呋喃唑酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在367nm的波長處有最大吸收,在302nm的波長處有最小吸收。......閱讀全文
呋喃唑酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反
呋喃唑酮片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外
呋喃唑酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
呋喃唑酮片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片,除去包衣后顯黃色
呋喃唑酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml
呋喃唑酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項下的
呋喃唑酮片的類別及貯藏方法
類別同呋喃唑酮。規格(1)10mg(2)30mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
呋喃唑酮的基本性狀
本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。
關于呋喃唑酮的性狀介紹
黃色粉末或結晶性粉末，無臭，初無味后微苦，極微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 熔點為：255～259度， 溶解時同時分解。
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組份為：每粒含明礬79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。 性狀 本品為栓劑。
呋喃唑酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液10n,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
呋喃唑酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液10n,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
呋喃唑酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項
甲硝唑呋喃唑酮栓的性狀及適應癥
性狀 本品為栓劑。 適應癥 用于宮頸炎、宮頸糜爛、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎、霉菌性陰道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。
呋喃唑酮的類別及貯藏方法
類別抗菌藥貯藏遮光,密封保存
關于呋喃唑酮片的基本信息介紹
呋喃唑酮片，適應癥為主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾，腸炎、霍亂，也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用可治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。 本品的活性成份為呋喃唑酮。 活性成份的化學名稱：3-（5-硝基糠醛縮氨基）-噁唑烷酮 分子式：C8H7O5N3 分子量：225
使用呋喃唑酮片的注意事項介紹
一、注意事項 1.一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者。 2.口服本品期間飲酒，則可引起雙硫侖樣反應，表現為皮膚潮紅、瘙癢、發熱、頭痛、惡心、腹痛、心動過速、血壓升高、胸悶、煩躁等，故服藥期間和停藥后5天內，禁止飲酒。 3.葡葡糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性貧血。 二、孕
使用呋喃唑酮片的基本信息介紹
1、性狀 本品為黃色片。 2、適應癥 主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾，腸炎、霍亂，也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用可治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。 3、規格：0.1 g 4、用法用量 口服。成人常用劑量為一次0.1g(1片)，一日3～4次；兒童按體重一
簡述呋喃唑酮片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病，應予避免。 2.本品可增強左旋多巴的作用。 3.擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。 二、藥物過量 1.一日劑量超過0.4g或總量超過3g時，可引起精神障礙及多發性神經炎。 2.本品無
簡述呋喃唑酮的用途
本品有廣譜抗菌作用，對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收，因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染，如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒，禽白痢、禽副傷寒，雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等，都有一定防治效果。
簡述呋喃唑酮的用途
本品有廣譜抗菌作用，對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收，因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染，如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒，禽白痢、禽副傷寒，雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等，都有一定防治效果。
呋喃唑酮的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,振搖15分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25℃±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸
關于呋喃唑酮片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
呋喃妥因腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
呋喃唑酮的藥理毒理介紹
本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
呋喃唑酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃唑酮對照品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶
利培酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
氯噻酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)