曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲克蘆丁含量測定項下。......閱讀全文
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
曲克蘆丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取曲克蘆丁對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液見其他組分項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Venu
關于曲克蘆丁的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液 取曲克蘆丁，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 ２、對照品溶液 取曲克蘆丁對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 ３、系統適用性溶液 見其他組分項下。
曲克蘆丁片的檢查方法
其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲
曲克蘆丁片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲克蘆丁片的類別和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
曲克蘆丁的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃。(供注射用)其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測
曲克蘆丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
曲克蘆丁片的類別規格和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色
曲克蘆丁的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的波長
曲克蘆丁的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于曲克蘆丁片的基本信息介紹
曲克蘆丁片，適應癥為用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。 一、曲克蘆丁片的成份： 本品主要成份為曲克蘆丁。 其化學名稱為：3'，4'7-三[0-(2-羥乙基)-5羥基黃酮-3]-蕓香苷。 分子式：C33H42O19 分子量：742.68 二、性狀：本品為糖衣
曲克蘆丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的
曲克蘆丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
關于曲克蘆丁片的藥理藥動學介紹
一、曲克蘆丁片的藥理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同時能對抗5-羥色胺、緩激肽引起的血管損傷，增加毛細血管抵抗力，降低毛細血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水腫。 二、曲克蘆丁片的藥代動力學： 口服曲克蘆丁主要從胃腸道吸收，達峰時間（Cmax）1～6小時，血漿蛋
曲克蘆丁的基本性狀
本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。
關于曲克蘆丁的藥典信息介紹
一、曲克蘆丁的基本信息 本品為曲克蘆丁 (7,3',4'-三羥乙基蘆丁）為主的羥乙基蘆丁混合物，按無水物計算，含曲克蘆丁（C33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。 二、曲克蘆丁的性狀 本品為黃色或黃綠色粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中
簡述曲克蘆丁的適應癥
曲克蘆丁適用于腦血栓形成和腦栓塞所致的偏癱、失語以及心肌梗塞前綜合征、動脈硬化、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、血管通透性升高引起的水腫等. 適用于腦血栓形成所致的偏癱、失語、動脈硬化、梗死前綜合征、血栓性靜脈炎、靜脈曲張、慢性靜脈功能不全、中心性視網膜炎、糖尿病性視網膜炎及血管通透性
曲克蘆丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑曲克蘆丁片
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
關于曲克蘆丁的基本信息介紹
曲克蘆丁，是一種有機化合物，化學式為C33H42O19，主要用作毛細血管保護藥。 一、曲克蘆丁的基本信息： 化學式：C33H42O19 分子量：742.675 CAS號：7085-55-4 EINECS號：230-389-4 二、曲克蘆丁的理化性質： 密度：1.65 g/cm3
關于曲克蘆丁的物質檢查介紹
１、酸度 取曲克蘆丁，加水溶解并稀釋制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 ２、溶液的澄清度 取曲克蘆丁，加水溶解并稀釋制成每1mL中含50mg的溶液，溶液應澄清，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。（供注射用）
曲安西龍片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲安西龍16mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安西龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用
曲尼司特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸舍曲林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1m中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定加流動相適量,超聲使鹽酸
塞克硝唑片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻