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    佐米曲普坦片的類別及貯藏方法

    類別同佐米曲普坦。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    佐米曲普坦片的類別及貯藏方法

    類別同佐米曲普坦。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。

    佐米曲普坦的類別及貯藏方法

    類別抗偏頭痛。貯藏遮光,密封保存。

    佐米曲普坦分散片的類別及貯藏方法

    類別同佐米曲普坦。規格2.5mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存

    佐米曲普坦片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見佐米曲普坦有關物質項下。限度供試品

    佐米曲普坦片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成

    佐米曲普坦片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1

    佐米曲普坦片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ

    佐米曲普坦片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    佐米曲普坦的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相當的色譜

    佐米曲普坦分散片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦2.5g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置50ml量瓶中,用流

    佐米曲普坦的鑒別方法

    (1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與

    佐米曲普坦的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.74mg的C16H21N2O2

    佐米曲普坦片的基本性狀

    本品為白色片或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    使用佐米曲普坦片過量的介紹

      志愿者單次服用本品50mg時,常常體驗到鎮靜作用。  佐米曲普坦片的清除半衰期達2.5~3小時(見藥代動力學部分);因而,對服用過量的患者,如癥狀和體征存在,應持續監測15小時以上或直至癥狀/體征消失。  對佐米曲普坦沒有特殊的解毒藥。嚴重中毒病例,建議采取監護措施,包括建立和保持患者呼吸道的通

    關于佐米曲普坦片的基本介紹

      佐米曲普坦片,適應癥為適用于成人伴或不伴先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。  治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內癥狀持續或復發,再次服藥仍有效。如需二次服藥,時間應與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5mg(1片),頭痛減輕不滿意者,在隨后的發作中,可服用5mg(2片)

    佐米曲普坦的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為135~140℃。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.0°至-

    佐米曲普坦的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間

    佐米曲普坦分散片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測

    佐米曲普坦分散片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量,加0.1mol/

    佐米曲普坦分散片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取

    佐米曲普坦分散片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量,加0.1mo

    佐米曲普坦的制劑類型

    (1)佐米曲普坦片(2)佐米曲普坦分散片

    關于佐米曲普坦片的藥理毒理介紹

      1、藥理作用  佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。  2、毒理研究  (1)遺傳毒性:  Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯

    佐米曲普坦片的副作用有哪些

      神經系統方面:可能會出現頭痛、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、感覺異常或感覺障礙等癥狀。  消化系統方面:偶見惡心、口干等癥狀。  肌肉骨骼系統方面:可能出現咽喉部、頸部、四肢及胸部的沉重感、緊縮感和壓迫感,以及肌痛、肌肉無力。

    使用佐米曲普坦片的不良反應

      1、不良反應  本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有

    關于佐米曲普坦片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。  2、兒童用藥  本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。  3、老年用藥  用

    關于佐米曲普坦的基本介紹

      佐米曲普坦(Zolmitriptan),是一種有機化合物,化學式為C16H21N3O2,是一種選擇性5-羥色胺(5-TH1B和5-TH1D)受體激動劑,通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體,收縮血管和抑制神經肽的釋放緩解偏頭痛的發作。  1、基本信

    佐米曲普坦的鑒別和檢查

    鑒別(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間

    關于佐米曲普坦的性狀介紹

      1、基本信息  本品為(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]吲哚-5-基]甲基]-2-惡唑烷酮,按干燥品計算,含C16H21N2O2不得少于99.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中

    佐米曲普坦的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為135~140℃。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.0°至-6.

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