簡述硝苯地平控釋片的藥理作用
硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。 硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血管的血流量，提高供氧量。同時，硝苯地平由于降低了外周阻力（后負荷），而減少了氧需求。長期服用硝苯地平能防止新的冠狀動脈粥樣硬化病變的發生。 硝苯地平通過減少動脈平滑肌的張力而能降低已經增加了的外周阻力和血壓。硝苯地平治療初期可能出現短時的反射性心率加快而導致心輸出量增加。但是這種增加不足以補償血管的擴張。此外短期或長期服用硝苯地平都能增加鈉和水的排出。對于高血壓患者，硝苯地平的降壓作用尤為顯著。 一項追蹤了3-4。8年、有6321例至少存在一個附加危險因子的高血壓患者參加的多國、隨機、雙盲、前瞻性研究結果顯示，硝苯地平控釋片可減少......閱讀全文
簡述硝苯地平控釋片的藥理作用
硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。 硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血
關于硝苯地平控釋片的用法用量介紹
治療時應盡可能按個體情況用藥。依據患者的臨床情況，給予不同的基礎用藥劑量。肝功能損傷患者應仔細監控，嚴重病例應減少用藥劑量。 除非特殊醫囑，成年人推薦下列劑量： 1．高血壓： 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片)，一日1次。 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片)，一日1次
關于硝苯地平控釋片的使用禁忌介紹
·本品禁用于已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。 ·硝苯地平禁用于心源性休克。 ·禁用于有KOCK小囊的患者（直腸結腸切除后作回腸造口）。 ·由于酶誘導作用，與利福平合用時，硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。 ·硝苯地平禁用于懷孕20周內和哺乳期婦女。
關于硝苯地平控釋片的基本信息介紹
硝苯地平控釋片，適應癥為1．高血壓2．冠心病慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。 主要成份：硝苯地平 化學名稱：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
使用硝苯地平控釋片的注意事項介紹
1、對于心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者，當血壓很低時（收縮壓
關于硝苯地平控釋片使用過量的介紹
1、癥狀 發生嚴重的硝苯地平中毒時可見下述癥狀： 意識障礙甚至昏迷，血壓下降，心動過速/心動過緩性心律失常，高血糖，代謝性酸中毒，低氧血癥，心源性休克伴肺水腫。 2、成人過量后的救治措施 在針對硝苯地平過量的救治中，應首先考慮到活性成分的排除及恢復心血管狀態的穩定。 給予洗胃后，如必要
概述硝苯地平控釋片的藥物相互作用
1、影響硝苯地平的藥物： 硝苯地平通過位于腸粘膜和肝臟的細胞色素P450 3A4系統代謝消除。因此對細胞色素P450 3A4系統有抑制或誘導作用的藥物可能改變對硝苯地平的首過效應（口服后）或清除率。 硝苯地平與下列藥物合用時應考慮相互作用的程度和持續時間： 2、利福平 具有很強的誘導細胞
簡述硝苯地平緩控釋制劑的功能主治
硝苯地平是鈣拮抗劑中的一種，其擴張冠狀動脈和周圍動脈作用最強，抑制血管痙攣效果顯著，是變異型心絞痛的首選藥物，臨床適用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。由于能降低后負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療
簡述硝苯地平的藥理作用
（1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。 （2）本品可抑制心肌收縮，降低心肌代謝，減少心肌耗氧量。 （3）本品能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，可使收縮血壓和舒張血壓降低，減輕心臟后負
降壓藥硝苯地平，選緩釋片還是控釋片？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477934.shtm 很多高血壓患者，特別是老年患者，對硝苯地平這個經典藥物都不會陌生。該藥物最早于1969年由德國拜耳公司研制成功，是首個應用于臨床的二氫吡啶類鈣離子通道拮抗劑類藥物。該藥物上市之初
關于硝苯地平控釋片的藥代動力學介紹
本品在24小時內近似恒速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。 吸收 硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-
簡述硝苯地平緩控釋制劑的藥代動力學
NF口服后經胃腸道吸收迅速而完全，由于肝首過效應造成NF的生物利用度低，本緩釋片血濃峰時在1.6-4小時之間，血藥濃度時間曲線平緩長久，每服用一次能維持最低有效血藥濃度（10ng/ml）以上時間達12小時。NF組織分布廣泛，藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高，而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內
簡述硝苯地平片的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、無詳盡的臨床研究資料。臨床上有硝苯地平用于高血壓的孕婦。 2、硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳婦女應停藥或停止哺乳。 二、兒童用藥 尚不明確。 三、老年用藥 硝苯地平在老年人的半衰期延長，應用時注意調整劑量。
關于硝苯地平緩控釋制劑的簡介
硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，為抗高血壓、防治心絞痛藥物，是20世紀80年代中期世界暢銷的藥物之一。該藥的特點是：起效快，峰/谷比值高，導致了神經體液活化，經多年臨床使用，該藥的療效得到了肯定。硝苯地平在價格上也占據了強有力的優勢。但藥效時間短，血壓波動大，尚有負性肌力和負性傳導作用。增加冠心病患者
美施康定嗎啡控釋片的藥理作用
硫酸嗎啡控釋片為強效中樞性鎮痛藥，作用時間可持續12 hr。本藥對呼吸有抑制作用，可引起惡心、嘔吐、便秘及排尿困難，長期應用可產生耐受性、身體依賴性和成癮性。主要用于晚期癌癥患者第三階梯止痛。 用法用量： 成人 最初應用本藥者，宜從每12 hr服用10 mg-20 mg開始，視止痛效果調整劑量
簡述硝苯地平片的藥物相互作用
1．硝酸酯類 與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2．β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3．洋地黃 本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4．蛋白結合率高的
關于硝苯地平緩控釋制劑的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 2、藥理學 本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預
硝苯地平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
簡述硝苯地平片的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平在10-30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1-2
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理作用
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌
使用硝苯地平緩控釋制劑的不良反應介紹
1、常見服藥后出現外周水腫（外周水腫與劑量相關，服用60mg/日時的發生率為4%，服用120mg/日則為12.5%）；頭暈；頭痛；惡心；乏力和面部潮紅（10%）。一過性低血壓（5%），多不需要停藥（一過性低血壓與劑量相關，在劑量
關于硝苯地平緩控釋制劑的毒理學介紹
無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流產（胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3~2倍于人類最大劑量，可導致小胎盤和絨毛發育不全；給大鼠3倍于人類最大劑量，可引起妊娠延長。
簡述卡左雙多巴控釋片的禁忌
非選擇性單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物不能與本品同時服用。在使用本品開始治療前至少兩周，必須停止使用這些抑制劑。本品可與選擇性B型單胺氧化酶抑制劑(如鹽酸司來吉蘭)按廠家推薦的劑量聯合使用。 卡左雙多巴控釋片禁用于已知對此藥的任何成份過敏者和閉角型青光眼的患者。 因為左旋多巴可能會激活惡性
簡述格列吡嗪控釋片的作用機制
格列吡嗪通過刺激胰腺分泌胰島素達到其快速降血糖作用，本品的作用依賴于胰島β細胞的功能。胰腺外效應在磺脲類口服降糖藥物的作用機制中也起部分作用，增加胰島素敏感性和減少肝臟葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用機制中較為重要。但是，長期使用格列吡嗪降血糖的作用機制尚不十分清楚 。重要的是，格列吡嗪可刺
簡述硝苯地平的用途
1.選擇性抑制心肌細胞膜的鈣內流，阻斷心肌細胞興奮-收縮偶聯，減弱心肌收縮力減少心肌能量及氧的消耗，通過防止鈣超負荷直接保護心肌細胞。 2.抑制血管，支氣管和子宮平滑肌的興奮-收縮偶聯，擴張全身血管（包括肺、肝、腎、腦、股及腸系膜動脈）和冠脈。其擴張血管平滑肌的機制較復雜 1）阻止鈣內流
關于硝苯地平緩控釋制劑的藥物相互作用介紹
1、與硝酸酯類合用，控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2、與β-受體阻滯劑合用，絕大多數患者對本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3、與洋地黃合用，可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4、與蛋白結合率
簡述格列吡嗪控釋片的降血糖作用
在4項包括598名2型糖尿病患者的臨床研究及其開放延展研究中，評價了本品5-60 mg每天1次的療效，與安慰劑相比，輕至重度的2型糖尿病患者每日服用本品5 mg、10 mg和20 mg可明顯降低HbA1C，空腹血糖和餐后血糖。5 mg和20 mg劑量組匯總分析顯示，劑量和HbA1C降低間的關系尚
簡述格列吡嗪控釋片的適應癥
格列吡嗪控釋片適用于在充分進行飲食控制的基礎上，治療2型糖尿病（又稱非胰島素依賴型糖尿病NIDDM或成年發病的糖尿病）患者的高血糖及其相關癥狀。格列吡嗪控釋片適用于單獨飲食治療未能控制的高血糖，即使患者已經服用本品，飲食控制仍很重要。一項為期12周的嚴格對照研究顯示，與安慰劑相比本品治療的患者平
簡述硝苯吡啶控釋片的藥物相互作用
硝苯吡啶控釋片的降壓作用，在與其它降壓藥合用時會加強。 與β-受體阻斷劑同服時，必須嚴格監測病人，因可能會出現相當嚴重的高血壓，與地高辛同服會導致地高辛清除率降低，從而增加了地高辛的血藥濃度，應及時監測地高辛防止其過量；與奎尼丁同服時，可使奎尼丁濃度下降，因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品
簡述地塞米松片的藥理作用
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。 1、抗炎作用 本品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放