西吡氯銨含漱液的基本性狀
本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫......閱讀全文
西吡氯銨含漱液的基本性狀
本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫
西吡氯銨含漱液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)與控制菌檢查法(通則1106)檢查。1m供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過10cfu,不得檢出大腸埃希菌、
西吡氯銨含漱液的性狀和鑒別方法
性狀本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置
西吡氯銨含漱液的鑒別方法
(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的鑒別
西吡氯銨含漱液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按C21H3CN計)604g的溶液。對照品溶液精密稱取西吡氯銨對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按Ca1H3sCIN計)60pg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與
西吡氯銨含漱液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的
西吡氯銨含漱液的類別和貯藏方法
類別同西吡氯銨。規格按C21H38CN計0.1%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
西吡氯銨的基本性狀
本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃
葡萄糖酸氯己定含漱液的基本性狀
性狀本品為無色的澄清液體;有香味
復方硼砂含漱液的基本性狀
本品為無色至淡紅色帶有酚臭的澄清液體。
西吡氯銨的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254
西吡氯銨的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至紅色,消耗的體積不得過2.5ml。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml微熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜
西吡氯銨的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加熱使
西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(
拔牙術后聯合用藥引發雙硫侖樣反應病例分析
雙硫侖樣反應，又稱戒酒硫樣反應，是在一定的時間范圍內，體內同時吸收乙醇及某些藥物后引發的全身反應。反應常出現在一些頭孢菌素類、硝基咪唑類抗菌藥與含有乙醇成分的藥物（食物）同期使用時，如藥物輔劑中含有乙醇的復方甘草口服液、歐龍馬滴劑與頭孢菌素藥物聯用時，均有發生雙硫侖樣反應的報道。但未見上述抗生素與西
葡萄糖酸氯己定含漱液的性狀及檢查方法
檢查應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)性狀本品為無色的澄清液體;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
葡萄糖酸氯己定含漱液
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
西吡氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。
西吡氯銨的雜質和制劑類型
制劑西吡氯銨含漱液雜質質IC19H34ClN311.9 1-氯化十四烷基吡啶
西吡氯銨的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加
關于氯己定含漱液的藥理毒理介紹
本品為抗菌消炎藥。其中葡萄糖酸氯己定為消毒防腐藥，某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。葡萄糖酸氯己定對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨
三重四級桿液質聯用法測定漱口水中西吡氯銨的含量
西吡氯銨（Cetylpridinium Chloride，1-十六烷基吡啶氯化物，分子式為C21H38Cl2N），是含氮陽離子表面活性劑，一般用作殺菌消毒劑，是防牙菌膜漱口水的有效成分。醫學研究發現，0.1%西吡氯銨含漱液對單純性牙齦炎患者牙菌斑形成具有抑制作用[1，2]；對牙齦炎、牙周炎具有明
葡萄糖酸氯己定含漱液的檢查方法
檢查應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
葡萄糖酸氯己定含漱液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取磷酸二氫鈉27.6g,加水1500ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.0,用水稀釋至2000m1,搖勻。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸氯已定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
復方硼砂含漱液的性狀－及鑒別方法
性狀本品為無色至淡紅色帶有酚臭的澄清液體。鑒別(1)取本品約3ml,加鹽酸數滴,立即發生泡沸(2)本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
西吡氯銨的類別及貯藏方法和制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑西吡氯銨含漱液
葡萄糖酸氯己定含漱液的鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
葡萄糖酸氯己定含漱液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
復方硼砂含漱液的處方
硼砂碳酸氫鈉液化苯酚[含苯酚不少于88%(g/g),比重為1.065]3ml甘油乙二胺四醋酸二鈉0.01g水適量制成