克霉唑陰道片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于克霉唑80mg),置100m1量瓶中,加溶劑60m1振搖使克霉唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
克霉唑陰道片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于克霉唑80mg),置100m1量瓶中,加溶劑60m1振搖使克霉唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取克霉
克霉唑陰道片的檢查方法
酸度取本品細粉適量(約相當于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振搖后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml
克霉唑陰道膨脹栓的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品重量差異項下的含藥基質,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
克霉唑陰道片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振搖使克霉唑溶解,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項
克霉唑的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.48mg的C2H1nClN2。
克霉唑陰道片的類別及貯藏方法
類別同克霉唑規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g貯藏避光,密封,在干燥處保存
克霉唑藥膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于克霉唑80mg),置100ml量瓶中,加溶劑60ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑
克霉唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過
克霉唑溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色
克霉唑陰道片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振搖使克霉唑溶解,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2
克霉唑陰道片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振搖使克霉唑溶解,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查酸度取
克霉唑陰道片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
克霉唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液放至室溫
克霉唑口腔藥膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,剪碎,分別置100ml量瓶中,加甲醇56ml,超聲,并時時振搖使克霉唑溶解,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液
簡述克霉唑陰道片的藥理作用
克霉唑通過抑制麥角固醇的合成產生抗真菌的作用。對麥角固醇合成的抑制導致胞質膜的結構和功能受損。 克霉唑在體內和體外都具有光譜的抗真菌活性，其中包括皮膚真菌、酵母菌以及霉菌等。 在適宜的實驗條件下，對這些類型真菌的最小抑制菌濃度值的范圍低于0.062-4（-8）μg/ml底物。根據在感染部位的
關于克霉唑陰道片的毒理研究介紹
1、克霉唑陰道片的毒理研究： 在各種不同的動物中，采用陰道內或局部用藥的方法所做的毒理學研究表明，陰道和用藥部位對藥物的耐受性均良好。 臨床前資料顯示，根據單劑和重復給藥后所進行的毒性、基因毒性以及生殖毒性的常規研究，本藥對人沒有特別的傷害。 2、克霉唑陰道片的藥物相互作用： 與其他藥物
使用克霉唑陰道片的注意事項
在下述情況下，您使用克霉唑陰道片應特別小心，并在醫師指導下應用： 1、第一次患有陰道真菌感染。 2、在過去的12個月中，這種真菌感染發作超過4次。 3、克霉唑陰道片應放在兒童觸摸不到的地方。 4、投藥器放在包中盒內，需要時再取出。一旦將片劑放入投藥器，應立即使用。在使用之后，將投藥器丟棄
關于克霉唑陰道片的用法用量介紹
克霉唑陰道片，陰道給藥。睡前1片，1片即為一療程。用或不用投藥器將藥片置于陰道深處。（詳見圖片說明） 一般用藥1次即可，必要時可在4天后進行第二次治療。 使用投藥器的方法： 1）從包裝盒內取出投藥器，拉開投藥器的拉桿（A部），將陰道片的一半放入投藥器B部內，另一半置于投藥器外，當您在陰道內
克霉唑陰道膨脹栓的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇56m,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾
克霉唑噴霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統
關于克霉唑的含量測定介紹
一、克霉唑的含量測定：取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.48mg的C22H17ClN2。 二、克霉唑的類別：抗真菌藥。
使用克霉唑陰道片的不良反應介紹
1、克霉唑陰道片的不良反應： 在用藥區域，偶有皮膚反應發生（如燒灼感、刺痛感或顏色變紅）。在個別病例可能會出現不同程度的過敏反應，這些可能會影響皮膚（如瘙癢、紅斑）、呼吸體統（如呼吸短促）、心血管系統（如需要治療的血壓下降甚至意識損害）或有胃腸反應（如惡心、腹瀉）。 2、克霉唑陰道片的禁忌：
特殊人群使用克霉唑陰道片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女使用克霉唑陰道片： 在妊娠期間務必在醫生指導下使用凱妮汀陰道片：在妊娠期，治療最好由醫師進行，或在應用凱妮汀陰道片時不要使用投藥器。在妊娠早期應特別小心，注意不要使用投藥器。 2、兒童用藥：18歲以下的患者禁用凱妮汀陰道片，或只能在醫師指導下應用。因為目前尚無這一年齡組的
關于克霉唑陰道片的基本信息介紹
克霉唑陰道片，適應癥為用真菌通常是念珠菌性引起的陰道炎癥；由酵母菌引起的感染性白帶；以及由凱妮汀敏感菌引起的二重感染。 1、克霉唑陰道片的成份： 本品主要成份為：克霉唑。 化學名稱：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑。 分子式：C22H17CIN2 分子量：344.84 輔料
克霉唑陰道膨脹栓的鑒別方法
(1)取本品2粒(除去棉條),加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方克霉唑乳膏的含量測定
克霉唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾過,取放置
克霉唑陰道膨脹栓的類別及貯藏方法
類別同克霉唑規格0.15g貯藏避光,密封,置陰涼干燥處。
克霉唑陰道膨脹栓的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2粒(除去棉條),加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
硝酸咪康唑陰道片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑
關于克霉唑陰道片的藥代動力學介紹
一、克霉唑陰道片的藥代動力學： 陰道給藥后進行的藥代動力學研究已經顯示僅有少量的克霉唑能被吸收（分別為給藥劑量的3%和3%-10% ）。由于已被吸收的克霉唑迅速地在肝臟代謝形成無藥理學活性的代謝產物，導致陰道給藥0.5g后克霉唑的血漿峰濃度為低于10ng/ml，表明陰道內給予克霉唑后不會發生可