關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化硫氣體的臭氣。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與甲磺酸酚妥拉明對照品的圖譜一致（附錄Ⅳ C ) 。......閱讀全文
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于酚妥拉明的鑒別介紹
(1)取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化硫
關于酚妥拉明的測定法介紹
取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取甲磺酸酚妥拉明對照品，同法測定。按外標法以酚妥拉明峰面積計算，即得。 【類別】腎上腺素受體阻滯藥。 【貯藏】遮光
關于酚妥拉明的基本介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于酚妥拉明的用法用量介紹
1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。 2.治療心衰和休克：以每分鐘0.3mg劑量靜脈滴注，對嚴重肺水腫者可每次0.5～1mg靜注，在嚴密監測血流動力學改變下，每10～15min重復1次直至癥狀改善后改為每分鐘0.5～1mg持續靜脈滴注，穩定后改為口服血管擴張
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于酚妥拉明阻滯試驗的內容介紹
1、正常值 患者注射酚妥拉明后2分鐘血壓無明顯下降，直至7分鐘后血壓仍無明顯下降，故試驗結果為陰性，結合病人臨床表現嗜鉻細胞瘤可能性不大。 2、相關疾病 膀胱嗜鉻細胞瘤，老年人嗜鉻細胞瘤危象，小兒嗜鉻細胞瘤，嗜鉻細胞瘤等。 3、相關癥狀 兒茶酚胺分泌過量，丘腦出血，橋腦出血，小腦出血，
關于酚妥拉明的基本信息介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于酚妥拉明阻滯試驗的基本介紹
酚妥拉明阻滯試驗(Regitin試驗)是通過下述原理進行的，酚妥拉明(即芐胺唑啉)是一種α-腎上腺素能受體阻滯劑，可阻滯兒茶酚胺的α-受體效應，使因兒茶酚胺水平增高引起的持續性或陣發性高血壓迅速下降。因此通過對酚妥拉明的反應，可以判斷高血壓與嗜鉻細胞瘤的關系。
關于酚妥拉明的適應癥介紹
1.曾有報道，對急性心肌梗死、高血壓并發的急性左側心力衰竭，酚妥拉明有顯效。但也有認為，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收縮力，因而增加心肌耗氧量，對急性心肌梗死不利。 2.肺源性心臟病合并心力衰竭：應用酚妥拉明后，肺動脈平均壓和肺血管阻力均明顯下降，故可使病情緩解，癥狀減輕。 3.高血壓危象：
關于酚妥拉明的注意事項介紹
應用期間應監護患者的血壓、心率。發現心動過速或血壓低于10.7kPa時應及時停藥。冠心病、腦血管病患者應慎用，因酚妥拉明引起的低血壓可導致心肌梗死和腦血栓形成。血容量不足者必須糾正后方可應用。有血壓過低、心肌梗死、心絞痛或其他顯著的冠狀動脈疾患者、胃炎或胃潰瘍患者及孕婦慎用。
關于酚妥拉明的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：酚妥拉明 中文別名：3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名稱：phentolamine CAS號：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精確質量：281.15300 PSA：47.86
關于酚妥拉明的點評分析介紹
酚妥拉明雖然能擴張小動脈，降低左室后負荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓，加上價格昂貴，限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰，很少將酚妥拉明作為首選藥物，對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象，可首選酚妥拉明，對傳統方法治療無效的
關于酚妥拉明的藥理作用介紹
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
關于酚妥拉明的禁忌癥的介紹
1.對酚妥拉明和有關化合物過敏，對亞硫酸酯過敏者。 2.低血壓、嚴重動脈硬化、心絞痛、心肌梗死、胃及十二指腸潰瘍者禁用。 3.腎功能不全者禁用。 4.兒童、高齡老年人禁用。
關于洛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于納洛酮的鑒別測定介紹
1、納洛酮的鑒別： （1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱35鐘，即顯紫紅色。 （2）取本品約1 mg，加水1 mL溶解后，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集646圖）
關于可待因的鑒別測定介紹
【可待因的鑒別】 (1)取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于諾氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品適量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15:10
關于利福平的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素，按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12）應為97.0%~102.0%。 二、性狀 本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加甲醇1
關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色，將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集612圖）一致。
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
關于氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉