關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。 現有研究發現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80%通過腎小管的主動分泌功能排泄，尚不清楚選種主動分泌的作用機制，但可能是通過堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌(參見潛在的藥物相互作用)。......閱讀全文
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
關于米多君的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，食物對吸收無影響。口服后達峰時間為15～30min，單次服用2.5mg的峰值血藥濃度為11ng/ml，10mg為51ng/ml，20mg為103ng/ml。米多君在體循環中廣泛代謝，活性代謝產物為脫苷氨酸米多君，作用強度大約是米多君的15倍，是起治療作用的主要成分。脫甘氨酸米多米
關于鹽酸米多君片的基本介紹
鹽酸米多君片，用于治療體位性低血壓{僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
鹽酸米多君片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本
關于鹽酸米多君片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致
關于鹽酸米多君片的用法用量介紹
低血壓 [1] ：根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年(12歲以上)：開始劑量2.5mg(1片)每日2－3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力，可間隔3－4天增加一次劑量，達到每次10mg，每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
關于鹽酸米多君片的注意事項介紹
本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預防臥位高血壓的發生，即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在，患者應迅速停止用藥。 本品與其它血管活性藥物，如苯腎上
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、鹽酸阿米替林片的藥代動力學： 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t1/2)為31～46小時，表觀分布容積(Vd)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減
關于鹽酸米諾環素片的藥代動力學介紹
鹽酸米諾環素片口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)，為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃
關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹
強心苷與本品同時使用時，可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。 α－腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此，當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時，應予慎重考慮。 對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用
鹽酸米多君片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸米多君10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸米多君10g的溶液。對照品溶液取
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
鹽酸米多君
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸米多君的用法用量介紹
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2-3次，根據病人對此藥耐受能力，可將上述劑量每3-4天增加一次，應當在白天，病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片，建議服藥間隔3~4小時，第一劑應當在早晨起床
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸多西環素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
使用鹽酸米多君片的不良反應介紹
在有安慰劑對照的臨床試驗中，常見的不良反應有：臥位和坐位時的高血壓，主要發生于頭皮的感覺異常和瘙癢，皮膚豎毛反應(雞皮疙瘩)，寒戰，尿失禁，尿潴留和尿頻。 1、包括過敏和頭皮感覺異常 2、包括排尿困難(1)、尿頻(2)、排尿障礙(1)、尿潴留（5）、尿急(2) 3、包括頭皮瘙癢 4、包括
鹽酸米多君片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米多君片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸米多君片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸米多君片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸米多君對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
關于鹽酸米多君的基本信息介紹
鹽酸米多君，是一種有機化合物，化學式為C12H19ClN2O4，主要用作升壓藥。 1、基本信息 化學式：C12H19ClN2O4 分子量：290.743 CAS號：3092-17-9 2、理化性質 熔點：192-193oC 沸點：529.9oC 閃點：274.3oC
關于鹽酸米多君的注意事項介紹
高血壓、嗜鉻細胞癌、急性腎炎、嚴重腎功能障礙、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、機械性排尿梗阻、甲狀腺機能亢進者禁用。如有嚴重的器質性心臟病變，心血管疾病或心律失常以及腎功能不全者，用藥時應注意使用劑量。 長期用藥者應要檢查腎功能。對某些用藥適應癥（如氣候敏感性低血壓），若患者有高血壓病史，用藥劑量必
關于鹽酸米多君的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。 對照品溶液：取甘氨酸對照品，精密稱
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的藥代動力學介紹
禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片，其生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。90%－92%的維拉帕米被小腸吸收。由于維拉帕米的肝臟首過代謝效應非常明顯，本品單次用藥的生物利用度僅有22%，重復用藥后，生物利用度將提高1.5倍到2倍。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg后5.21小時內達峰濃度，血漿峰