阿昔洛韋葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。鳥嘌呤與其他有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶液精密量取鳥嘌呤對照品貯備液1ml,置100ml量瓶中,加入0.5%磷酸溶液2ml,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋鳥嘌呤與其他有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按外標法以峰面積計算,含鳥嘌呤不得過阿昔洛韋標示量的1.0%;其他各雜質峰面積之和不得大于對照溶液的主峰面積1.0%)5-羥甲基糠醛照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋......閱讀全文
阿昔洛韋葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。鳥嘌呤與其他有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
阿昔洛韋葡萄糖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。鳥嘌呤與其他有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1
阿昔洛韋顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.0%。鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5m1使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶
阿昔洛韋葡萄糖注射液的含量測定方法
阿昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含20g的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則621),與2.0852相乘,即得供
阿昔洛韋葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋乳膏的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5m1使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶液
阿昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比
阿昔洛韋葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)100ml:阿昔洛韋0.lg與葡萄糖5g(2)250ml:阿昔洛韋0.125g與葡萄糖12.5g(3)250ml阿昔洛韋0.25g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉,在10℃以上保存。
關于阿昔洛韋葡萄糖注射液的簡介
一、成份： 本品為復方制劑，其組份為：每瓶含阿昔洛韋0.25g與葡萄糖12.5g。 化學名稱：主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 三、適應癥： （1）單純皰疹病
阿昔洛韋葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品應為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,
注射用阿昔洛韋的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿昔洛韋12.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 生育與孕婦：大劑量注射劑可致動物睪丸萎縮和精子數減少。藥物能通過胎盤，動物實驗證實對胚胎無影響；哺乳期婦女：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，但未發現引起了乳兒異常。孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立，必須使用時應進行利弊權衡，僅在獲益大于風險時方可
阿昔洛韋葡萄糖注射液的基本性狀
本品應為無色或幾乎無色的澄明液體。
阿昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度勻,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶
關于阿昔洛韋葡萄糖注射液的毒理研究介紹
遺傳毒性：進行了16項遺傳毒性試驗，在4項微生物研究中未見致突變作用；在小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴細胞上進行的2項體外細胞遺傳試驗結果表明，本品具有致突變作用。在5項體外細胞遺傳試驗（3項為中國倉鼠的卵巢細胞，2項為小鼠淋巴瘤細胞）中，未見有致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后所
關于阿昔洛韋葡萄糖注射液的用法用量介紹
（1）成人 ①重癥生殖器皰疹的初治：按體重每8小時5mg/kg，共5日；②免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹：按體重每8小時5-10mg/kg，靜滴1小時以上，共7日～10日；③單純皰疹性腦炎：按體重每8小時10mg/kg，共10日；④成人急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜滴，因滴速過快
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強、其次為HSV-2和VZV病毒。 由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有高
阿昔洛韋膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續
使用阿昔洛韋葡萄糖注射液的不良反應介紹
1、過敏反應：有時出現皮疹、蕁麻疹、發熱、停藥后即消失。 2、神經系統：罕見下肢抽搐、舌及手足麻木感、震顫、全身倦怠感，在此情況下，可減量或終止給藥，給予適當處理。 3、腎臟：有時出現血液尿素氮、血清肌酐值升高及蛋白尿、尿沉渣中有紅細胞及粘液狀物，在此情況可減量或終止給藥等。 4、血液：偶
關于阿昔洛韋葡萄糖注射液的注意事項介紹
（1）靜脈滴注時藥液切忌外溢，否則引起局部疼痛及炎癥。 （2）以下情況需考慮用藥利弊。 ①脫水或已有腎功能不全者，本品劑量應減少；②嚴重肝功能不全者、對本品不能耐受者、精神異常或以往對細胞毒性藥物出現精神反應者，靜脈用本品易產生精神癥狀，需慎用。 （3）嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤(鞘內)合用，可能引起精神異常，應慎用。 2．靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別是腎功能不全者更易發生。 3．與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 二、藥物過量： 逾量處理：本品無特效解
更昔洛韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;
泛昔洛韋的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件