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    苯丙醇軟膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,照苯丙醇含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于68.10mg的CH12O。......閱讀全文

    苯丙醇軟膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,照苯丙醇含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于68.10mg的CH12O。

    苯丙醇的含量測定方法

    取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴

    苯丙醇軟膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    苯丙醇軟膠囊的鑒別方法

    取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    苯丙醇軟膠囊的性狀

      本品為淡黃色透明膠丸,內含無色或微黃色油狀液體;有芳香氣,味甜、辛。

    苯丙醇軟膠囊的鑒別檢查

    鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    苯丙醇軟膠囊的類別規格

    類別同苯丙醇。規格(1)0.1g(2)0.2g

    苯丙醇軟膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    苯丙醇軟膠囊的注意事項

      1.如應用本品超過3周,每日劑量不宜超過2粒。  2.妊娠期頭三個月慎用。  3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  4.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。  5.當藥品性狀發生改變時禁止服用。  6.兒童必須在成人監護下使用。  7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

    苯丙醇軟膠囊的基本性狀

    本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。

    使用苯丙醇軟膠囊的注意事項

      1.如應用本品超過3周,每日劑量不宜超過2粒。  2.妊娠期頭三個月慎用。  3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  4.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。  5.當藥品性狀發生改變時禁止服用。  6.兒童必須在成人監護下使用。  7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

    二巰丙醇的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。

    苯丙醇軟膠囊的性狀及藥理作用

      性狀  本品為淡黃色透明膠丸,內含無色或微黃色油狀液體;有芳香氣,味甜、辛。  藥理作用  本品有促進膽汁分泌、促進消化作用。

    苯丙醇軟膠囊的性狀及藥理作用

      性狀  本品為淡黃色透明膠丸,內含無色或微黃色油狀液體;有芳香氣,味甜、辛。  藥理作用  本品有促進膽汁分泌、促進消化作用。

    苯丙醇軟膠囊的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品過敏者、膽道阻塞性、黃疽患者禁用。  注意事項  1.如應用本品超過3周,每日劑量不宜超過2粒。  2.妊娠期頭三個月慎用。  3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  4.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。  5.當藥品性狀發生改變時禁止服用。  6.兒童必須在成人監護下使用。 

    關于苯丙醇軟膠囊的注意事項介紹

      苯丙醇軟膠囊是一種藥物,用于慢性膽囊炎的輔助治療。  一、不良反應:偶有胃部不適,減量或停藥后消失。  二、注意事項:  1.對本品過敏者、膽道阻塞性、黃疸患者禁用。  2.如應用本品超過3周,每日劑量不宜超過2粒。  3.妊娠期頭三個月慎用。  4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  5.如服用過量

    苯丙醇的檢查方法

    苯丙酮取鑒別(2)項下測得的吸光度,2471nm處吸光度與258nm處吸光度的比值,不得過0.79。

    苯丙醇的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與

    苯丙醇的鑒別方法

    (1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照

    二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法

    檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶

    硝苯地平軟膠囊的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度

    尼莫地平軟膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照

    碘化油軟膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol/L)滴

    碘化油軟膠囊的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol

    苯丙醇的類別及貯藏方法

    類別利膽藥貯藏密封保存。

    二巰丙醇注射液的含量測定方法

    用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6

    苯噻啶的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于29.54mg的C1sH21NS。

    噻苯唑的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。

    碘苯酯的含量測定方法

    含量測定取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約

    噻苯唑的含量測定方法

    含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。

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