩者的藥理作用，其血管擴張作用較煙酸緩和而持久，沒有煙酸的顏面潮紅和胃部不適等不良反應。
關于煙酸二乙胺的物質檢查介紹
1、酸堿度：取煙酸二乙胺5.0g，加水溶解并稀釋至20mL，依法測定（通則0631），pH值應為6.5~7.8。 2、溶液的澄清度與顏色：取煙酸二乙胺2.5g，加水溶解并稀釋至10mL，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液
黃嘌呤類藥物的藥理作用
1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周阻力降低
關于小兒煙酸缺乏病的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.胃酸分析 往往顯示胃酸缺乏。 2.尿煙酸代謝產物下降 尿中煙酸正常代謝產物N-甲基煙酰胺與二吡啶酮明顯降低，后者更為敏感，于臨床癥狀出現前已有下降。 3.體內煙酸儲備缺乏 紅細胞內輔酶I(NAD)含量減低，反映煙酸體內儲備已缺乏。紅細胞NAD和NADP(輔酶Ⅱ)比值＜
簡述他汀類藥物的藥理作用
他汀類藥物主要以降血清、肝臟、主動脈中的膽固醇及降低極低密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平為主。 1.調血脂作用：具有明顯的調血脂作用，降低LDL-C的作用最強，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀類與HMc-coA具有相似的化學結構，且和HMG-coA還原酶的親和力高出
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
關于遺傳性煙酸缺乏病的基本介紹
遺傳性煙酸缺乏病（genitic nicotinic acid deficiency）又稱“Hartnup病”。是一種常染色體隱性遺傳病。 是中性氨基酸的膜運轉系統的功能紊亂，腎小管和腸管上皮對這類氨基酸的吸收和運轉都有障礙。食物中的色氨酸是形成體內煙酰胺的重要來源。患本病時由于色氨酸運轉缺陷
關于六煙酸肌醇酯的不良反應介紹
在服藥后最初的2h內，可能導致顏面和頸部潮紅和發熱，也可能發生瘙癢、刺痛或頭痛。當身體調節適應六煙酸肌醇酯后，癥狀自行消失。還可能出現胃部不適、胃灼熱、惡心、嘔吐、腹瀉、視覺障礙、黑尿、胃（腹）痛、眼睛或皮膚發黃、心律失常、黑大便、排尿增加和肌肉疼痛等，進餐時服用可減低不良反應。過敏反應的癥狀包
關于煙酰胺與煙酸的制劑、用法與用量介紹
煙酰胺或煙酸注射液 靜脈或肌內注射，用量：家畜0.2-0.6毫克/千克體重·次。幼畜不得超過0.3毫克/千克體重。 煙酸胺或煙酸片劑 內服量：家畜3-5毫克/千克體重·次。混飼：雛雞15-20mmp。魚類預防煙酰胺與煙酸缺乏癥最低需要量：斑點叉尾14毫克/千克飼料，鯉魚28毫克/千克飼料，鮭、
關于煙酸肌醇酯的簡介
該藥從胃腸道吸收后，再體內緩慢代謝，逐漸水解成煙酸和肌醇，然后通過此兩者發揮作用。能緩和、持久地舒張外周血管，改善脂質代謝異常，溶解纖維蛋白，溶解血栓和抗凝。對高脂蛋白血癥的適應證同煙酸，可作為輔助治療。并可用于冠心病及各種末梢血管痙攣性疾病（如閉塞性動脈硬化癥、肢端動脈痙攣癥、偏頭痛等）的輔助
關于煙酰胺與煙酸的簡介
煙酰胺與煙酸統稱為維生素22，在酵母、米糠、麥麩和肉類中含量豐富。家畜體內能由色氨酸合成，但合成量不能滿足需要，必須從飼料中獲取補充。煙酰胺與煙酸均為白色結晶性粉末，溶于水及酒精，化學性質穩定，不易破壞，應密封保存。
關于阿片類藥物中毒的基本介紹
阿片類藥物包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表（阿片含10%的嗎啡）。嗎啡主要在肝內代謝，24小時內經腎排出，48小時后尿中僅有微量。嗎啡對中樞神經系統作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，首先抑制大腦皮層的高級中樞，繼之影響延腦，抑制呼吸中樞和興奮催吐化學感受區。嗎啡能興奮脊
關于磺酰脲類藥物的基本介紹
磺酰脲類藥物（sulfonylureas，SU）是應用最早、品種最多、臨床應用也最廣泛的口服降糖藥，SU類藥物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲則以其用藥劑量小、具有一定的改善胰島素抵抗作用、減少胰島素用量而被稱為第三代SU類藥物；除草劑品種開發始于70年代末期。1978年Levitt等報
關于水楊酸類藥物的相關介紹
水楊酸類（salicylates）藥物包括阿司匹林和水楊酸鈉（sodium salicylate）等，由于水楊酸本身刺激性強，僅作為抗真菌藥和角質溶解藥，而阿司匹林則應用廣泛。 1、水楊酸類 水楊酸類（salicylates）藥物包括乙酰水楊酸（acetylsalicylic acid）和水
關于常見水楊酸類藥物的介紹
1.水楊酸鈉，也稱柳酸鈉，臨床常用的為片劑，有解熱、鎮痛作用。臨床上常用治療負濕熱。劑量為：成人0.6－0.9g/次，3-4次/日，小兒0.1－0.15g。分4次口服。因口服對胃剌激性較大，故常與碳酸氫鈉同服。 2.阿斯匹林，又名乙酰水楊酸、醋柳酸。阿斯匹林有解熱、鎮痛、抗風濕等作用，常用于感
臨床化學檢查方法介紹煙酸介紹
煙酸介紹： 尼克酸又稱煙酸或抗糙皮因子，食物中肝、瘦肉、家禽、花生及酵母中富含煙酸，各種谷類中煙酸和色氨酸的含量較低。煙酸經氨基轉移作用生成煙酰胺，煙酰胺與磷酸核糖焦磷酸反應形成煙酰胺單核苷酸，后者與ATP結合成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nico-tinamide adenine dinucleoti
關于磺酰脲類藥物的發展歷程介紹
20世紀40年代，法國藥理學家Marcel Janbon在研究磺酰胺類抗菌藥物時，發現磺酰基脲化合物會使動物產生低血糖的反應，其中的一個化合物氨磺丁脲可誘導動物的血糖迅速降低。在糖尿病思者身體上進一步試驗發現，氨磺丁脲可降低他們的血糖水平，從而誘發了不同程度的低血糖。之后，發現這類化合物可與胰島
關于水楊酸類藥物的體內過程介紹
口服后，小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5～2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后，迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此，乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿t1/2短（約15分鐘）。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白