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    羅庫溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(9:1)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液分別取羅庫溴銨雜質Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V對照品與羅庫溴銨對照品各適量,加乙腈-水(9:1)溶解(雜質Ⅳ溶解時可加稀鹽酸1滴助溶)并稀釋......閱讀全文

    羅庫溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值

    羅庫溴銨的檢查方法

    堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本

    羅庫溴銨的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09

    羅庫溴銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0

    哌庫溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通

    羅庫溴銨注射液的檢查方法

    pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取適量(約相當于羅庫溴銨5mg),置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加入乙腈2ml

    羅庫溴銨注射液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。

    羅庫溴銨的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定

    羅庫溴銨的類別及貯藏方法

    類別肌松藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    羅庫溴銨的制劑類型

    羅庫溴銨注射液

    羅庫溴銨的雜質類型

    質ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羥基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 雜質Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羥基)-28-(嗎啉1

    關于羅庫溴銨的物質檢查介紹

      1、堿度  取羅庫溴銨0.10g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取羅庫溴銨0.10g,加水10mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  3、有關物質  照高效液

    哌庫溴銨的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至

    羅庫溴銨注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。

    注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,

    注射用哌庫溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7

    哌庫溴銨的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

    羅庫溴銨的基本性狀

    本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。

    羅庫溴銨注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶

    關于羅庫溴銨的含量測定介紹

      1、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  2、供試品溶液  取羅庫溴銨適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  3、對照品溶液  取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  系統

    簡述羅庫溴銨的藥理作用

      羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑,結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣,它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合,以拮抗乙酰膽堿的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽堿由于其起效快,作用時間短而被廣泛地用于氣管內插管,然而它會產生大量不良反應,甚至會產生嚴重

    關于羅庫溴銨的藥典信息介紹

      一、羅庫溴銨的來源  羅庫溴銨為溴化-1-烯丙基-1-[3α,17β-(二羥基)-2β-(嗎啉-1-基)-5α-雄甾-16β-基]吡咯烷鎓-17-乙酸酯,按無水與無溶劑物計算,含C32H53BrN2O4應為98.0%~102.0%。  二、羅庫溴銨的性狀  本品為類白色至微黃色粉末,有引濕性。 

    關于羅庫溴銨的用法用量介紹

      羅庫溴銨是靜脈給藥,對于氣管插管的起始劑量是0.6mg/kg。可插管的神經肌阻斷時間為0.4~6min,平均為1min。按0.6~1.2mg/kg的劑量給藥,在2min內,就會為插管提供極好或較好的條件。本品的臨床維持劑量為0.1mg/kg、0.15mg/kg和0.2mg/kg [1]。從給予插

    哌庫溴銨的性狀-及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝

    羅庫溴銨注射液的類別及貯藏方法

    類別同羅庫溴銨。規格(1)2.5ml:25mg(2)5ml:50mg貯藏遮光,在2~8℃保存。

    使用羅庫溴銨的注意事項介紹

      在臨床試驗中,羅庫溴銨耐受性極好,只有少于1%的病人出現了不良反應。然而,和其它神經肌肉阻斷劑一樣,在使用時必須注意。本品可能會引起肺高壓,心臟瓣膜病的病人要謹慎。另外有神經肌疾病(例如:重癥肌無力,肌無力綜合征)和應用其他延長神經肌肉阻斷作用藥物,例如:氨基糖甙類抗生素、萬古霉素、鋰、普魯卡因

    關于羅庫溴銨的基本信息介紹

      羅庫溴銨( Rocuronium Bromide ),是一種有機化合物,化學式為C32H53BrN2O4,是一種骨骼肌松弛藥,臨床上主要用于全身麻醉、使骨骼肌松弛和氣管內插管。  1、羅庫溴銨的基本信息:  化學式:C32H53BrN2O4  分子量:609.678  CAS號:119302-9

    關于羅庫溴銨注射液的簡介

      羅庫溴銨注射液,具有該類藥物所有的藥理作用特性(箭毒樣作用)。通過與運動終板處N型乙酰膽堿受體競爭性結合產生作用。其作用可被乙酰膽堿酯酶抑制劑如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明所拮抗。   羅庫溴銨注射液為全身麻醉輔助用藥,用于常規誘導麻醉期間氣管插管,以及維持手術中骨骼肌松弛。羅庫溴銨注射液和

    關于羅庫溴銨注射液的簡介

      1、羅庫溴銨注射液的基本信息:  【通用名稱】羅庫溴銨注射液  【商品名稱】愛可松?(Esmeron?)  【英文名稱】RocuroniumBromideInjection  【漢語拼音】LuokuxiuanZhusheye  【主要成分】羅庫溴銨  【規格】5ml:50mg  【包裝】10瓶/

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