吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致......閱讀全文
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘澄取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
吲哚洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者
吲哚洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏遮光,密封保存。
吲哚洛爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致檢查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼
關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為
關于吲哚洛爾的注意事項介紹
1、除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。 2、忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到
關于吲哚洛爾的基本信息介紹
吲哚洛爾，是一種有機化合物，化學式為C14H20N2O2，主要用作β-腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS號：13523-86-9 EINECS號：236-867-9 2、理化性質 密度：1.174g/cm3 熔點：17
關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹
吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、
關于吲哚洛爾的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：57.3 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：248 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
關于吲哚洛爾片的基本信息介紹
吲哚洛爾片，適應癥為用于心律失常、心絞痛及高血壓。 一、性狀：本品為白色或類白色片。 二、適應癥：用于心律失常、心絞痛及高血壓。 三、規格：5mg 四、用法用量 ：口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～
概述吲哚洛爾片的藥物相互作用
1.當歸(當歸屬)提取物可能抑制本藥經肝細胞色素P450酶代謝，產生更大的降壓效應。兩者聯用時應嚴密監測血壓。 2.與齊留通同用，可能導致本藥清除減少、作用增強。聯用時可能需減少本藥劑量，并嚴密監測心率及其他β腎上腺素受體阻滯癥狀。 3.對使用阿芬太尼的患者術前長期給予本藥，可能增加心動過緩
使用吲哚洛爾片的禁忌和注意事項介紹
一、禁忌： 1．哮喘及過敏性鼻炎患者禁用。 2．竇性心動過緩、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。 3．心源性休克、低血壓癥患者禁用。 二、注意事項： 1.心功能不全者慎用。 2.充血性心力衰竭病人，需等急性心衰得到控制后始可從小劑量起應用本品。 3.本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試
關于吲哚洛爾的物質檢查和含量測定介紹
1、檢查 （1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 （2）熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。 （3）重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，生物利用度為87%～90%，食物對吸收無顯著影響。口服本藥，0.5～3小時后血藥濃度達峰值，其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1～3小時起效，口服后1～2周達最大抗高血壓效應，單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%～60%，分布容積為1.2～
氧烯洛爾的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收。
阿替洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致。
孕婦及哺乳期婦女使用吲哚洛爾片的禁忌
妊娠期使用β腎上腺素受體阻斷藥尚有爭議。資料顯示，孕婦使用β腎上腺素受體阻斷藥可致胎兒宮內發育遲緩、胎盤發育不良伴纖維化、胎糞吸入和早產等；孕期尤其是臨近預產期使用β腎上腺素受體阻斷藥，可致新生兒心搏遲緩、呼吸抑制、低血糖和低阿普加評分。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級
鹽酸索他洛爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1199圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
氧烯洛爾片的鑒別方法
(1)取本品細粉0.3g,加乙醇5m振搖使氧烯洛爾溶解,濾過,取續濾液加髙錳酸鉀試液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含氧烯洛爾40g的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收。
阿替洛爾片的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含阿替洛爾101g的溶液,照阿替洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸艾司洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與274nm的波長處有最
鹽酸普萘洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)