概述氫化可的松的藥物相互作用
1、與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2、與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3、與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合用可消除本類藥物所致創面愈合遲延，但也影響本類藥物的抗炎作用，本類藥物還可拮抗維生素A中毒時的全身反應（惡心、嘔吐、嗜睡等）。 4、與蟾酥及其中成藥（如消炎解毒丸、六神丸等）、細辛、祖師麻合用，可增強抗炎效應。 5、羚羊角可增進促腎上腺皮質激素（ACTH）分泌，提高本類藥物的療效和減輕不良反應。 6、氫化可的松有可能使氨茶堿血藥濃度升高。 7、與非甾體抗炎藥合用，可增加抗炎效應，但可能加劇致潰瘍作用。 8、避孕藥或雌激素制劑可加強氫化可的松的治療作用和不良反應。 9、與強心苷合用可提高強心效應，但也增加洋地黃毒性及心律失常......閱讀全文
概述氫化可的松的藥物相互作用
1、與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2、與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3、與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合
概述醋酸氫化可的松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
概述氫化可的松注射液的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強本品致消化道潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，
概述氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用
1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2、可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3、與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4、與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5、與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓
氫化可的松的藥物的相互作用
1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。2.與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。3.與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合用可消除本類
氫化可的松的藥物的相互作用
1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2.與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3.與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合
氫化可的松片的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
概述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓增
氫化可的松的應用藥物的相互作用
1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。2.與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。3.與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合用可消除本類
氫化可的松的藥物說明
分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥劑型1.片劑：10mg，20mg；2.注射劑：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松（粉）：135mg（相當于氫化可
氫化可的松的藥物說明
分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥?劑型1.片劑：10mg，20mg；2.注射劑：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松（粉）：135mg（相當于氫化
簡述皮質醇（氫化可的松）的藥物相互作用
1、皮質醇（氫化可的松）與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2、皮質醇（氫化可的松）與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3、皮質醇（氫化可的松）與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；
簡述醋酸氫化可的松注射液的藥物相互作用
1．本品與巴比妥類、抗癲癇藥、氨基糖苷類、利福平合用可導致本品效應降低。 2．本品與排鉀利尿劑合用，可促進排鉀、須注意補鉀。 3．本品與抗凝藥合用，可使后者效應降低。 4．本品與水楊酸類合用，易致消化性潰瘍。 5．本品可使血糖升高，減弱降血糖藥或胰島素的作用。
概述氫化可的松的適應癥
1、急、慢性腎上腺皮質功能減退（包括腎上腺危象）、腺垂體功能減退及腎上腺次全切除術后行替代治療。 2、嚴重感染并發的毒血癥：如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴發型腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎（流行性腦脊髓膜炎）、暴發型肝炎、重癥傷寒、急性粟粒性肺結核、猩紅熱、敗血癥等。在應用有效的抗生素控制感染
概述氫化可的松的藥理作用
1、抗炎作用：氫化可的松的抗炎作用為可的松的1.25倍，在藥理劑量時對感染性和非感染性炎癥均有抑制作用。氫化可的松能增加血管的緊張性，減輕充血，降低毛細血管的通透性，因此減輕滲出、水腫；通過抑制炎癥細胞（包括巨噬細胞和白細胞）在炎癥部位的聚集，并抑制吞噬細胞的功能，穩定溶酶體膜，阻止補體參與炎癥
氫化可的松的藥物性質
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，初無味，隨后有持續的苦味；遇光漸變質。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶，在水中不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥE），比旋度為+1
氫化可的松的藥物分類和劑型介紹
分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥劑型1.片劑：10mg，20mg；2.注射劑：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松（粉）：135mg（相當于氫化可
氫化可的松概念
氫化可的松，又稱皮質醇，是從腎上腺皮質中提取出的是對糖類代謝具有最強作用的腎上腺皮質激素，即屬于糖皮質激素的一種。皮質醇有時用來專指基本的“應激激素”。皮質醇是通過腎上腺皮質線粒體中的11β-羥化酶的作用，由11-脫氧皮質醇生成。皮質醇也可通過11-β-羥類固醇脫氫酶的作用變成皮質素。
醋酸氫化可的松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
概述氫化可的松注射液的注意事項
1．并發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用本藥后，即應迅速減量、停藥。 2．對診斷的干擾： （1）糖皮質激素可使血糖、血膽
什么是氫化可的松？
氫化可的松，又稱皮質醇，是從腎上腺皮質中提取出的是對糖類代謝具有最強作用的腎上腺皮質激素，即屬于糖皮質激素的一種。 皮質醇有時用來專指基本的“應激激素”。皮質醇是通過腎上腺皮質線粒體中的11β-羥化酶的作用，由11-脫氧皮質醇生成。皮質醇也可通過11-β-羥類固醇脫氫酶的作用變成皮質素。
醋酸氫化可的松片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中
醋酸氫化可的松介紹
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
醋酸氫化可的松滴眼液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透
簡述氫化可的松的性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭，遇光漸變質。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶，在水中不溶。 比旋度 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+162°至+169°。 吸收系數 取
氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
氫化可的松的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C21H30O5應為97.0%～103.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，初無味，隨后有持續的苦味；遇光漸變質。本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶，在水中不
氫化可的松的生產方法
可由腎上腺取液分離，也可用17α-羥基黃酮為原料經一系列反應制得。
氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取潑尼松龍對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液
氫化可的松片的毒理
超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 (1)抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機